Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest stosowany jako nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych. Może być podawany różnymi drogami:

  • Dożylnie
  • Domięśniowo
  • Podskórnie

Roztwór ten, znany również jako fizjologiczny roztwór soli, jest izoosmotyczny względem osocza krwi, co czyni go bezpiecznym i wszechstronnym nośnikiem dla wielu leków.

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest uniwersalnym rozpuszczalnikiem i nośnikiem leków, umożliwiającym ich podawanie różnymi drogami parenteralnymi.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest ściśle indywidualizowane i powinno być ustalone przez lekarza dla każdego pacjenta osobno. Przy ustalaniu dawkowania lekarz bierze pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny pacjenta

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, możliwe jest zastosowanie następującego schematu dawkowania:

Czas podawania Objętość Szybkość podawania
Pierwsze 2-3 godziny 2-3 litry Szybkie podawanie
Kolejne godziny Zależnie od potrzeb Zmniejszona szybkość

Tabela 1. Schemat dawkowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius w ciężkim niedoborze sodu

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius wymaga indywidualnego podejścia i może być dostosowywane w zależności od stanu klinicznego pacjenta, szczególnie w przypadkach ciężkiego niedoboru sodu.

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Fresenius może być podawany dożylnie, domięśniowo i podskórnie jako nośnik lub rozpuszczalnik dla innych leków.
  • Dawkowanie jest zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, z uwzględnieniem wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta.
Uwagi dotyczące bezpieczeństwa

Przy stosowaniu Natrium chloratum 0,9% Fresenius należy zachować ostrożność, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Konieczne jest monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy krwi oraz stanu nawodnienia pacjenta podczas terapii.

Bezpieczne stosowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius wymaga regularnej kontroli parametrów gospodarki wodno-elektrolitowej pacjenta.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.