Wyszukaj produkt

Montelukast Bluefish Pharma

Montelukast

tabl. powl.
10 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
27,00
Montelukast Bluefish Pharma
tabl. do rozgr. i żucia
5 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,12
Montelukast Bluefish Pharma
tabl. do rozgr. i żucia
4 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,96

Montelukast Bluefish Pharma - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Montelukast Bluefish Pharma jest wskazany jako leczenie pomocnicze w terapii astmy u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną lub umiarkowaną, u których leczenie wziewnymi kortykosteroidami i doraźnie stosowanymi krótko działającymi β-agonistami nie zapewnia odpowiedniej kontroli objawów. Lek może być również stosowany zamiast małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną, którzy w ostatnim czasie nie doświadczyli ciężkich napadów astmy wymagających doustnych kortykosteroidów i nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych.

Dodatkowo, Montelukast Bluefish Pharma jest wskazany w zapobieganiu astmie, w której dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym. U pacjentów z astmą lek może również łagodzić objawy sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa.

Montelukast Bluefish Pharma jest wszechstronnym lekiem, skutecznym zarówno w leczeniu astmy przewlekłej, jak i w zapobieganiu skurczom oskrzeli wywołanym wysiłkiem fizycznym oraz w łagodzeniu objawów alergicznego nieżytu nosa.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Montelukast Bluefish Pharma zależy od wieku pacjenta i postaci leku:

Wiek pacjenta Postać leku Dawkowanie
2-5 lat Tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg 1 tabletka raz na dobę, wieczorem
6-14 lat Tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg 1 tabletka raz na dobę, wieczorem
≥15 lat i dorośli Tabletki powlekane 10 mg 1 tabletka raz na dobę, wieczorem

Tabletki należy przyjmować 1 godzinę przed posiłkiem lub 2 godziny po posiłku. Tabletki do rozgryzania i żucia należy rozgryźć przed połknięciem.

Dawkowanie Montelukast Bluefish Pharma jest dostosowane do wieku pacjenta, co ułatwia precyzyjne dobranie odpowiedniej dawki leku.

Zalecenia ogólne

Terapeutyczny wpływ Montelukast Bluefish Pharma na wskaźniki kontroli astmy jest widoczny już w pierwszej dobie od rozpoczęcia leczenia. Pacjentom należy zalecić kontynuowanie przyjmowania leku zarówno w okresach dobrej kontroli astmy, jak i w czasie zaostrzeń.

Nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek lub z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby. Brak danych dotyczących stosowania leku u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby.

Dawkowanie jest takie samo dla pacjentów obu płci.

Montelukast Bluefish Pharma charakteryzuje się szybkim początkiem działania i nie wymaga dostosowania dawki w przypadku większości schorzeń współistniejących.

Stosowanie leku w astmie przewlekłej łagodnej

Montelukast nie jest zalecany do stosowania w monoterapii u pacjentów z astmą przewlekłą umiarkowaną. Stosowanie montelukastu zamiast małych dawek wziewnych kortykosteroidów u dzieci z astmą przewlekłą łagodną należy rozważać jedynie wtedy, gdy w ostatnim okresie nie występowały u nich ciężkie napady astmy wymagające stosowania doustnych kortykosteroidów oraz u pacjentów, którzy nie potrafią stosować kortykosteroidów wziewnych.

Astma przewlekła łagodna charakteryzuje się występowaniem objawów astmy częściej niż raz w tygodniu, ale rzadziej niż raz na dobę, występowaniem objawów nocnych częściej niż 2 razy w miesiącu, ale rzadziej niż raz w tygodniu oraz prawidłową czynnością płuc pomiędzy kolejnymi epizodami.

Montelukast Bluefish Pharma może być stosowany jako alternatywa dla małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną, ale wymaga to starannej oceny stanu klinicznego pacjenta.

Monitorowanie leczenia

Należy okresowo oceniać u pacjentów stopień kontroli objawów astmy. Jeżeli do wizyty kontrolnej (zwykle w ciągu jednego miesiąca) nie udaje się w zadowalającym stopniu opanować objawów astmy, należy rozważyć zastosowanie dodatkowego leku przeciwzapalnego lub zmianę leku zgodnie ze schematem leczenia astmy.

W przypadku stosowania Montelukast Bluefish Pharma w zapobieganiu astmie u pacjentów, u których dominującym objawem jest skurcz oskrzeli wywołany wysiłkiem fizycznym, stan pacjenta należy ocenić po upływie 2-4 tygodni leczenia. Jeżeli nie została osiągnięta zadowalająca odpowiedź, należy rozważyć zastosowanie dodatkowego lub innego leczenia.

Regularne monitorowanie efektów leczenia Montelukast Bluefish Pharma jest kluczowe dla zapewnienia optymalnej kontroli astmy u pacjenta.

Warto zapamiętać
  • Montelukast Bluefish Pharma wykazuje efekt terapeutyczny już w pierwszej dobie od rozpoczęcia leczenia.
  • Lek może być stosowany jako alternatywa dla małych dawek wziewnych kortykosteroidów u pacjentów z astmą przewlekłą łagodną, ale wymaga to starannej oceny stanu klinicznego pacjenta.

Interakcje z innymi lekami

Produktu leczniczego nie należy stosować jednocześnie z innymi produktami, które zawierają tę samą substancję czynną, montelukast.

Podczas stosowania Montelukast Bluefish Pharma jako leczenia wspomagającego do wziewnych kortykosteroidów, nie należy nagle zastępować wziewnych kortykosteroidów tym lekiem.

Należy zachować ostrożność przy łączeniu Montelukast Bluefish Pharma z innymi lekami stosowanymi w terapii astmy, szczególnie w przypadku kortykosteroidów wziewnych.

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Montelukast Bluefish Pharma w postaci tabletek powlekanych 10 mg nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 15 lat. Nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego w postaci tabletek powlekanych 10 mg u dzieci w wieku poniżej 15 lat.

Dla młodszych pacjentów dostępne są odpowiednie postaci leku:

  • Tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg dla dzieci w wieku 2-5 lat
  • Tabletki do rozgryzania i żucia 5 mg dla dzieci w wieku 6-14 lat

Montelukast Bluefish Pharma oferuje różne postaci leku dostosowane do wieku pacjenta, co umożliwia bezpieczne i skuteczne stosowanie u dzieci i młodzieży.



Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.