Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest stosowany jako nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych. Roztwór ten może być wykorzystywany do podawania leków drogą:

  • dożylną
  • domięśniową
  • podskórną

Dzięki swojej izotoniczności, roztwór ten jest bezpieczny i kompatybilny z większością leków stosowanych pozajelitowo, co czyni go uniwersalnym nośnikiem w terapii parenteralnej.

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Fresenius służy jako nośnik lub rozpuszczalnik dla leków podawanych pozajelitowo.
  • Roztwór może być stosowany do podawania leków drogą dożylną, domięśniową i podskórną.

Wykorzystanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius jako nośnika lub rozpuszczalnika zapewnia odpowiednie środowisko dla leków, minimalizując ryzyko interakcji i zapewniając stabilność substancji czynnych podczas podawania.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9%Widualnie przez lekarza dla każdego pacjenta. Przy określaniu odpowiedniej dawki lekarz bierze pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny pacjenta

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, lekarz może zalecić podanie zwiększonej ilości roztworu:

Czas podawania Ilość roztworu Szybkość podawania
Pierwsze 2-3 godziny 2-3 litry Szybkie podawanie
Kolejne godziny Według zaleceń lekarza Zmniejszona szybkość

Tabela: Schemat dawkowania w ciężkim niedoborze sodu

Należy podkreślić, że powyższy schemat jest jedynie przykładem i może być modyfikowany przez lekarza w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta i jego odpowiedzi na leczenie. Kluczowe jest ścisłe monitorowanie stanu pacjenta podczas terapii, szczególnie w przypadkach szybkiego uzupełniania niedoborów elektrolitowych.

Precyzyjne dostosowanie dawkowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa i skuteczności terapii, szczególnie w przypadkach ciężkich zaburzeń elektrolitowych lub gdy roztwór jest używany jako nośnik dla innych leków.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.