Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Naproxen Hasco

Naproxen

żel
100 mg/g
1 tuba 50 g
Na skórę
OTC
100%
15,66
Naproxen Hasco
żel
100 mg/g
1 tuba 100 g
Na skórę
OTC
100%
21,49

Naproksen Hasco - Miejscowy Preparat Przeciwbólowy i Przeciwzapalny

Wskazania do Stosowania

Naproksen Hasco jest produktem leczniczym przeznaczonym do miejscowego stosowania w celach przeciwbólowych i przeciwzapalnych. Znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Bóle mięśni i stawów
  • Choroba zwyrodnieniowa stawów
  • Urazy tkanek miękkich
  • Urazy stawów i ścięgien

Preparat działa miejscowo, zapewniając ukierunkowaną ulgę w bólu i stanie zapalnym w obszarze aplikacji.

Dawkowanie i Sposób Podawania

Częstotliwość Ilość Sposób Aplikacji
4-5 razy na dobę Pasek żelu długości 1 cm Na powierzchnię skóry ok. 7 cm x 7 cm

Żel należy delikatnie wmasować w bolące miejsce. Po aplikacji dokładnie umyć ręce, chyba że leczenie ich dotyczy.

Przeciwwskazania

Stosowanie Naproksenu Hasco jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na naproksen lub którykolwiek składnik preparatu
  • Nadwrażliwość na inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), np. kwas acetylosalicylowy
  • Trzeci trymestr ciąży
  • Dzieci poniżej 3 roku życia

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu u pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek, owrzodzeniem przewodu pokarmowego lub skazą krwotoczną.

Specjalne Ostrzeżenia i Środki Ostrożności

Podczas stosowania Naproksenu Hasco należy przestrzegać następujących zasad:

  • Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi
  • Nie stosować na uszkodzoną skórę, otwarte rany lub stany zapalne skóry
  • Zachować ostrożność przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry
  • Unikać ekspozycji na bezpośrednie światło słoneczne (w tym solarium) podczas leczenia i 2 tygodnie po jego zakończeniu
  • Zachować ostrożność u pacjentów z historią reakcji alergicznych na NLPZ

Preparat zawiera glikol propylenowy, który może powodować podrażnienie skóry, oraz parahydroksybenzoesany, mogące wywoływać reakcje alergiczne.

Warto zapamiętać

1. Naproksen Hasco jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę.

2. Należy unikać ekspozycji na słońce podczas stosowania preparatu i 2 tygodnie po zakończeniu leczenia.

Interakcje z Innymi Lekami

Przy miejscowym stosowaniu Naproksenu Hasco nie zaobserwowano dotychczas interakcji z innymi lekami. Jednakże, przy długotrwałym stosowaniu na duże powierzchnie skóry, nie można wykluczyć potencjalnych interakcji charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania naproksenu.

W przypadku ogólnoustrojowego działania naproksenu (po podaniu doustnym) obserwowano następujące interakcje:

  • Etanol nasila działanie naproksenu
  • Naproksen nasila działanie kwasu acetylosalicylowego, fenytoiny, hydantoiny i doustnych środków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny
  • Naproksen zwiększa toksyczność metotreksatu
  • Naproksen hamuje działanie furosemidu i innych leków moczopędnych
  • Wodorowęglan sodu i probenecyd zwiększają stężenie naproksenu w surowicy

Stosowanie w Ciąży i Podczas Karmienia Piersią

Stosowanie Naproksenu Hasco w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności:

  • Przeciwwskazane w III trymestrze ciąży
  • W I i II trymestrze ciąży stosować tylko po konsultacji z lekarzem
  • Nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią

Naproksen przenika do mleka matki, osiągając maksymalne stężenie po 4 godzinach od podania. Lekarz powinien rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko przed zaleceniem stosowania preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią.

Działania Niepożądane

Przy stosowaniu Naproksenu Hasco mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Miejscowe podrażnienie skóry (rumień, pieczenie, świąd) - rzadko, ustępuje po odstawieniu leku
  • Przy stosowaniu na duże powierzchnie skóry przez dłuższy czas: możliwe ogólnoustrojowe objawy niepożądane (nudności, biegunka, senność, bóle głowy)

Przedawkowanie

Nie są znane objawy przedawkowania po miejscowym zastosowaniu naproksenu w stężeniu 10%. Jednakże, w przypadku nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego spożycia, mogą wystąpić ogólnoustrojowe objawy niepożądane. W takim przypadku należy zastosować leczenie odpowiednie dla zatruć NLPZ.

Mechanizm Działania

Naproksen Hasco działa poprzez następujące mechanizmy:

  • Hamowanie syntezy prostaglandyn i tromboksanów z kwasu arachidonowego
  • Działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe
  • Hamowanie układu enzymatycznego cyklooksygenazy
  • Hamowanie interleukiny-1
  • Normalizacja wytwarzania glikoaminoglikanu
  • Niszczenie wolnych rodników

Dodatkowo, lewomentol zawarty w preparacie wywołuje uczucie chłodu na skórze, zmniejsza wrażliwość zakończeń nerwowych i ułatwia przenikanie naproksenu do tkanek. Wodzian chloralu rozszerza naczynia krwionośne, co również sprzyja wchłanianiu substancji czynnej.

Skład

Substancja czynna: 1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu.

Naproksen Hasco stanowi skuteczną opcję w miejscowym leczeniu bólu i stanu zapalnego, oferując ukierunkowane działanie przy minimalizacji ryzyka ogólnoustrojowych działań niepożądanych charakterystycznych dla doustnych NLPZ.



Wskazania

Produkt leczniczy stosuje się miejscowo przeciwbólowo i przeciwzapalnie w bólach mięśni i stawów: w chorobie zwyrodnieniowej stawów; w urazach tkanek miękkich; w urazach stawów i ścięgien.

Produkt leczniczy należy nakładać 4-5x/dobę na bolące miejsce i delikatnie wmasowywać. Na powierzchnię skóry ok. 7 cm na 7 cm stosuje się pasek żelu długości 1 cm.

Na powierzchnię skóry ok. 7 cm na 7 cm stosuje się pasek żelu długości 1 cm.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Nadwrażliwość na inne NLPZ (np. na ASA). III trymestr ciąży. Nie stosować u dzieci do 3 lat.

Po naniesieniu żelu na skórę należy dokładnie umyć ręce, o ile leczenie ich nie dotyczy. Unikać kontaktu produktu leczniczego z oczami i błonami śluzowymi. W razie przedostania się żelu do oczu lub na błony śluzowe należy usunąć żel obficie spłukując wodą. Nie stosować na uszkodzoną skórę, otwarte rany, na stany zapalne skóry. Ze względu na możliwość wchłonięcia naproksenu do krwiobiegu należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów z niewydolnością wątroby, nerek, owrzodzeniem przewodu pokarmowego i skazą krwotoczną. W okresie leczenia oraz 2 tyg. po zakończeniu leczenia, należy unikać bezpośredniego światła słonecznego (również solarium). Produkt leczniczy należy ostrożnie stosować: w przypadku wystąpienia w przeszłości reakcji alergicznych (wysypka, świąd, zaczerwienienie) podczas leczenia lekami z grupy NLPZ; gdy stosowany jest na duże powierzchnie skóry długotrwale, gdyż istnieje możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych reakcji niepożądanych. Po wystąpieniu wyżej wymienionych objawów należy odstawić produkt leczniczy. Z uwagi na zawartość glikolu propylenowego, produkt może powodować podrażnienie skóry. Z uwagi na zawartość parahydroksybenzoesanów, produkt może powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Brak danych dotyczących działań niepożądanych po zastosowaniu naproksenu mających wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Dotychczas nie obserwowano interakcji naproksenu podawanego miejscowo na skórę z innymi lekami. Jednakże w przypadku długotrwałego stosowania produktu leczniczego na duże powierzchnie skóry nie można całkowicie wykluczyć wystąpienia takich interakcji. W odniesieniu do działania ogólnego naproksenu, po podaniu doustnym, obserwowano, że: etanol nasila działanie naproksenu; naproksen nasila działanie ASA, fenytoiny i hydantoiny, doustnych środków przeciwzakrzepowych z grupy kumaryny oraz nasila toksyczne działanie metotreksatu; naproksen hamuje działanie furosemidu i innych leków moczopędnych; wodorowęglan sodu i probenecyd zwiększają stężenie naproksenu w surowicy.

Naproksen powoduje opóźnienie akcji porodowej u zwierząt i wpływa na układ sercowo-naczyniowy płodu ludzkiego (zamknięcie przewodu tętniczego). Z tego względu stosowanie naproksenu w III trymestrze ciąży jest przeciwwskazane. Produktu nie należy stosować w I i II trymestrze ciąży z wyjątkiem przypadków zalecanych i nadzorowanych przez lekarza, po starannym rozważeniu potencjalnych korzyści dla matki oraz płodu. Nie należy stosować naproksenu podczas karmienia piersią. Naproksen przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Jego stężenie może osiągać 1% stężenia oznaczanego w osoczu matki. Maks. stężenie w mleku kobiet karmiących piersią osiągane jest w ciągu 4 h po podaniu. Lekarz powinien podjąć decyzję czy kobieta powinna przerwać karmienie piersią, czy odstawić produkt leczniczy.

W rzadkich przypadkach może wystąpić miejscowe podrażnienie skóry (rumień, pieczenie, świąd), które ustępuje po odstawieniu leku. W przypadku, gdy lek stosowany jest na duże powierzchnie skóry przez dłuższy okres, nie można wykluczyć wystąpienia ogólnoustrojowych objawów niepożądanych np. nudności, biegunka, senność, bóle głowy.

Po zastosowaniu miejscowym naproksenu w stężeniu 10% nie są znane objawy przedawkowania. Jednakże, wskutek nieprawidłowego stosowania lub przypadkowego spożycia, możliwe jest wystąpienie ogólnoustrojowych objawów niepożądanych. W takim wypadku należy podjąć postępowanie terapeutyczne właściwe dla zatruć NLPZ.

Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania na skórę. Naproksen podobnie, jak inne NLPZ, należy do inhibitorów syntezy prostaglandyn i tromboksanów z kwasu arachidonowego, przez co wykazuje działanie przeciwzapalne. Działa również przeciwbólowo, między innymi poprzez wpływ na układ enzymatyczny cyklooksygenazy. Wpływa hamująco na interleukinę-1, normalizuje wytwarzanie glikoaminoglikanu i niszczy wolne rodniki. Zawarty w produkcie lewomentol wywołuje na skórze uczucie chłodu, zmniejsza wrażliwość skórnych zakończeń nerwowych, rozszerza miejscowo naczynia krwionośne i ułatwia przenikanie naproksenu do zmienionych chorobowo tkanek. Wodzian chloralu dzięki właściwościom lekko drażniącym powoduje korzystne odruchowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.

1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu.

Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Ograniczenie spożycia soli u osób starszych może spowodować zaburzenia ukrwienia nerek i ich czynności, co z kolei może wystąpić jako działanie niepożądane inhibitorów ACE - współistnienie tych dwóch czynników istotnie zwiększa możliwość uszkodzenia nerek (działanie synergiczne). Ograniczenie spożycia soli u osób leczonych cyklosporyną powoduje nasilenie nefrotoksycznego działania leku, prowadzącego do niewydolności nerek. Zwiększenie reabsorpcji litu w kanalikach nerkowych w wyniku zaburzeń funkcji nerek spowodowanych niedoborem sodu, może powodować niedociśnienie tętnicze z zawrotami głowy, zaburzenia rytmu serca, tachykardię, zaburzenia widzenia, nadmierną senność lub bezsenność, depresję.

Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.