Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest stosowany jako nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych. Może być podawany trzema głównymi drogami:

  • Dożylnie
  • Domięśniowo
  • Podskórnie

Preparat ten, znany również jako roztwór soli fizjologicznej, jest szeroko wykorzystywany w praktyce klinicznej ze względu na jego izotoniczność względem osocza krwi.

Wszechstronność zastosowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius jako nośnika lub rozpuszczalnika dla różnych produktów leczniczych czyni go niezbędnym elementem w codziennej praktyce medycznej, umożliwiając dostosowanie drogi podania do indywidualnych potrzeb pacjenta i charakterystyki podawanego leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius powinno być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Przy określaniu odpowiedniej dawki należy wziąć pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, możliwe jest zastosowanie następującego schematu dawkowania:

Czas podawania Objętość Szybkość podawania
Pierwsze 2-3 godziny 2-3 litry Szybkie podawanie
Kolejne godziny Zależnie od potrzeb Zmniejszona szybkość

Tabela: Schemat dawkowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius w ciężkim niedoborze sodu

Elastyczność w dawkowaniu Natrium chloratum 0,9% Fresenius pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, co jest szczególnie istotne w przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, gdzie szybka i kontrolowana suplementacja jest kluczowa dla poprawy stanu klinicznego.

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Fresenius może być podawany dożylnie, domięśniowo i podskórnie jako nośnik lub rozpuszczalnik dla innych leków.
  • Dawkowanie jest ściśle indywidualizowane i zależy od wieku, masy ciała oraz stanu klinicznego pacjenta.

Stosowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius wymaga ścisłego monitorowania stanu pacjenta, szczególnie w przypadkach ciężkiego niedoboru sodu. Lekarz powinien regularnie oceniać odpowiedź na leczenie i dostosowywać dawkowanie w zależności od uzyskanych efektów terapeutycznych oraz ewentualnych działań niepożądanych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.