Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Kabi

Sodium chloride

inj. [rozp. do sporz. leków parenteralnych]
9 mg/ml
50 amp. 10 ml
Iniekcje
Rx
100%
X
Natrium chloratum 0,9% Kabi
inj. [rozp. do sporz. leków parenteralnych]
9 mg/ml
20 amp. 5 ml
Iniekcje
Rx
100%
19,50

Natrium chloratum 0,9% Kabi - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Kabi jest stosowany jako nośnik lub rozpuszczalnik do parenteralnego podawania produktów leczniczych. Może być wykorzystywany w trzech głównych drogach podania:

  • Dożylnie (i.v.)
  • Domięśniowo (i.m.)
  • Podskórnie (s.c.)

Produkt ten jest szczególnie przydatny w sytuacjach, gdy konieczne jest rozpuszczenie lub rozcieńczenie leku przed jego podaniem pacjentowi drogą parenteralną.

Roztwór chlorku sodu 0,9% jest izotoniczny względem osocza krwi, co czyni go bezpiecznym nośnikiem dla wielu substancji leczniczych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Kabi jest ściśle uzależnione od stężenia, w jakim należy podać rozpuszczony produkt leczniczy. Lekarz powinien dostosować ilość roztworu do konkretnego leku i jego wymaganego stężenia.

Droga podania Sposób dawkowania
Dożylnie (i.v.) Według zaleceń dla rozpuszczanego leku
Domięśniowo (i.m.) Według zaleceń dla rozpuszczanego leku
Podskórnie (s.c.) Według zaleceń dla rozpuszczanego leku

Tabela 1. Sposób dawkowania Natrium chloratum 0,9% Kabi w zależności od drogi podania.

Należy pamiętać, że dokładne dawkowanie powinno być ustalone indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę charakterystykę rozpuszczanego leku, stan kliniczny pacjenta oraz inne czynniki wpływające na farmakokinetykę i farmakodynamikę podawanego preparatu.

Skład i właściwości fizykochemiczne

Natrium chloratum 0,9% Kabi charakteryzuje się następującym składem i właściwościami:

  • Zawartość chlorku sodu: 9 mg/ml roztworu
  • Osmolarność: 308 mOsmol/l

Osmolarność roztworu jest zbliżona do osmolarności osocza krwi (280-295 mOsmol/l), co czyni go roztworem izotonicznym. Ta cecha jest kluczowa dla bezpieczeństwa stosowania produktu jako nośnika dla leków podawanych parenteralnie, minimalizując ryzyko zaburzeń osmotycznych w miejscu podania.

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Kabi jest izotonicznym roztworem chlorku sodu, stosowanym jako nośnik lub rozpuszczalnik do leków podawanych parenteralnie.
  • Produkt może być podawany dożylnie, domięśniowo lub podskórnie, a jego dawkowanie zależy od wymaganego stężenia rozpuszczanego leku.

Uwagi dotyczące stosowania

Przy stosowaniu Natrium chloratum 0,9% Kabi należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

  • Produkt jest przeznaczony wyłącznie do podania parenteralnego: dożylnego, domięśniowego lub podskórnego.
  • Przed użyciem należy sprawdzić klarowność roztworu i integralność opakowania.
  • Nie stosować, jeśli roztwór nie jest przejrzysty lub opakowanie jest uszkodzone.
  • Po otwarciu opakowania, niewykorzystaną część roztworu należy wyrzucić.

Stosowanie Natrium chloratum 0,9% Kabi wymaga zachowania zasad aseptyki, szczególnie przy przygotowywaniu roztworów leków do podania parenteralnego. Lekarz powinien upewnić się, że rozpuszczany lek jest kompatybilny z roztworem chlorku sodu 0,9% i że nie zachodzą niepożądane interakcje.

Natrium chloratum 0,9% Kabi, dzięki swojej izotoniczności i neutralnemu pH, jest bezpiecznym i wszechstronnym nośnikiem dla wielu leków stosowanych w praktyce klinicznej. Jego właściwe zastosowanie może znacząco wpłynąć na skuteczność i bezpieczeństwo terapii parenteralnej.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.