Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest roztworem soli fizjologicznej, który znajduje zastosowanie jako nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych. Może być stosowany w następujących drogach podania:

  • Dożylnie
  • Domięśniowo
  • Podskórnie

Preparat ten jest szczególnie przydatny w sytuacjach, gdy konieczneuszczonej lub rozcieńczonej, zapewniając jednocześnie izotoniczność roztworu względem płynów ustrojowych.

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest wszechstronnym nośnikiem dla leków podawanych pozajelitowo, umożliwiającym ich bezpieczne podanie różnymi drogami.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius powinno być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Przy określaniu odpowiedniej dawki należy wziąć pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny pacjenta

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, lekarz może zalecić podanie zwiększonej ilości produktu:

Ilość produktu Czas podania Dalsza terapia
2-3 litry 2-3 godziny Kontynuacja podawania z mniejszą szybkością

Tabela 1. Schemat dawkowania w ciężkim niedoborze sodu

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius wymaga indywidualnego podejścia, z uwzględnieniem stanu klinicznego pacjenta, szczególnie w przypadkach ciężkiego niedoboru sodu.

Warto zapamiętać

1. Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest uniwersalnym nośnikiem dla leków podawanych pozajelitowo: dożylnie, domięśniowo i podskórnie.

2. Dawkowanie preparatu musi być zawsze indywidualnie dostosowane przez lekarza, z uwzględnieniem wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta.

Uwagi dotyczące stosowania

Przy stosowaniu Natrium chloratum 0,9% Fresenius należy pamiętać o monitorowaniu stanu pacjenta, szczególnie w przypadkach szybkiego podawania dużych objętości roztworu. Istotne jest również kontrolowanie bilansu płynów i elektrolitów, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.

Stosowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius wymaga ścisłego nadzoru medycznego, szczególnie w przypadkach intensywnej terapii płynowej.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.