Miostat® - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Miostat® jest wskazany do zastosowania w celu wywołania natychmiastowego i całkowitego zwężenia źrenicy podczas zabiegów chirurgicznych wewnątrz gałki ocznej. Należy podkreślić, że maksymalne zwężenie źrenicy następuje w ciągu kilku minut po podaniu produktu.

Szybkie i skuteczne zwężenie źrenicy jest kluczowe dla powodzenia wielu procedur okulistycznych, zapewniając chirurgowi lepszą widoczność i kontrolę podczas operacji.

Dawkowanie i sposób podawania

Uwaga: Dawkowanie należy dostosować indywidualnie. U niektórych pacjentów obserwowano skuteczne zwężenie źrenicy nawet po podaniu zaledwie 5 µg karbacholu.

Miostat® przeznaczony jest wyłącznie do stosowania wewnątrzgałkowego. Należy przestrzegać ścisłych zasad aseptyki podczas przygotowywania i podawania leku.

Instrukcja przygotowania i podania leku:

• W sposób aseptyczny wyjąć fiolkę z blistra, odrywając pokrywający go papier
• Umieścić fiolkę na sterylnej tacy
• Pobrać zawartość fiolki do suchej sterylnej strzykawki
• Przed podaniem leku do wnętrza gałki ocznej, zastąpić igłę atraumatyczną kaniulą
• Delikatnie wstrzyknąć nie więcej niż 0,5 ml produktu leczniczego do komory przedniej oka

Działanie Miostatu® utrzymuje się do 24 godzin po zabiegu, zapewniając długotrwały efekt terapeutyczny.

Przeciwwskazania

Stosowanie Miostatu® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na którykolwiek ze składników preparatu. Ze względu na brak ustalenia skuteczności i bezpieczeństwa stosowania leku u dzieci, nie zaleca się jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Miostatu® u pacjentów z następującymi schorzeniami:

• Ostra niewydolność mięśnia sercowego
• Astma oskrzelowa
• Owrzodzenie przewodu pokarmowego
• Nadczynność tarczycy
• Choroba Parkinsona

W przypadku tych schorzeń, należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko związane z zastosowaniem leku, a także monitorować stan pacjenta podczas i po zabiegu.

Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią

Stosowanie Miostatu® u kobiet w ciąży powinno być ograniczone do uzasadnionych przypadków, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko. W przypadku kobiet karmiących piersią, należy zachować ostrożność podczas stosowania leku. Zaleca się konsultację z lekarzem prowadzącym w celu oceny indywidualnego stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Miostatu® zaobserwowano następujące działania niepożądane:

Objawy miejscowe:

• Pęcherzykowa dystrofia rogówki
• Odwarstwienie siatkówki
• Pooperacyjne zapalenie tęczówki po ekstrakcji zaćmy

Objawy ogólnoustrojowe:

• Uderzenia krwi do głowy
• Pocenie się
• Zespół zaburzeń brzusznych
• Skurcze jelit
• Napięcie pęcherza moczowego

Należy poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia tych objawów i zalecić niezwłoczny kontakt z lekarzem w przypadku ich pojawienia się lub nasilenia.

Mechanizm działania

Miostat® wykazuje silne działanie parasympatykomimetyczne. Jego główne efekty terapeutyczne obejmują:

• Skurcz ciałka rzęskowego
• Zwężenie tęczówki
• Obniżenie ciśnienia wewnątrzgałkowego

Te właściwości sprawiają, że Miostat® jest skutecznym środkiem w chirurgii okulistycznej, zapewniającym optymalne warunki operacyjne.

Skład

Substancją czynną preparatu Miostat® jest karbachol. 1 ml roztworu zawiera 0,1 mg karbacholu.

Miostat® stanowi cenne narzędzie w chirurgii okulistycznej, umożliwiając precyzyjne kontrolowanie średnicy źrenicy podczas zabiegów wewnątrzgałkowych. Jego szybkie działanie i długotrwały efekt przyczyniają się do zwiększenia bezpieczeństwa i skuteczności procedur chirurgicznych w obrębie oka.