Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Fresenius

Sodium chloride

inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 500 ml (Freeflex+)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 but. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 250 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 100 ml (z kapslem)
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 poj. 1000 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 50 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 100 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Fresenius
inf. [roztw.]
9 mg/ml
1 wor. 250 ml Freeflex+
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Fresenius - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest roztworem soli fizjologicznej, który znajduje zastosowanie jako nośnik lub rozpuszczalnik do pozajelitowego podawania produktów leczniczych. Może być stosowany w następujących drogach podania:

  • Dożylnie
  • Domięśniowo
  • Podskórnie

Roztwór ten stanowi uniwersalne medium do rozpuszczania i podawania różnorodnych leków, zapewniając ich odpowiednią dystrybucję w organizmie pacjenta.

Natrium chloratum 0,9% Fresenius, ze względu na swój izotoniczny charakter, może być również stosowany samodzielnie w terapii zaburzeń wodno-elektrolitowych, szczególnie w przypadkach niedoboru sodu.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Fresenius powinno być ustalane indywidualnie dla każdego pacjenta przez lekarza prowadzącego. Przy określaniu odpowiedniej dawki należy wziąć pod uwagę następujące czynniki:

  • Wiek pacjenta
  • Masa ciała
  • Stan kliniczny

W przypadkach ciężkiego niedoboru sodu, lekarz może zalecić następujący schemat podawania:

Czas podawania Objętość roztworu Szybkość podawania
Pierwsze 2-3 godziny 2-3 litry Szybkie podawanie
Kolejne godziny Według potrzeb Zmniejszona szybkość

Tabela 1. Schemat dawkowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius w ciężkim niedoborze sodu

Należy pamiętać, że powyższy schemat jest jedynie przykładowy i może wymagać modyfikacji w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta oraz jego odpowiedzi na leczenie.

Warto zapamiętać

1. Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest uniwersalnym nośnikiem i rozpuszczalnikiem do podawania leków pozajelitowo.

2. Dawkowanie zawsze powinno być indywidualnie dostosowane przez lekarza do stanu klinicznego pacjenta.

Monitorowanie terapii

Podczas stosowania Natrium chloratum 0,9% Fresenius, szczególnie w przypadkach intensywnej terapii płynowej, konieczne jest ścisłe monitorowanie stanu pacjenta. Należy regularnie kontrolować:

  • Bilans płynów
  • Stężenie elektrolitów w surowicy krwi
  • Równowagę kwasowo-zasadową
  • Funkcję nerek

Regularne badania laboratoryjne i kliniczne pozwolą na optymalne dostosowanie terapii i minimalizację ryzyka powikłań związanych z zaburzeniami wodno-elektrolitowymi.

Środki ostrożności

Przy stosowaniu Natrium chloratum 0,9% Fresenius należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z:

  • Niewydolnością serca
  • Nadciśnieniem tętniczym
  • Obrzękami
  • Zaburzeniami funkcji nerek

W tych przypadkach konieczne może być zmniejszenie dawki lub spowolnienie szybkości podawania roztworu.

Należy również pamiętać, że długotrwałe stosowanie dużych objętości Natrium chloratum 0,9% Fresenius może prowadzić do hipernatremii i hiperosmolarności. Dlatego też, w przypadku przedłużonej terapii płynowej, może być konieczne uzupełnianie innych elektrolitów i składników odżywczych.

Interakcje z innymi lekami

Natrium chloratum 0,9% Fresenius, jako roztwór soli fizjologicznej, charakteryzuje się niskim potencjałem interakcji z innymi lekami. Jednakże, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z:

  • Kortykosteroidami - mogą nasilać retencję sodu i wody
  • Diuretykami oszczędzającymi potas - mogą prowadzić do hiperkaliemii
  • Litem - może dojść do zmian w jego stężeniu w osoczu

W przypadku wykorzystania Natrium chloratum 0,9% Fresenius jako nośnika dla innych leków, należy zawsze sprawdzić kompatybilność i stabilność mieszaniny.

Wnioski

Natrium chloratum 0,9% Fresenius jest wszechstronnym i bezpiecznym produktem leczniczym, który znajduje szerokie zastosowanie w praktyce klinicznej. Jego prawidłowe stosowanie wymaga jednak indywidualnego podejścia do pacjenta, regularnego monitorowania parametrów klinicznych i biochemicznych oraz świadomości potencjalnych interakcji i środków ostrożności. Właściwe wykorzystanie tego preparatu może znacząco przyczynić się do efektywnej terapii zaburzeń wodno-elektrolitowych oraz bezpiecznego podawania innych leków drogą pozajelitową.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.