Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest stosowany jako nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych. Może być podawany różnymi drogami:

  • Dożylnie
  • Domięśniowo
  • Podskórnie

Produkt ten jest szczególnie przydatny w sytuacjach, gdy konieczne jest dostarczenie pacjentowi roztworu soli fizjologicznej jako medium dla innych leków. Jego uniwersalność w zakresie dróg podania czyni go cennym narzędziem w codziennej praktyce klinicznej.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest ściśle indywidualizowane i powinno być ustalone przez lekarza prowadzącego. Przy ustalaniu odpowiedniej dawki należy wziąć pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, lekarz może zalecić podanie zwiększonej ilości produktu:

Ilość produktu Czas podania Dalsze postępowanie
2-3 litry 2-3 godziny Następnie podawać z mniejszą szybkością

Tabela 1. Schemat dawkowania w ciężkim niedoborze sodu

Należy pamiętać, że powyższy schemat jest jedynie przykładowy i może być modyfikowany w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta i jego odpowiedzi na leczenie.

Warto zapamiętać

1. Natrium chloratum 0,9% Fresenius może być podawany dożylnie, domięśniowo i podskórnie.

2. Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta.

Precyzyjne dawkowanie i monitorowanie odpowiedzi pacjenta na leczenie są kluczowe dla bezpiecznego i skutecznego stosowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius. Lekarz powinien regularnie oceniać stan pacjenta i w razie potrzeby modyfikować schemat podawania produktu.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.