Wyszukaj produkt

Naproxen Polfarmex

Naproxen

tabl.
500 mg
20 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,05
Naproxen Polfarmex
tabl.
500 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,34

Naproksen Polfarmex - Kompleksowe Informacje dla Lekarzy

Wskazania do Stosowania

Naproksen Polfarmex jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Reumatoidalne zapalenie stawów
  • Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów
  • Zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa
  • Ostre bóle mięśniowo-stawowe
  • Ostry napad dny moczanowej
  • Łagodzenie bólów o umiarkowanym nasileniu (np. urazy tkanek miękkich)
  • Bolesne miesiączkowanie

Naproksen wykazuje skuteczność w łagodzeniu objawów zapalnych i bólowych w wymienionych schorzeniach, co czyni go cennym narzędziem w praktyce klinicznej reumatologicznej i ortopedycznej.

Dawkowanie i Sposób Podawania

Dawkowanie Naproksenu Polfarmex należy dostosować indywidualnie do odpowiedzi klinicznej pacjenta. Poniżej przedstawiono zalecane schematy dawkowania:

Wskazanie Dawkowanie
Reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa Dawka początkowa: 750-1000 mg/dobę jednorazowo (dawka wysycająca)
Następnie: 250-500 mg co 12 h
Ostry napad dny Początkowo: 750 mg
Następnie: 250 mg co 8 h do ustąpienia bólu
Bolesne miesiączkowanie, bóle i urazy tkanek miękkich Dawka początkowa: 500 mg
Następnie: 250 mg co 6-8 h w razie potrzeby
Młodzieńcze reumatoidalne zapalenie stawów (dzieci >5 lat, >20 kg) 10 mg/kg mc./dobę w 2 dawkach podzielonych (rano i wieczorem)

Uwaga: Maksymalna dawka dobowa dla dzieci wynosi 1250 mg. Nie zaleca się stosowania naproksenu u dzieci poniżej 16 lat w przypadku wskazań innych niż młodzieńcze zapalenie stawów.

Lek należy przyjmować razem z posiłkiem, co może zmniejszyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.

W przypadku ostrych stanów zapalnych, dawkę można krótkotrwale zwiększyć do 750-1000 mg/dobę w dawkach podzielonych, jednak wyłącznie pod ścisłą kontrolą lekarza.

Warto zapamiętać
  • Naproksen wykazuje długi okres półtrwania, co umożliwia stosowanie go w schemacie 2 razy na dobę.
  • Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, uwzględniając stan kliniczny pacjenta i potencjalne czynniki ryzyka.

Przeciwwskazania

Stosowanie Naproksenu Polfarmex jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na naproksen lub którykolwiek składnik preparatu
  • Czynna choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
  • Ciężkie schorzenia miąższowe wątroby
  • Skaza krwotoczna
  • Pacjenci, u których stosowanie kwasu acetylosalicylowego lub innych NLPZ wywoływało napad astmy, nieżyt żołądka lub katar

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania leku i minimalizacji ryzyka wystąpienia poważnych działań niepożądanych.

Specjalne Ostrzeżenia i Środki Ostrożności

Podczas stosowania Naproksenu Polfarmex należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • Upośledzenie czynności nerek
  • Choroba wrzodowa w wywiadzie, zwłaszcza u pacjentów nadużywających alkoholu lub palących tytoń
  • Niewydolność mięśnia sercowego
  • Marskość wątroby
  • Choroby nerek
  • Astma lub inne choroby przebiegające ze skłonnością do skurczu oskrzeli

Przed rozpoczęciem długotrwałego stosowania naproksenu zaleca się kontrolę czynności nerek i wątroby. W trakcie terapii przewlekłej należy okresowo monitorować parametry funkcji tych narządów.

Naproksen może maskować objawy chorób infekcyjnych, utrudniając diagnostykę. Należy o tym pamiętać podczas oceny stanu klinicznego pacjenta.

U pacjentów z niewydolnością nerek może być konieczne zwiększenie odstępów między dawkami lub zmniejszenie dawki dobowej.

Interakcje Lekowe

Naproksen wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy jego przepisywaniu:

  • Nasila działanie: kwasu acetylosalicylowego, fenytoiny, hydantoiny, sulfonamidów, leków przeciwcukrzycowych i przeciwzakrzepowych
  • Osłabia działanie: propranololu i innych beta-blokerów, furosemidu
  • Zwiększa ryzyko: hiperkaliemii (z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas), upośledzenia czynności nerek (z inhibitorami ACE)
  • Wpływ na farmakokinetykę innych leków: zwiększa poziom litu w surowicy, zmniejsza wydalanie metotreksatu

Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu naproksenu z lekami przeciwzakrzepowymi, ze względu na zwiększone ryzyko krwawień.

Ciąża i Laktacja

Stosowanie Naproksenu Polfarmex jest przeciwwskazane w III trymestrze ciąży ze względu na ryzyko wad rozwojowych płodu i komplikacji podczas porodu. W pozostałych okresach ciąży oraz podczas karmienia piersią lek powinien być stosowany tylko w przypadkach bezwzględnej konieczności, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania Niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Naproksenu Polfarmex obejmują:

  • Układ pokarmowy: zanik łaknienia, zgaga, nudności, wymioty, bóle brzucha, zaparcia, biegunka
  • Centralny układ nerwowy: bóle i zawroty głowy, zaburzenia koncentracji, depresja
  • Skóra: świąd, zaczerwienienie, pokrzywka
  • Układ krążenia: obrzęki, duszności, przyspieszenie rytmu serca

Rzadziej mogą wystąpić poważniejsze działania niepożądane, takie jak krwawienie z przewodu pokarmowego, wrzód żołądka lub dwunastnicy, zaburzenia czynności nerek czy zmiany w obrazie krwi.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Naproksenu Polfarmex mogą wystąpić następujące objawy: senność, mdłości, wymioty, zawroty głowy, zgaga, bezdech, pobudzenie ruchowe, drgawki. Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje:

  • Wywołanie wymiotów
  • Podanie dużej ilości płynów
  • Płukanie żołądka
  • Podanie węgla aktywnego

W ciężkich przypadkach może być konieczne leczenie objawowe i podtrzymujące w warunkach szpitalnych.

Mechanizm Działania

Naproksen jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu cyklooksygenazy (COX), enzymu odpowiedzialnego za syntezę prostaglandyn. Poprzez zmniejszenie produkcji prostaglandyn, naproksen redukuje stan zapalny, ból i gorączkę.

Skład Preparatu

Naproksen Polfarmex dostępny jest w tabletkach zawierających 250 mg lub 500 mg substancji czynnej - naproksenu.

Znajomość dokładnego składu preparatu jest istotna w kontekście potencjalnych alergii lub nietolerancji u pacjentów.

Wnioski Kliniczne

Naproksen Polfarmex stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu schorzeń reumatologicznych i bólu o umiarkowanym nasileniu. Jego długi okres półtrwania umożliwia wygodne dawkowanie, co może poprawić compliance pacjentów. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje lekowe, stosowanie naproksenu wymaga starannego monitorowania pacjenta, szczególnie w przypadku terapii długoterminowej lub u osób z czynnikami ryzyka powikłań ze strony przewodu pokarmowego i układu sercowo-naczyniowego.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.