Wyszukaj produkt

Nasivin 0,01%

Oxymetazoline hydrochloride

krople do nosa [roztw.]
0,1 mg/ml
1 but. 5 ml
Do nosa
OTC
100%
X
<0,01% - Szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Nasivin 0,01% jest wskazany do stosowania w celu zmniejszenia obrzęku błon śluzowych jam nosa w przypadkach różnego rodzaju nieżytów nosa, ze szczególnym uwzględnieniem sytuacji, gdy utrudnione jest oddychanie i ssanie pokarmu. Preparat jest dedykowany dla niemowląt w pierwszym roku życia.

Zastosowanie Nasivin 0,01% pozwala na skuteczne udrożnienie nosa, co ma kluczowe znaczenie dla komfortu i prawidłowego funkcjonowania niemowlęcia, zwłaszcza podczas karmienia i snu.

Dawkowanie i sposób podawania

Nasivin 0,01% przeznaczony jest do stosowania donosowego u niemowląt w pierwszym roku życia. Dawkowanie należy dostosować do wieku dziecka:

Wiek dziecka Dawkowanie Częstotliwość
Do 4. tygodnia życia 1 kropla do każdego otworu nosowego 2-3 razy na dobę
Od 5. tygodnia życia do ukończenia 1. roku życia 1-2 krople do każdego otworu nosowego 2-3 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania Nasivin 0,01% u niemowląt

Dla ułatwienia i zapewnienia dokładnego dawkowania, preparat jest wyposażony w pipetę z podziałką, gdzie jedna kreska odpowiada jednej kropli. Alternatywnie, w zależności od wieku dziecka, można nałożyć 1-2 krople roztworu na wacik, a następnie delikatnie przemyć nim nozdrza.

Należy pamiętać, że pojedynczych dawek preparatu nie należy stosować częściej niż 3 razy na dobę. Bez zalecenia lekarza Nasivin 0,01% można stosować jedynie przez krótki okres, tj. 3-5 dni, nie dłużej niż 7 dni.

Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i czasu stosowania, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych związanych z przedłużonym użyciem lub przedawkowaniem preparatu.

Warto zapamiętać
  • Nasivin 0,01% jest przeznaczony wyłącznie dla niemowląt w pierwszym roku życia.
  • Bez konsultacji z lekarzem, preparat nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni.

Przeciwwskazania

Stosowanie Nasivin 0,01% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nieżyt nosa wysychający
  • Nadwrażliwość na substancję czynną (oksymetazolinę)
  • Nadwrażliwość na chlorek benzalkoniowy (substancja konserwująca)
  • Nadwrażliwość na którykolwiek z pozostałych składników preparatu

Istotne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed zaleceniem preparatu, aby uniknąć potencjalnych reakcji nadwrażliwości.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Nasivin 0,01% należy stosować ze szczególną ostrożnością, po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka, u pacjentów z następującymi schorzeniami lub w określonych sytuacjach klinicznych:

  • Pacjenci przyjmujący inhibitory MAO oraz inne leki mogące podwyższać ciśnienie tętnicze krwi
  • Zwiększone ciśnienie śródgałkowe, zwłaszcza jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Ciężkie choroby układu krążenia (np. choroba wieńcowa, nadciśnienie tętnicze)
  • Guz chromochłonny
  • Zaburzenia metaboliczne (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca)

W przypadku tych grup pacjentów, decyzja o zastosowaniu Nasivin 0,01% powinna być podjęta po starannej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka, z uwzględnieniem indywidualnej sytuacji klinicznej dziecka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Przy stosowaniu Nasivin 0,01% zgodnie z zalecanym dawkowaniem, nie zaobserwowano istotnych klinicznie interakcji z trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi ani z inhibitorami MAO typu tranylcyprominy. Jednakże należy zachować ostrożność, gdyż:

  • Przedawkowanie lub doustne zażycie preparatu
  • Jednoczesne stosowanie trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych lub inhibitorów MAO
  • Zastosowanie wyżej wymienionych leków bezpośrednio przed użyciem Nasivin 0,01%

Powyższe sytuacje mogą prowadzić do podwyższenia ciśnienia tętniczego krwi. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania tych leków, należy dokładnie monitorować parametry życiowe pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem ciśnienia tętniczego.

Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią

W okresie ciąży i karmienia piersią Nasivin 0,01% może być stosowany jedynie po dokładnym rozważeniu stosunku korzyści do ryzyka. Należy podkreślić, że zalecana dawka nie powinna być zwiększana w tych okresach. Decyzja o zastosowaniu preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią powinna być podjęta przez lekarza po starannej analizie potencjalnych korzyści dla matki i ryzyka dla płodu lub niemowlęcia.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Nasivin 0,01% mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

Zaburzenia układu oddechowego:
  • Często: uczucie pieczenia błony śluzowej nosa, suchość błony śluzowej nosa, kichanie (szczególnie u wrażliwych pacjentów)
  • Rzadko: silne uczucie "zatkania" nosa (przekrwienie reaktywne) po ustaniu działania leku

Długotrwałe lub częste stosowanie oksymetazoliny, zwłaszcza w dawkach większych niż zalecane, może prowadzić do polekowego nieżytu nosa. Może on wystąpić już po 5-7 dniach leczenia i, jeśli stosowanie leku będzie kontynuowane, doprowadzić do trwałego uszkodzenia błony śluzowej nosa i wysychającego nieżytu nosa.

Zaburzenia układu nerwowego:
  • Rzadko: bóle głowy, bezsenność, zmęczenie, niepokój
Zaburzenia układu krążenia:
  • Niezbyt często: kołatanie serca, przyspieszona czynność serca (tachykardia), zwiększenie ciśnienia tętniczego po miejscowym, donosowym podaniu preparatu

Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii. W przypadku wystąpienia niepokojących objawów, należy rozważyć modyfikację lub przerwanie leczenia.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania lub przypadkowego przyjęcia doustnego Nasivin 0,01% mogą wystąpić następujące objawy:

  • Rozszerzenie źrenic
  • Nudności, wymioty
  • Sinica, gorączka
  • Skurcze mięśni
  • Tachykardia, zaburzenia rytmu serca
  • Zapaść krążeniowa, zatrzymanie akcji serca
  • Wzrost ciśnienia tętniczego
  • Obrzęk płuc
  • Zaburzenia oddychania
  • Zaburzenia psychiczne

Ponadto może wystąpić zahamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego z objawami takimi jak senność, obniżenie temperatury ciała, bradykardia, spadek ciśnienia krwi jak we wstrząsie, bezdech i śpiączka.

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

  • Podanie węgla aktywowanego
  • Płukanie żołądka
  • Podanie tlenu do oddychania
  • W celu obniżenia ciśnienia tętniczego: podanie 5 mg fentolaminy w 0,9% roztworze chlorku sodu w powolnym wlewie dożylnym lub 100 mg fentolaminy doustnie
  • Leki zwężające naczynia krwionośne są przeciwwskazane
  • W razie potrzeby: obniżanie gorączki i zastosowanie leczenia przeciwdrgawkowego

W przypadku przedawkowania konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna i monitorowanie pacjenta w warunkach szpitalnych.

Mechanizm działania

Oksymetazolina, substancja czynna Nasivin 0,01%, działa sympatykomimetycznie, zwężając naczynia krwionośne. W wyniku tego działania:

  • Zmniejsza się przekrwienie błon śluzowych
  • Hamowane jest nadmierne wydzielanie
  • Ułatwione zostaje swobodne oddychanie przez nos
  • Następuje otwarcie i rozszerzenie przewodów wyprowadzających z zatok przynosowych
  • Oczyszczona zostaje trąbka słuchowa

Efekty te ułatwiają odprowadzenie wydzieliny i sprzyjają wyleczeniu infekcji bakteryjnych. Szybkie działanie obkurczające naczynia krwionośne błony śluzowej nosa przynosi ulgę pacjentom i poprawia komfort oddychania.

Skład preparatu

Substancją czynną Nasivin 0,01% jest oksymetazoliny chlorowodorek. 1 ml roztworu zawiera 0,25 mg oksymetazoliny chlorowodorku.

Precyzyjne stężenie substancji czynnej zostało dobrane z myślą o bezpieczeństwie i skuteczności stosowania u niemowląt w pierwszym roku życia.

Znajomość składu preparatu jest istotna dla lekarza, szczególnie w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych lub interakcji z innymi lekami stosowanymi u pacjenta.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.