Wyszukaj produkt

Natrium chloratum 0,9% Baxter

Sodium chloride

inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 50 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 1 l
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Natrium chloratum 0,9% Baxter
inf. [roztw.]
900 mg/ml
1 wor. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Natrium chloratum 0,9% Baxter - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Natrium chloratum 0,9% Baxter jest wskazany w następujących przypadkach:

  • Leczenie utraty izotonicznego płynu pozakomórkowego
  • Leczenie utraty sodu
  • Rozcieńczanie i rozpuszczanie zgodnych produktów leczniczych przeznaczonych do podawania pozajelitowego

Roztwór ten, ze względu na swój skład zbliżony do płynów ustrojowych, znajduje szerokie zastosowanie w uzupełnianiu niedoborów wodno-elektrolitowych oraz jako nośnik dla innych leków.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter powinno być dostosowane indywidualnie do potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem takich czynników jak wiek, masa ciała i stan kliniczny, ze szczególnym naciskiem na stan nawodnienia. Kluczowe jest dokładne monitorowanie stężenia elektrolitów w surowicy podczas terapii.

Grupa pacjentów Zalecane dawkowanie
Dorośli 500 ml - 3 l / 24 h
Niemowlęta i dzieci 20-100 ml / 24 h / kg masy ciała

Dawkowanie u dzieci zależy od wieku i całkowitej masy ciała. Prędkość wlewu należy dostosować do stanu klinicznego pacjenta.

W przypadku stosowania jako rozpuszczalnik lub rozcieńczalnik innych produktów leczniczych, zalecane dawkowanie wynosi 50-250 ml na dawkę podawanego produktu leczniczego. W takiej sytuacji dawkowanie i prędkość podawania należy dostosować do właściwości i zalecanego schematu dawkowania dodawanego leku.

Warto zauważyć, że dawki mogą być wyrażone w różnych jednostkach: mEq lub mmol sodu, jako masa sodu lub masa soli sodowej. Dla ułatwienia przeliczania: 1 g NaCl = 394 mg, 17,1 mEq lub 17,1 mmol Na i Cl.

Warto zapamiętać
  • Natrium chloratum 0,9% Baxter jest izotonicznym roztworem stosowanym w leczeniu utraty płynów i elektrolitów.
  • Dawkowanie musi być ściśle kontrolowane i dostosowane do indywidualnych potrzeb pacjenta, z uwzględnieniem stanu klinicznego i wyników badań laboratoryjnych.

Przeciwwskazania

Podawanie roztworu Natrium chloratum 0,9% Baxter jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Hipernatremia
  • Hiperchloremia

Należy również uwzględnić przeciwwskazania do stosowania dodawanego produktu leczniczego, jeśli Natrium chloratum 0,9% Baxter jest używany jako rozpuszczalnik.

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania produktu i uniknięcia potencjalnych powikłań związanych z zaburzeniami elektrolitowymi.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Natrium chloratum 0,9% Baxter należy zachować szczególną ostrożność i przestrzegać następujących zaleceń:

  • Konieczny jest szczególny nadzór kliniczny na początku każdego wlewu dożylnego.
  • W trakcie podawania należy prowadzić systematyczną i dokładną obserwację pacjenta.
  • Regularna kontrola parametrów klinicznych i biologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem stężenia elektrolitów w surowicy.
  • U wcześniaków i noworodków należy zachować szczególną ostrożność ze względu na możliwość zatrzymywania nadmiernej ilości sodu w organizmie. Wlew można powtórzyć tylko po uprzednim oznaczeniu stężenia sodu w surowicy.
  • Ostrożność zalecana jest u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, obrzękiem obwodowym lub płucnym, zaburzeniami czynności nerek, stanem przedrzucawkowym, aldosteronizmem lub innymi stanami klinicznymi związanymi z zatrzymywaniem sodu.
  • Należy uwzględnić interakcje z lekami powodującymi zatrzymywanie sodu (np. kortykosteroidy).

Przestrzeganie tych środków ostrożności jest niezbędne dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i optymalizacji efektów terapeutycznych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Według dostępnych danych, nie są znane istotne interakcje Natrium chloratum 0,9% Baxter z innymi produktami leczniczymi. Jednakże, należy zachować ostrożność i uwzględnić potencjalne interakcje w przypadku stosowania roztworu jako rozpuszczalnika dla innych leków.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Natrium chloratum 0,9% Baxter może być stosowany podczas ciąży i laktacji. Nie wykazano negatywnego wpływu na przebieg ciąży czy rozwój płodu. Jednakże, jak w przypadku wszystkich leków, stosowanie powinno być poprzedzone dokładną analizą korzyści i potencjalnych zagrożeń.

Działania niepożądane

W rutynowych warunkach leczenia Natrium chloratum 0,9% Baxter nie powinny wystąpić istotne działania niepożądane. Jednakże, mogą pojawić się reakcje związane z techniką podawania, takie jak:

  • Reakcja gorączkowa
  • Zakażenie w miejscu wkłucia
  • Miejscowy ból lub odczyn
  • Podrażnienie żył
  • Zakrzepica żylna lub zapalenie żyły postępujące od miejsca wkłucia
  • Wynaczynienie
  • Hiperwolemia

W przypadku stosowania Natrium chloratum 0,9% Baxter jako rozpuszczalnika do przygotowania roztworu innych produktów leczniczych, możliwość wystąpienia dodatkowych działań niepożądanych zależy od właściwości dodanych leków. W razie wystąpienia niepożądanej reakcji na dodany produkt leczniczy, należy natychmiast przerwać wlew, ocenić stan pacjenta i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Natrium chloratum 0,9% Baxter może prowadzić do szeregu poważnych konsekwencji zdrowotnych. Główne objawy przedawkowania obejmują:

  • Nudności, wymioty, biegunka, kurcze w jamie brzusznej
  • Wzmożone pragnienie
  • Zmniejszenie wydzielania śliny i łez
  • Nadmierne pocenie się, gorączka
  • Tachykardia, nadciśnienie tętnicze
  • Niewydolność nerek
  • Obrzęk obwodowy i płucny
  • Zatrzymanie oddechu
  • Bóle i zawroty głowy
  • Niepokój, drażliwość, osłabienie
  • Drżenia i sztywność mięśni
  • Drgawki, śpiączka

W skrajnych przypadkach przedawkowanie może prowadzić do śmierci. Zbyt duże stężenie chlorków może powodować utratę wodorowęglanów i działanie zakwaszające. Leczenie przedawkowania powinno być prowadzone przez lekarza specjalistę i obejmować przerwanie wlewu, monitorowanie stanu pacjenta oraz wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego i wspomagającego.

Właściwości farmakodynamiczne

Działanie farmakodynamiczne Natrium chloratum 0,9% Baxter wynika z zawartości jonów sodowych i chlorkowych, które odgrywają kluczową rolę w utrzymaniu równowagi wodno-elektrolitowej organizmu. Jony sodowe przenikają przez błony komórkowe wykorzystując różne mechanizmy transportujące, w tym pompę sodowo-potasową (Na-K-ATPaza).

Sód pełni istotne funkcje w organizmie, między innymi:

  • Uczestniczy w przekaźnictwie nerwowym
  • Wpływa na elektrofizjologię serca
  • Odgrywa kluczową rolę w metabolizmie nerek

Zrozumienie tych mechanizmów jest niezbędne dla prawidłowego stosowania i monitorowania efektów terapii Natrium chloratum 0,9% Baxter.

Skład produktu

Natrium chloratum 0,9% Baxter zawiera w 100 ml roztworu 900 mg chlorku sodu. Ta precyzyjna kompozycja zapewnia izotoniczność roztworu, co czyni go bezpiecznym i efektywnym w zastosowaniach klinicznych.

Znajomość składu jest kluczowa dla zrozumienia działania produktu i potencjalnych efektów jego stosowania u pacjentów z różnymi schorzeniami i zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Substancja czynna zawarta w lekach, które mogą być ordynowane przez pielęgniarki i położne, o których mowa w art. 15a ust. 1 ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęniarki i położnej, oraz na które pielęgniarki i położne mają prawo wystawiać recepty.