Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Baxter

Sodium chloride

inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 50 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Baxter - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Baxter jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie utraty izotonicznego płynu pozakomórkowego
  • Leczenie utraty sodu
  • Rozcieńczanie i rozpuszczanie zgodnych produktów leczniczych przeznaczonych do podawania pozajelitowego

Roztwór chlorku sodu 0,9% jest podstawowym płynem infuzyjnym stosowanym w celu uzupełnienia niedoborów wodno-elektrolitowych oraz jako nośnik dla innych leków podawanych dożylnie. Jego skład elektrolitowy jest zbliżony do osocza, co czyni go bezpiecznym i wszechstronnym preparatem w terapii płynowej.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta, biorąc pod uwagę takie czynniki jak wiek, masa ciała i stan kliniczny, ze szczególnym uwzględnieniem stanu nawodnienia. Kluczowe jest dokładne monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy podczas terapii.

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie
Dorośli 500 ml - 3 l / 24 h
Niemowlęta i dzieci 20-100 ml / 24 h / kg masy ciała

Dawkowanie u niemowląt i dzieci zależy od wieku i całkowitej masy ciała.

W przypadku stosowania jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik innych produktów leczniczych, zalecana objętość wynosi 50-250 ml na dawkę podawanego leku. Dawkowanie i prędkość podawania należy dostosować do właściwości i zalecanego schematu dawkowania dodawanego produktu leczniczego.

Prędkość wlewu powinna być dostosowana do stanu klinicznego pacjenta. Należy pamiętać, że dawki mogą być wyrażane w różnych jednostkach: mEq lub mmol sodu, jako masa sodu lub masa soli sodowej (1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq lub 17,1 mmol Na i Cl).

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Baxter to podstawowy płyn infuzyjny o składzie zbliżonym do osocza.
  • Dawkowanie należy zawsze dostosować indywidualnie, monitorując stężenie elektrolitów w surowicy.

Przeciwwskazania

Podawanie roztworu Natrium chloratum 0,9% Baxter jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Hipernatremia
  • Hiperchloremia

Należy również uwzględnić przeciwwskazania do stosowania dodawanego produktu leczniczego, jeśli Natrium chloratum 0,9% Baxter jest używany jako rozpuszczalnik.

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu. Hipernatremia i hiperchloremia mogą prowadzić do poważnych zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej, dlatego podanie roztworu w tych stanach może być niebezpieczne dla pacjenta.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Natrium chloratum 0,9% Baxter należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Początek każdego wlewu dożylnego wymaga szczególnego nadzoru klinicznego
  • Konieczna jest systematyczna i dokładna obserwacja pacjenta w trakcie podawania
  • Należy regularnie kontrolować parametry kliniczne i biologiczne, zwłaszcza stężenie elektrolitów w surowicy
  • U wcześniaków i noworodków istnieje zwiększone ryzyko zatrzymywania sodu z powodu niedojrzałości nerek - wlew można powtórzyć tylko po uprzednim oznaczeniu stężenia sodu w surowicy
  • Ostrożność zalecana u pacjentów z:
    • Nadciśnieniem tętniczym
    • Niewydolnością serca
    • Obrzękiem obwodowym lub płucnym
    • Zaburzeniami czynności nerek
    • Stanem przedrzucawkowym
    • Aldosteronizmem
    • Innymi stanami klinicznymi związanymi z zatrzymywaniem sodu
  • Szczególna uwaga przy jednoczesnym stosowaniu leków powodujących zatrzymywanie sodu (np. kortykosteroidów)

Przestrzeganie tych środków ostrożności jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnych powikłań związanych z zaburzeniami równowagi wodno-elektrolitowej.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie są znane istotne interakcje Natrium chloratum 0,9% Baxter z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, należy zawsze brać pod uwagę potencjalne interakcje w przypadku stosowania roztworu jako rozpuszczalnika dla innych leków.

Ciąża i laktacja

Natrium chloratum 0,9% Baxter można stosować podczas ciąży i laktacji. Produkt jest uważany za bezpieczny w tych okresach, gdyż nie zawiera składników, które mogłyby negatywnie wpływać na rozwój płodu lub przenikać do mleka matki w ilościach stanowiących zagrożenie dla dziecka.

Działania niepożądane

W rutynowych warunkach leczenia Natrium chloratum 0,9% Baxter nie powinny wystąpić działania niepożądane. Jednakże, mogą pojawić się reakcje związane z techniką podawania:

  • Reakcja gorączkowa
  • Zakażenie w miejscu wkłucia
  • Miejscowy ból lub odczyn
  • Podrażnienie żył
  • Zakrzepica żylna lub zapalenie żyły postępujące od miejsca wkłucia
  • Wynaczynienie
  • Hiperwolemia

Główne działania niepożądane wywołane zbyt dużym stężeniem sodu opisane są w sekcji dotyczącej przedawkowania. W przypadku stosowania produktu jako rozpuszczalnika do przygotowania roztworu innych leków, możliwość wystąpienia dodatkowych działań niepożądanych zależy od właściwości dodanych substancji.

W razie wystąpienia niepożądanej reakcji na dodany produkt leczniczy, należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta, wdrożyć odpowiednie środki zaradcze i zachować pozostałość roztworu do badań.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter może prowadzić do szeregu poważnych objawów, w tym:

  • Nudności, wymioty, biegunka
  • Kurcze w jamie brzusznej
  • Pragnienie
  • Zmniejszenie wydzielania śliny i łez
  • Pocenie się, gorączka
  • Tachykardia, nadciśnienie tętnicze
  • Niewydolność nerek
  • Obrzęk obwodowy i płucny
  • Zatrzymanie oddechu
  • Bóle i zawroty głowy
  • Niepokój, drażliwość
  • Osłabienie, drżenia i sztywność mięśni
  • Drgawki
  • Śpiączka

W skrajnych przypadkach przedawkowanie może prowadzić do śmierci. Hipernatremia wywołana nadmiernym podaniem chlorku sodu powinna być leczona przez lekarza specjalistę. Zbyt duże stężenie chlorków może powodować utratę wodorowęglanów i działanie zakwaszające.

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać wlew i obserwować pacjenta pod kątem objawów przedawkowania. Konieczne może być wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego i wspomagającego.

Właściwości farmakodynamiczne

Działanie farmakodynamiczne Natrium chloratum 0,9% Baxter wynika z zawartości jonów sodowych i chlorkowych, które odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Jony sodowe przenikają przez błony komórkowe wykorzystując różne mechanizmy transportujące, w tym pompę sodowo-potasową (Na-K-ATPaza).

Sód pełni istotne funkcje w organizmie:

  • Uczestniczy w przekaźnictwie nerwowym
  • Odgrywa ważną rolę w elektrofizjologii serca
  • Jest kluczowy dla metabolizmu w nerkach

Zrozumienie mechanizmu działania Natrium chloratum 0,9% Baxter jest niezbędne dla właściwego stosowania produktu i przewidywania jego efektów terapeutycznych.

Skład

100 ml roztworu Natrium chloratum 0,9% Baxter zawiera 900 mg chlorku sodu. Ta koncentracja odpowiada fizjologicznemu stężeniu sodu i chlorków w osoczu, co czyni produkt izotonicznym względem krwi.

Znajomość składu jest kluczowa dla zrozumienia działania produktu i jego zastosowania w praktyce klinicznej. Izotoniczny charakter roztworu minimalizuje ryzyko zaburzeń osmotycznych przy podaniu dożylnym.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.