Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskaz

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest roztworem soli fizjologicznej przeznaczonym do stosowania jako nośnik lub rozpuszczalnik dla produktów leczniczych podawanych pozajelitowo. Może być wykorzystywany do przygotowania leków podawanych drogą:

  • dożylną
  • domięśniową
  • podskórną

Roztwór ten stanowi uniwersalne medium do rozpuszczania i rozcieńczania wielu substancji leczniczych, zapewniając ich bezpieczne i efektywne podanie pacjentowi.

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest wszechstronnym nośnikiem dla leków, umożliwiającym ich podanie różnymi drogami parenteralnymi, co zwiększa elastyczność terapii i dostosowanie do potrzeb pacjenta.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius powinno być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Przy określaniu odpowiedniej dawki należy wziąć pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu w organizmie, zaleca się następujący schemat podawania:

Czas podawania Objętość roztworu Szybkość podawania
Pierwsze 2-3 godziny 2-3 litry Szybkie podawanie
Kolejne godziny Według potrzeb Zmniejszona szybkość

Tabela 1. Schemat dawkowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius w ciężkim niedoborze sodu

Precyzyjne dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius, dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, jest kluczowe dla bezpiecznej i skutecznej terapii, szczególnie w przypadkach ciężkiego niedoboru sodu.

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest uniwersalnym nośnikiem dla leków podawanych pozajelitowo.
  • Dawkowanie musi być zawsze indywidualnie dostosowane przez lekarza, uwzględniając stan kliniczny pacjenta.


Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.