Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Mozobil

Plerixafor

inj. [roztw.]
20 mg/ml
1 fiol. 1,2 ml
Iniekcje
Rx-z
CHB
19988,21
B (1)
bezpł.

Mozobil - charakterystyka produktu leczniczego dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Produkt Mozobil jest wskazany do stosowania w skojarzeniu z czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) w celu zwiększenia mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych we krwi obwodowej. Umożliwia to ich pobranie i następnie autologiczne przeszczepienie u pacjentów z chłoniakiem lub szpiczakiem mnogim, u których mobilizacja tych komórek jest niewystarczająca.

Zastosowanie Mozobilu pozwala na zwiększenie puli krążących komórek macierzystych, co jest szczególnie istotne u pacjentów z upośledzoną mobilizacją komórek, np. po intensywnej chemioterapii lub u osób starszych.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie produktem Mozobil powinno być rozpoczynane i nadzorowane przez lekarza specjalistę w dziedzinie onkologii i/lub hematologii. Procedury mobilizacji komórek i aferezy należy przeprowadzać we współpracy z ośrodkiem onkologicznym lub hematologicznym posiadającym odpowiednie doświadczenie w tym zakresie.

Czynniki predykcyjne słabej mobilizacji komórek obejmują:

  • Wiek powyżej 60 lat
  • Wcześniejsze stosowanie chemioterapii mielosupresyjnej
  • Wcześniejsze stosowanie intensywnej chemioterapii
  • Maksymalna liczba krążących komórek macierzystych poniżej 20/mikrolitr

Dawkowanie u dorosłych:
Masa ciała pacjenta Dawka pleryksaforu
≤83 kg 20 mg (dawka stała) lub 0,24 mg/kg mc.
>83 kg 0,24 mg/kg mc.

Tabela 1. Dawkowanie pleryksaforu u dorosłych pacjentów

Dawkowanie u dzieci i młodzieży (1-18 lat):

0,24 mg/kg masy ciała, podawane we wstrzyknięciu podskórnym.

Produkt podaje się podskórnie na 6-11 godzin przed rozpoczęciem każdej aferezy, po 4-dniowym leczeniu wprowadzającym G-CSF. W badaniach klinicznych Mozobil podawano zwykle przez 2-4 (maksymalnie do 7) kolejnych dni.

Dawkę należy obliczać na podstawie masy ciała pacjenta zmierzonej w ciągu 1 tygodnia przed podaniem pierwszej dawki pleryksaforu. W badaniach klinicznych dawkę obliczano dla pacjentów o wadze do 175% należnej masy ciała.

Ze względu na zwiększoną ekspozycję ogólnoustrojową u pacjentów o większej masie ciała, nie należy przekraczać maksymalnej dawki dobowej 40 mg pleryksaforu.

Dawkowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek:

U pacjentów z klirensem kreatyniny 20-50 ml/min, dawkę pleryksaforu należy zmniejszyć o jedną trzecią do 0,16 mg/kg mc./dobę. Maksymalna dobowa dawka u tych pacjentów nie powinna przekraczać 27 mg.

Brak wystarczających danych do ustalenia zaleceń dawkowania u pacjentów z klirensem kreatyniny <20 ml/min oraz u pacjentów hemodializowanych.

Dawkowanie u pacjentów w podeszłym wieku (>65 lat):

Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek. U pacjentów z klirensem kreatyniny ≤50 ml/min zaleca się dostosowanie dawki jak opisano powyżej.

Należy zachować ostrożność podczas ustalania dawkowania dla pacjentów w podeszłym wieku, ze względu na zwiększoną częstość występowania zaburzeń czynności nerek w tej grupie wiekowej.

Warto zapamiętać
  • Mozobil stosuje się w skojarzeniu z G-CSF w celu zwiększenia mobilizacji komórek macierzystych
  • Dawkowanie należy dostosować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek (ClCr 20-50 ml/min)

Sposób podawania

Mozobil podaje się we wstrzyknięciu podskórnym. Każda fiolka produktu jest przeznaczona do jednorazowego użycia. Przed podaniem należy wzrokowo sprawdzić zawartość fiolki pod kątem obecności zanieczyszczeń lub przebarwień. Produkt należy podawać z zachowaniem zasad aseptyki.

U pacjentów o masie ciała do 45 kg można używać strzykawek o pojemności 1 ml z podziałką co 0,1 ml i 0,01 ml. U pacjentów o masie ciała powyżej 45 kg można stosować strzykawki o pojemności 1 ml lub 2 ml z podziałką co 0,1 ml.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na substancję czynną (pleryksafor) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w produkcie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Mozobilu należy uwzględnić następujące kwestie:

  • Możliwość mobilizacji komórek nowotworowych - należy monitorować pacjentów pod kątem ewentualnego uwalniania komórek nowotworowych ze szpiku kostnego
  • Zwiększenie liczby krążących leukocytów - konieczne jest monitorowanie leukocytozy
  • Ryzyko małopłytkowości - należy kontrolować liczbę płytek krwi
  • Możliwość wystąpienia reakcji alergicznych i wazowagalnych
  • Potencjalne powiększenie śledziony - należy rozważyć badanie śledziony w przypadku wystąpienia bólu w lewym nadbrzuszu

Produkt może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, zmęczenia lub reakcji wazowagalnych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie przeprowadzono formalnych badań dotyczących interakcji pleryksaforu z innymi lekami. W badaniach in vitro nie stwierdzono istotnego wpływu pleryksaforu na aktywność enzymów cytochromu P450. Pleryksafor nie jest substratem ani inhibitorem glikoproteiny P.

Nie obserwowano interakcji z rytuksymabem stosowanym w schemacie mobilizującym u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym.

Wpływ na płodność, ciążę i laktację

Ciąża: Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pleryksaforu u kobiet w ciąży. Ze względu na mechanizm działania leku, istnieje potencjalne ryzyko wystąpienia wad wrodzonych. Nie należy stosować produktu w okresie ciąży, chyba że stan kliniczny kobiety wymaga leczenia pleryksaforem.

Karmienie piersią: Nie wiadomo, czy pleryksafor przenika do mleka ludzkiego. Podczas stosowania produktu należy przerwać karmienie piersią.

Płodność: Brak danych dotyczących wpływu pleryksaforu na płodność u ludzi.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha
  • Reakcje w miejscu wstrzyknięcia
  • Bóle głowy, zawroty głowy
  • Bóle mięśniowo-szkieletowe
  • Zmęczenie

Rzadziej obserwowano reakcje alergiczne, leukocytozę, małopłytkowość oraz reakcje wazowagalne.

W badaniach klinicznych odnotowano pojedyncze przypadki zawału mięśnia sercowego, jednak nie ustalono bezpośredniego związku przyczynowego z podawaniem pleryksaforu.

Właściwości farmakologiczne

Pleryksafor jest odwracalnym antagonistą receptora chemokinowego CXCR4. Blokuje wiązanie ligandu SDF-1α (CXCL12), co prowadzi do uwolnienia do krwi obwodowej dojrzałych i multipotencjalnych komórek macierzystych. Mobilizowane komórki CD34+ zachowują zdolność do przejęcia funkcji krwiotwórczej i repopulacji hematopoetycznej.

Dane farmaceutyczne

Roztwór do wstrzykiwań zawiera 20 mg pleryksaforu w 1 ml. Produkt nie zawiera konserwantów i jest przeznaczony do jednorazowego użycia.

Mozobil należy przechowywać w temperaturze pokojowej. Nie zamrażać. Chronić przed światłem.


1) Chemioterapia
Załącznik: C.71.


Wskazania

Produkt w skojarzeniu z czynnikiem wzrostu kolonii granulocytów (G-CSF) jest stosowany do zwiększenia mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych we krwi obwodowej w celu ich pobrania, a następnie autologicznego przeszczepienia pacjentom z chłoniakiem lub szpiczakiem mnogim, u których mobilizacja tych komórek jest niewystarczająca.

Leczenie produktem powinien rozpoczynać i nadzorować lekarz dysponujący doświadczeniem w dziedzinie onkologii i/lub hematologii. Procedury mobilizacji komórek i aferezy należy wykonywać we współpracy z ośrodkiem onkologicznym lub hematologicznym dysponującym odpowiednim doświadczeniem i możliwością prawidłowego monitorowania krwiotwórczych komórek progenitorowych.Wiek powyżej 60 lat i/lub wcześniej stosowana chemioterapia mielosupresyjna i/lub wcześniej stosowana intensywna chemioterapia i/lub maks. liczba krążących komórek macierzystych poniżej 20/mikrolitr zostały zidentyfikowane jako czynniki predykcyjne wystąpienia słabej mobilizacji. Dorośli. Zalecana dobowa dawka pleryksaforu wynosi podawana we wstrzyk. podskórnym (sc.) wynosi: 20 mg - dawka stała lub 0,24 mg/kg mc. u pacjentów o mc.≤83 kg; 0,24 mg/kg mc. u pacjentów o mc. >83 kg. Dzieci i młodzież (w wieku od 1 roku do mniej niż 18 lat). Zalecana dobowa dawka pleryksaforu podawana we wstrzyk. podskórnym (sc.) wynosi: 0,24 mg/kg mc. Każda fiol. pleryksaforu zawiera 1,2 ml wodnego roztw. do wstrzyk. o stężeniu 20 mg/ml, co odpowiada zawartości 24 mg pleryksaforu. Pleryksafor należy sporządzić odpowiednio dobierając wielkość strzykawki do wagi pacjenta. U pacjentów o małej mc., do 45 kg, można używać strzyk. o pojemności 1 ml, do stosowania u niemowląt. Ten typ strzyk. posiada dużą podziałkę na 0,1 ml i mniejszą podziałkę na 0,01 ml, dlatego jest ona odpowiednia do podawania pleryksaforu w dawce 240 µg/kg mc. u dzieci i młodzieży o mc. co najmniej 9 kg. U pacjentów o mc.powyżej 45 kg, można używać strzykawki o pojemności 1 ml lub 2 ml z podziałką pozwalającą na pomiar objętości do 0,1 ml. Produkt podaje się we wstrzyk. podskórnym na 6-11 h przed rozpoczęciem każdej aferezy, po 4-dniowym leczeniu wprowadzającym G-CSF. W badaniach klinicznych produkt leczniczy zwykle podawano przez 2 do 4 (i do 7) kolejnych dni. Dawkę należy obliczać na podstawie mc. pacjenta zmierzonej w ciągu 1 tyg. przed podaniem pierwszej dawki pleryksaforu. W badaniach klinicznych dawkę pleryksaforu obliczano dla pacjentów o wadze do 175% należnej mc. Nie prowadzono badań dot. dawkowania ani leczenia pleriksaforem pacjentów o wadze przekraczającej 175% należnej mc. Należną mc. można obliczyć z poniższych równań: mężczyźni (kg): 50 + 2,3 x ((wzrost (cm) x 0,394) - 60); kobiety (kg): 45,5 + 2,3 x ((wzrost (cm) x 0,394) - 60). Ponieważ większej mc. towarzyszy większa ekspozycja ogólnoustrojowa, nie należy stosować pleryksaforu w dawkach przekraczających 40 mg/dobę. Zalecane produkty lecznicze w leczeniu skojarzonym. W przełomowych badaniach klinicznych potwierdzających wskazania do stosowania produktu leczniczego wszyscy uczestnicy otrzymywali G-CSF raz/dobę rano w dawce 10 µg/kg mc. przez 4 kolejne dni przed podaniem pierwszej dawki pleryksaforu i codziennie rano przed aferezą. Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek. U pacjentów z ClCr 20-50 ml/min, dawkę pleryksaforu należy zmniejszyć o jedną trzecią do 0,16 mg/kg mc./dobę. Istnieją niepełne dane kliniczne dotyczące tej modyfikacji dawkowania. Aktualne niepełne doświadczenie kliniczne nie pozwala na publikację innych zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów z ClC <20 ml/min ani zaleceń dotyczących dawkowania u pacjentów hemodializowanych. Ponieważ większej mc. towarzyszy większa ekspozycja ogólnoustrojowa, nie należy przekraczać dobowej dawki pleriksaforu 27 mg u pacjentów, u których ClC jest mniejszy niż 50 ml/min. Dzieci i młodzież. Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność produktu leczniczego u dzieci (w wieku od 1 roku do mniej niż 18 lat) były oceniane w otwartym, wieloośrodkowym, kontrolowanym badaniu, szczegóły patrz ChPL. Pacjenci w podeszłym wieku (>65 lat). Nie ma potrzeby modyfikacji dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku z prawidłową czynnością nerek. Zaleca się dostosowanie dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku z ClCr ≤50 ml/min (patrz wyżej, Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek). Na ogół należy zachować ostrożność podczas ustalania dawkowania dla pacjentów w podeszłym wieku, ponieważ częstość występowania zaburzeń czynności nerek wrasta z wiekiem.

Podanie podskórne. Każda fiolka produktu jest przeznaczona wyłącznie do jednorazowego użycia. Przed podaniem leku należy wzrokowo sprawdzić zawartość fiolki. Nie podawać leku, jeśli widoczne są odbarwienia lub cząstki stałe. Ponieważ produkt jest dostarczany w postaci jałowej, niezawierającej konserwantów, należy stosować aseptyczną technikę pracy podczas pobierania zawartości fiolki do odpowiedniej strzykawki do wstrzyknięć podskórnych.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.

Nie prowadzono wystarczających badań dotyczących reinfuzji komórek nowotworowych. Po zastosowaniu produktu w skojarzeniu z G-CSF w celu mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych u pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka lub szpiczaka mnogiego podczas leukaferezy może dojść do pobrania komórek nowotworowych uwolnionych ze szpiku kostnego. Nie przeprowadzono wyczerpujących badań oceniających znacznie kliniczne teoretycznego ryzyka rekrutacji komórek nowotworowych. W badaniach klinicznych nie obserwowano mobilizacji komórek nowotworowych po podaniu pleryksaforu pacjentom z rozpoznaniem chłoniaka nieziarniczego lub szpiczaka mnogiego. Pleriksafor i G-CSF podawano pacjentom z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej i białaczki plazmatycznej w ramach programu rozszerzonego dostępu. W niektórych przypadkach stwierdzono zwiększenie liczby komórek białaczkowych we krwi. Podczas mobilizacji komórek krwiotwórczych pleryksafor może powodować mobilizację i przedostawanie się komórek białaczkowych do produktu aferezy. Tak więc nie zaleca się stosowania pleryksaforu w celu mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych ani pobierania szpiku kostnego u pacjentów z rozpoznaniem białaczki. Stosowanie produktu w skojarzeniu z G-CSF powoduje zwiększenie puli krążących leukocytów oraz macierzystych komórek krwiotwórczych. Podczas leczenia produktem leczniczym należy monitorować leukocytozę. W przypadku stosowania produktu u pacjentów z neutrofilią krwi obwodowej przekraczającą 50 000/?l należy uwzględnić wszystkie przesłanki kliniczne. Małopłytkowość, znane powikłanie aferezy, obserwowano również u pacjentów otrzymujących produkt. Podczas stosowania produktu i aferezy należy monitorować liczbę płytek krwi. Podczas stosowania produktu i aferezy należy monitorować liczbę leukocytów i trombocytów. Stwierdzono niezbyt częste przypadki reakcji ogólnoustrojowych (np. pokrzywka, obrzęk okołogałkowy, duszność lub niedotlenienie) związanych ze stosowaniem produktu we wstrzyknięciach podskórnych. Objawy ustępowały samoistnie lub pod wpływem leczenia (stosowano np. leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy, nawodnienie lub tlenoterapię). Ze względu na ryzyko tych reakcji należy stosować odpowiednie środki ostrożności. Po wstrzyknięciach podskórnych mogą wystąpić reakcje wazowagalne, niedociśnienie ortostatyczne i/lub omdlenia. Ze względu na ryzyko wymienionych reakcji należy stosować odpowiednie środki ostrożności. W badaniach przedklinicznych stwierdzono związek pomiędzy hematopoezą pozaszpikową a większą bezwzględną lub względną masą śledziony u szczurów, którym podawano pleryksafor we wstrzyknięciach podskórnych raz/dobę przez dłuższy okres (2-4 tyg.) w dawkach ok. 4-krotnie przekraczających zalecane dla ludzi. W badaniach klinicznych nie prowadzono szczegółowych analiz rozmiarów śledziony u pacjentów otrzymujących pleryksafor. Nie można wykluczyć możliwości powiększenia śledziony pod wpływem stosowania pleryksaforu w skojarzeniu z G-CSF. Po podaniu G-CSF rzadko może dojść do pęknięcia śledziony. Należy wykonać badanie śledziony, jeśli podczas stosowania produktu w skojarzeniu z G-CSF wystąpi ból w lewym nadbrzuszu i/lub okolicy łopatki lub barku. Jedna dawka produktu zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, zatem produkt może być uznany jako "bez zawartości sodu". Produkt może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu. U niektórych pacjentów występowały zawroty głowy, przewlekłe zmęczenie lub reakcje wazowagalne, dlatego zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. W badaniach in vitro nie stwierdzono udziału enzymów CYP układu P-450 w metabolizmie pleryksaforu ani indukcji lub inhibicji enzymów CYP P-450 pod wpływem pleryksaforu. W badaniu in vitro pleryksafor nie działał jako substrat ani inhibitor glikoproteiny P. W badaniach klinicznych po dodaniu rytuksymabu do schematu leczenia mobilizującego (pleryksafor i G-CSF) pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym nie stwierdzono wpływu na bezpieczeństwo pacjentów ani uzysk komórek CD34+.

Brak wystarczających danych dotyczących stosowania pleryksaforu u kobiet w ciąży. Na podstawie mechanizmu działania farmakodynamicznego postuluje się występowanie wad wrodzonych u dzieci kobiet, które przyjmowały pleryksafor w ciąży. W badaniach na zwierzętach wykazano działanie teratogenne. Nie należy stosować produktu w ciąży, jeśli stan kliniczny kobiety nie wymaga leczenia pleryksaforem. Kobiety w wieku rozrodczym muszą stosować skuteczną antykoncepcję w trakcie leczenia. Nie wiadomo, czy pleryksafor przenika do mleka karmiących matek i nie można wykluczyć zagrożenia dla niemowlęcia karmionego piersią. Podczas stosowania produktu należy przerwać karmienie piersią.

Dane dotyczące bezpieczeństwa stosowania produktu w skojarzeniu z G-CSF w leczeniu pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka i szpiczaka mnogiego pochodzą z dwóch badań III fazy z grupą kontrolną otrzymującą placebo i 10 badań II fazy bez grupy kontrolnej obejmujących 543 pacjentów. Początkowo pacjenci otrzymywali pleryksafor we wstrzyknięciach podskórnych w dobowej dawce 0,24 mg/kg mc. Okres ekspozycji na pleryksafor wynosił od 1 do 7 kolejnych dni (mediana = 2 dni). W dwóch badaniach III fazy u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym (AMD3100-3101) i szpiczakiem mnogim (AMD3100-3102) łącznie 301 pacjentów było w grupie otrzymującej produkt i G-CSF, a 292 pacjentów było w grupie otrzymującej placebo i G-CSF. Pacjenci otrzymywali G-CSF w dawce 10 µg/kg mc. lub placebo codziennie rano przez 4 dni przed podaniem pierwszej dawki pleryksaforu i codziennie rano przed aferezą. Poniżej przedstawiono działania niepożądane, które występowały częściej w grupie otrzymującej produkt i G-CSF niż w grupie otrzymującej placebo i G-CSF. Przedstawione działania niepożądane zostały uznane za związane z leczeniem u ≥1% pacjentów otrzymujących produkt odczas mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych i aferezy oraz przed chemioterapią lub leczenia ablacyjnego podczas przygotowania do przeszczepienia komórek. Przez 12 m-cy obserwacji pacjentów po przeszczepieniu komórek nie obserwowano istotnych różnic pod względem częstości występowania działań niepożądanych w grupach pacjentów otrzymujących chemioterapię lub terapię ablacyjną jako przygotowanie do zabiegu przeszczepienia komórek. Zaburzenia układu immunologicznego : (niezbyt często) reakcje alergiczne. Zaburzenia psychiczne: (często) bezsenność. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, ból głowy. Zaburzenia żołądka i jelit: (bardzo często) biegunka, nudności; (często) wymioty, ból brzucha, dolegliwości brzuszne, niestrawność, wzdęcia, zaparcia, bębnica, niedoczulica w obrębie jamy ustnej, suchość w jamie ustnej. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) nadmierne wydzielanie potu, rumień. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (często) bóle stawów, bóle kostno-mięśniowe. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (bardzo często) reakcje w miejscu wstrzyknięcia; (często) przewlekłe zmęczenie, złe samopoczucie. Podobne zdarzenia niepożądane zgłaszano u pacjentów z rozpoznaniem chłoniaka i szpiczaka mnogiego, którzy otrzymywali produkt w badaniach III fazy z grupą kontrolną oraz bez grupy kontrolnej, w tym w badaniu II fazy oceniającym monoterapię produktem w celu mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych. U pacjentów z chorobą nowotworową nie obserwowano istotnych różnic pod względem częstości występowania działań niepożądanych niezależnie od rozpoznania, wieku lub płci. W badaniach klinicznych zawał mięśnia sercowego wystąpił u 7 z 679 pacjentów z chorobą nowotworową, którzy otrzymali pleryksafor i G-CSF w celu mobilizacji macierzystych komórek krwiotwórczych. Wszystkie zdarzenia wystąpiły po upływie co najmniej 14 dni od podania ostatniej dawki produktu. Poza tym zawał mięśnia sercowego wystąpił u dwóch pacjentek z chorobą nowotworową, które otrzymywały pleryksafor i G-CSF w celu mobilizacji komórek krwiotwórczych w ramach programu rozszerzonego dostępu. Jedno zdarzenie wystąpiło po upływie 4 dni od podania ostatniej dawki produktu. Uwzględniając brak związku czasowego u 8 z 9 pacjentów oraz profil ryzyka pacjentów, u których wystąpił zawał mięśnia sercowego nie wydaje się, aby produkt stanowił niezależny czynnik ryzyka zawału mięśnia sercowego u pacjentów otrzymujących G-CSF. W badaniach III fazy w dniu poprzedzającym aferezę lub w jej trakcie u 7% pacjentów otrzymujących produkt i 1% pacjentów otrzymujących placebo obserwowano leukocytozę o wartościach 100x109/l lub większych. Nie obserwowano powikłań ani objawów klinicznych leukostazy. W badaniach klinicznych produktu wśród pacjentów z chorobą nowotworową lub zdrowych ochotników reakcje wazowagalne (niedociśnienie ortostatyczne i/lub omdlenie) występowały u mniej niż 1% uczestników po podaniu podskórnym pleryksaforu w dawkach ≤0,24 mg/kg mc. Większość tych zdarzeń występowała w ciągu pierwszej godziny od podania produktu. W badaniach klinicznych produktu u pacjentów z chorobą nowotworową rzadko opisywano ciężkie zdarzenia żołądkowo-jelitowe, w tym biegunkę, nudności, wymioty i ból brzucha. Parestezje często obserwuje się u pacjentów z chorobą nowotworową otrzymujących wielodawkowe schematy leczenia po autologicznym przeszczepieniu komórek. W badaniach III fazy z grupą kontrolną otrzymującą placebo częstość występowania parestezji wynosiła 20,6% w grupie leczonej pleryksaforem i 21,2% w grupie otrzymującej placebo. Wśród uczestników dwóch badań klinicznych pleryksaforu z grupą kontrolną otrzymującą placebo 24% pacjentów miało ≥65 lat. Nie obserwowano istotnych różnic pod względem częstości występowania działań niepożądanych pomiędzy grupą pacjentów w podeszłym wieku i młodszych.

Nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania. Na podstawie ograniczonych danych po podaniu dawek przekraczających dawkę zalecaną (do 0,48 mg/kg mc.) wiadomo, że częściej mogą występować następujące działania niepożądane: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, reakcje wazowagalne, niedociśnienie ortostatyczne i/lub omdlenia.

Pleryksafor jest pochodną bicyklamową, odwracalnym antagonistą receptora chemokinowego CXCR4. Blokuje wiązanie ligandu macierzystego, zrębowego czynnika-1α (SDF-1α, inna nazwa CXCL12). Przyjęto następujący mechanizm zwiększenia leukocytozy i liczby krążących macierzystych komórek progenitorowych: po podaniu pleryksaforu następuje zerwanie wiązania natywnego ligandu z receptorem chemokinowym CXCR4, co prowadzi do uwolnienia do krwi krążącej komórek dojrzałych i multipotencjalnych. Po podaniu pleryksaforu dochodzi do mobilizacji prawidłowych funkcjonalnie komórek CD34+ zdolnych do przejęcia funkcji krwiotwórczej i repopulacji hematopoetycznej.

1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 20 mg pleryksaforu.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód, ale w pewnych sytuacjach klinicznych potencjalne korzyści z jego zastosowania przewyższają ryzyko (np. w stanach zagrażających życiu lub chorobach, w których inne, bezpieczne leki nie mogą być zastosowane lub są nieskuteczne).

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.