Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Baxter

Sodium chloride

inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 50 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Baxter - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Baxter jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie utraty izotonicznego płynu pozakomórkowego
  • Leczenie utraty sodu
  • Rozcieńczanie i rozpuszczanie zgodnych produktów leczniczych przeznaczonych do podawania pozajelitowego

Roztwór chlorku sodu 0,9% jest powszechnie stosowany w praktyce klinicznej do uzupełniania niedoborów płynów i elektrolitów oraz jako nośnik dla innych leków podawanych dożylnie.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem takich czynników jak wiek, masa ciała i stan kliniczny, ze szczególnym uwzględnieniem stanu nawodnienia. Kluczowe jest dokładne monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy podczas terapii.

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie
Dorośli 500 ml - 3 l / 24 h
Niemowlęta i dzieci 20-100 ml / 24 h / kg masy ciała

Dawkowanie u niemowląt i dzieci zależy od wieku i całkowitej masy ciała.

W przypadku stosowania jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik innych produktów leczniczych, zalecana objętość wynosi 50-250 ml na dawkę podawanego leku.

Prędkość wlewu należy dostosować do stanu klinicznego pacjenta. Przy stosowaniu jako rozpuszczalnik, dawkowanie i prędkość podawania powinny być dobrane zgodnie z charakterystyką i schematem dawkowania dodawanego produktu leczniczego.

Warto zapamiętać
  • Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter musi być indywidualnie dostosowane do potrzeb pacjenta
  • Konieczne jest ścisłe monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy podczas terapii

Dawki sodu mogą być wyrażane w różnych jednostkach: mEq, mmol, masa sodu lub masa soli sodowej. Dla ułatwienia przeliczania, warto pamiętać, że 1 g NaCl odpowiada 394 mg, 17,1 mEq lub 17,1 mmol Na i Cl.

Przeciwwskazania

Podawanie roztworu Natrium chloratum 0,9% Baxter jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Hipernatremia
  • Hiperchloremia

Należy również uwzględnić przeciwwskazania do stosowania dodawanego produktu leczniczego, jeśli Natrium chloratum 0,9% Baxter jest używany jako rozpuszczalnik.

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu i uniknięcia potencjalnych powikłań związanych z zaburzeniami elektrolitowymi.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Natrium chloratum 0,9% Baxter należy zachować szczególną ostrożność w następujących przypadkach:

  • Początek każdego wlewu dożylnego wymaga szczególnego nadzoru klinicznego
  • Konieczna jest systematyczna i dokładna obserwacja pacjenta w trakcie podawania
  • Należy regularnie kontrolować parametry kliniczne i biologiczne, zwłaszcza stężenie elektrolitów w surowicy
  • U wcześniaków i noworodków istnieje zwiększone ryzyko zatrzymywania sodu z powodu niedojrzałości nerek - wlew można powtórzyć tylko po uprzednim oznaczeniu stężenia sodu w surowicy
  • Zachować ostrożność u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękiem obwodowym lub płucnym, zaburzeniami czynności nerek, stanem przedrzucawkowym, aldosteronizmem lub innymi stanami związanymi z zatrzymywaniem sodu
  • Szczególna uwaga wymagana jest przy stosowaniu u pacjentów leczonych kortykosteroidami lub innymi lekami powodującymi retencję sodu

Świadomość tych środków ostrożności pozwala na bezpieczne stosowanie produktu i minimalizację ryzyka wystąpienia działań niepożądanych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie są znane istotne interakcje Natrium chloratum 0,9% Baxter z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami wpływającymi na gospodarkę wodno-elektrolitową organizmu.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Natrium chloratum 0,9% Baxter może być stosowany podczas ciąży i laktacji. Nie wykazano negatywnego wpływu na przebieg ciąży ani na rozwój płodu. Produkt nie wpływa również na jakość mleka matki ani na stan zdrowia karmionego piersią dziecka.

Działania niepożądane

W rutynowych warunkach leczenia działania niepożądane związane ze stosowaniem Natrium chloratum 0,9% Baxter są rzadkie. Mogą jednak wystąpić reakcje związane z techniką podawania, takie jak:

  • Reakcja gorączkowa
  • Zakażenie w miejscu wkłucia
  • Miejscowy ból lub odczyn
  • Podrażnienie żył
  • Zakrzepica żylna lub zapalenie żyły postępujące od miejsca wkłucia
  • Wynaczynienie
  • Hiperwolemia

W przypadku stosowania jako rozpuszczalnik do przygotowania roztworu innych produktów leczniczych, możliwość wystąpienia dodatkowych działań niepożądanych zależy od właściwości dodanych leków. W razie wystąpienia niepożądanej reakcji na dodany produkt leczniczy, należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter może prowadzić do hipernatremii i hiperchloremii. Główne objawy przedawkowania obejmują:

  • Nudności, wymioty, biegunka
  • Kurcze w jamie brzusznej
  • Wzmożone pragnienie
  • Zmniejszenie wydzielania śliny i łez
  • Pocenie się, gorączka
  • Tachykardia, nadciśnienie tętnicze
  • Niewydolność nerek
  • Obrzęk obwodowy i płucny
  • Zatrzymanie oddechu
  • Bóle i zawroty głowy
  • Niepokój, drażliwość
  • Osłabienie, drżenia i sztywność mięśni
  • Drgawki
  • Śpiączka (w ciężkich przypadkach)

W przypadku przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie roztworu i wdrożyć odpowiednie leczenie pod nadzorem lekarza specjalisty. Leczenie hipernatremii powinno być prowadzone z szczególną ostrożnością, aby uniknąć zbyt szybkiego obniżenia stężenia sodu w surowicy.

Właściwości farmakodynamiczne

Działanie farmakodynamiczne Natrium chloratum 0,9% Baxter wynika z zawartości jonów sodowych i chlorkowych, które są kluczowe dla utrzymania równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Jony sodowe przenikają przez błony komórkowe wykorzystując różne mechanizmy transportujące, w tym pompę sodowo-potasową (Na-K-ATPaza).

Sód odgrywa istotną rolę w:

  • Przekaźnictwie nerwowym
  • Elektrofizjologii serca
  • Metabolizmie nerkowym

Zrozumienie tych mechanizmów jest kluczowe dla właściwego stosowania produktu w praktyce klinicznej.

Skład produktu

100 ml roztworu Natrium chloratum 0,9% Baxter zawiera 900 mg chlorku sodu. Roztwór ten jest izotoniczny względem osocza krwi, co sprawia, że jest dobrze tolerowany przez organizm i nie powoduje gwałtownych zmian w gospodarce wodno-elektrolitowej przy prawidłowym stosowaniu.

Znajomość składu produktu jest istotna dla lekarzy, gdyż pozwala na precyzyjne obliczenie ilości dostarczanych elektrolitów i dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.