Wyszukaj produkt

Neiraxin® B

Cyanocobalamin + Lidocaine hydrochloride + Pyridoxine hydrochloride + Thiamine hydrochloride

inj. [roztw.]
(0,5 mg+ 10 mg+ 50 mg+ 50 mg)/ml
10 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
X
Neiraxin® B
inj. [roztw.]
(0,5 mg+ 10 mg+ 50 mg+ 50 mg)/ml
5 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
16,00
Neiraxin® B
inj. [roztw.]
(0,5 mg+ 10 mg+ 50 mg+ 50 mg)/ml
25 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
X

Neiraxin® B - Kompleksowa terapia niedoborów witamin z grupy B

Wskazania do stosowania

Neiraxin® B jest przeznaczony do leczenia hematologicznych i neurologicznych objawów wynikających z przewlekłego niedoboru witamin B1, B6 i B12 u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. Preparat łączy w sobie neurotropowe witaminy z grupy B, które odgrywają kluczową rolę w funkcjonowaniu układu nerwowego i krwiotwórczego.

Kompleksowe działanie składników Neiraxin® B sprawia, że jest on skutecznym rozwiązaniem w terapii schorzeń związanych z niedoborem witamin z grupy B, przyczyniając się do poprawy stanu neurologicznego i hematologicznego pacjentów.

Dawkowanie i sposób podawania

Nasilenie objawów Dawkowanie
Ciężkie i dotkliwe objawy 1 wstrzyknięcie (2 ml) raz na dobę
Lżejsze objawy lub faza po ustąpieniu ostrych objawów 1 wstrzyknięcie 2-3 razy w tygodniu

Tabela przedstawia schemat dawkowania Neiraxin® B w zależności od nasilenia objawów.

Neiraxin® B podaje się wyłącznie domięśniowo, głęboko w mięsień, aby uniknąć działań niepożądanych ze strony układu krążenia. Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania u osób w podeszłym wieku. Produktu nie należy stosować u dzieci poniżej 12 roku życia.

Właściwe dawkowanie i sposób podania Neiraxin® B są kluczowe dla osiągnięcia optymalnych efektów terapeutycznych przy jednoczesnym minimalizowaniu ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Neiraxin® B jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężkie zaburzenia przewodzenia impulsów elektrycznych w sercu
  • Ostra niewydolność serca
  • Ciąża i okres karmienia piersią
  • Noworodki i wcześniaki (ze względu na zawartość alkoholu benzylowego)

Znajomość przeciwwskazań jest niezbędna do zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnych powikłań związanych z niewłaściwym zastosowaniem leku.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Alkohol benzylowy: Dobowa dawka nie może przekroczyć 90 mg, szczególnie u dzieci poniżej 3 lat, ze względu na ryzyko zatrucia i reakcji anafilaktoidalnej.

Sposób podania: Neiraxin® B należy podawać wyłącznie domięśniowo. Podanie dożylne może prowadzić do działań niepożądanych ze strony układu krążenia.

Przypadkowe podanie dożylne: W takiej sytuacji konieczne jest monitorowanie aktywności serca pacjenta (EKG) lub hospitalizacja, w zależności od ciężkości objawów ze strony układu krążenia.

Wpływ na prowadzenie pojazdów: Neiraxin® B nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Przestrzeganie tych środków ostrożności jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i maksymalizacji efektów terapeutycznych Neiraxin® B.

Warto zapamiętać
  • Neiraxin® B stosuje się wyłącznie domięśniowo, głęboko w mięsień, aby uniknąć działań niepożądanych ze strony układu krążenia.
  • Produkt zawiera wysokie dawki witamin z grupy B, dlatego nie może być stosowany podczas ciąży i w okresie karmienia piersią.

Interakcje z innymi lekami

Neiraxin® B może wchodzić w interakcje z następującymi substancjami:

  • Siarczyny - rozkładają tiaminę
  • L-dopa - witamina B6 może zmniejszać jej działanie
  • Izoniazyd (INH), D-penicylamina, cykloseryna - interakcje z witaminą B6
  • Lidokaina w połączeniu z epinefryną i norepinefryną - możliwe nasilenie działań niepożądanych ze strony serca
  • Sulfonamidy - obserwowano interakcje

Świadomość potencjalnych interakcji lekowych pozwala na odpowiednie dostosowanie terapii i minimalizację ryzyka wystąpienia niepożądanych efektów.

Ciąża i laktacja

Neiraxin® B nie może być stosowany podczas ciąży i w okresie karmienia piersią ze względu na wysoką zawartość witaminy B6 (100 mg w ampułce 2 ml). Bezpieczna dobowa dawka witaminy B6 w tych okresach wynosi 25 mg.

Stosowanie Neiraxin® B u kobiet w ciąży lub karmiących piersią mogłoby potencjalnie zagrozić zdrowiu rozwijającego się płodu lub niemowlęcia, dlatego należy bezwzględnie przestrzegać tego przeciwwskazania.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Neiraxin® B mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości (rzadko)
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, zaburzenia świadomości (częstość nieznana)
  • Zaburzenia serca: tachykardia (bardzo rzadko), bradykardia, arytmia (częstość nieznana)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: wymioty (częstość nieznana)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: nasilone pocenie się, trądzik, reakcje skórne ze świądem i pokrzywką (bardzo rzadko)
  • Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe: drgawki (częstość nieznana)
  • Zaburzenia ogólne: reakcje systemowe, w tym pobudzenie i/lub depresja OUN (częstość nieznana)

Monitorowanie pacjenta pod kątem występowania działań niepożądanych jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii i ewentualnego dostosowania leczenia.

Przedawkowanie

Toksyczność tiaminy, pirydoksyny i cyjanokobalaminy jest bardzo niska. Poważniejsze działania niepożądane mogą wystąpić po podaniu około 1 g tych substancji. W przypadku przedawkowania lidokainy możliwe są reakcje ogólnoustrojowe obejmujące OUN i układ sercowo-naczyniowy.

W razie przedawkowania lekarz wdroży odpowiednie leczenie objawowe. Szybka reakcja i właściwe postępowanie medyczne są kluczowe dla minimalizacji potencjalnych powikłań związanych z przedawkowaniem Neiraxin® B.

Mechanizm działania

Neiraxin® B zawiera neurotropowe witaminy z grupy B, które odgrywają istotną rolę w leczeniu chorób zapalnych i zwyrodnieniowych nerwów oraz aparatu ruchowego:

  • Witamina B1 (tiamina): Hamuje zapalenie nerwów, reguluje przemianę węglowodanów i jest stosowana w przypadku kwasicy metabolicznej.
  • Witamina B6 (pirydoksyna): Reguluje przemianę białek, tłuszczów i węglowodanów.
  • Witamina B12 (cyjanokobalamina): Niezbędna w metabolizmie komórkowym, rozwoju erytrocytów i funkcjonowaniu układu nerwowego. Katalizuje syntezę kwasów nukleinowych.
  • Lidokaina: Dodana w celu złagodzenia bólu po podaniu leku.

Zrozumienie mechanizmu działania poszczególnych składników Neiraxin® B pozwala na lepsze zrozumienie jego skuteczności w leczeniu objawów niedoboru witamin z grupy B.

Skład

1 ml roztworu do wstrzykiwań Neiraxin® B zawiera:

  • 50 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6)
  • 50 mg tiaminy chlorowodorku (witamina B1)
  • 0,5 mg cyjanokobalaminy (witamina B12)
  • 10 mg lidokainy chlorowodorku

Precyzyjnie dobrane proporcje składników aktywnych w Neiraxin® B zapewniają optymalne działanie terapeutyczne w leczeniu objawów niedoboru witamin z grupy B.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).