Wyszukaj produkt

Mykodermina

Undecylenic acid

maść
60 mg/g
1 słoik 50 g
Na skórę
OTC
100%
10,80
Mykodermina
puder leczniczy
30 mg/g
1 poj. 15 g
Na skórę
OTC
100%
9,05

Mykodermina - skuteczny preparat przeciwgrzybiczy

Mykodermina to preparat o silnym działaniu przeciwgrzybiczym, stosowany w leczeniu skórnych. Zawiera pochodną kwasu undecylenowego, która wykazuje silniejsze właściwości przeciwgrzybicze niż sam kwas. Lek jest dostępny w formie maści, płynu oraz pudru.

Wskazania do stosowania

Mykodermina jest zalecana w leczeniu grzybic skóry, ze szczególnym uwzględnieniem następujących lokalizacji:

  • Grzybica stóp
  • Grzybica pachwin
  • Grzybica pach

Preparat może być stosowany zarówno w leczeniu aktywnych infekcji grzybiczych, jak i profilaktycznie w miejscach narażonych na rozwój grzybicy.

Mechanizm działania

Mykodermina zawiera monoetanoloamid kwasu undecylenowego, który wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze. Substancja ta jest skuteczna wobec szerokiego spektrum grzybów chorobotwórczych, w tym:

  • Dermatofitów z rodzajów Epidermophyton, Trichophyton i Microsporum
  • Zarodników grzybów

Dodatkowo, Mykodermina wykazuje niewielkie działanie przeciwbakteryjne, co może być korzystne w przypadku wtórnych infekcji bakteryjnych towarzyszących grzybicy.

Dawkowanie i sposób podania

Postać leku Częstotliwość stosowania
Maść 1-2 razy na dobę
Puder 2-3 razy na dobę

Tabela 1. Zalecane dawkowanie preparatu Mykodermina

Przed aplikacją preparatu należy dokładnie umyć i osuszyć skórę w miejscu aplikacji. Leczenie powinno być kontynuowane przez co najmniej 4 tygodnie po ustąpieniu objawów zakażenia, aby zapobiec nawrotom infekcji.

U dzieci poniżej 2. roku życia stosowanie preparatu Mykodermina jest przeciwwskazane. W przypadku niemowląt i małych dzieci powyżej 2. roku życia należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie Mykoderminy jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na kwas undecylenowy lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Zmiany skórne ze znacznym odczynem zapalnym
  • Uszkodzenia ciągłości skóry
  • Błony śluzowe

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania preparatu u niemowląt i małych dzieci powyżej 2. roku życia.

Działania niepożądane

Stosowanie Mykoderminy może wiązać się z wystąpieniem przejściowych, miejscowych objawów podrażnienia skóry. W przypadku utrzymywania się lub nasilenia tych objawów należy skonsultować się z lekarzem.

Skład preparatu

Mykodermina dostępna jest w trzech postaciach, różniących się składem i stężeniem substancji czynnych:

  • Maść: 1 g zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego
  • Płyn: 1 g zawiera 60 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego
  • Puder: 1 g zawiera 30 mg monoetanoloamidu kwasu undecylenowego oraz 100 mg undecylanu cynkowego
Warto zapamiętać
  • Mykodermina wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze, skuteczne wobec dermatofitów i zarodników grzybów
  • Leczenie należy kontynuować przez co najmniej 4 tygodnie po ustąpieniu objawów zakażenia
Wnioski

Mykodermina stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu grzybic skórnych, szczególnie w obrębie stóp, pachwin i pach. Jej unikalna formuła, zawierająca pochodną kwasu undecylenowego, zapewnia silne działanie przeciwgrzybicze, skuteczne zarówno wobec grzybni, jak i zarodników. Dostępność preparatu w różnych postaciach umożliwia dostosowanie formy aplikacji do preferencji pacjenta i lokalizacji zmian grzybiczych. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania, szczególnie w przypadku dzieci, oraz o kontynuowaniu leczenia przez odpowiednio długi okres po ustąpieniu objawów, aby zapobiec nawrotom infekcji.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.