Milupa PKU 2 ARAT w leczeniu fenyloketonurii

Wskazania do stosowania

Milupa PKU 2 SHAKE jest przeznaczona do postępowania dietetycznego w fenyloketonurii (PKU) oraz hiperfenyloalaninemii u pacjentów pediatrycznych powyżej 8. roku życia oraz młodzieży. Preparat stanowi kluczowy element terapii żywieniowej w tych schorzeniach metabolicznych.

Fenyloketonuria i hiperfenyloalaninemia to zaburzenia metaboliczne charakteryzujące się nieprawidłowym metabolizmem fenyloalaniny, co może prowadzić do poważnych konsekwencji neurologicznych. Odpowiednie postępowanie dietetyczne jest niezbędne dla prawidłowego rozwoju i funkcjonowania pacjentów.

Sposób stosowania i dawkowanie

Dawkowanie preparatu Milupa PKU 2 SHAKE musi być ściśle kontrolowane i dostosowywane przez lekarza prowadzącego. Ilość produktu niezbędna do uzupełnienia całkowitego dobowego zapotrzebowania na białko jest zależna od wielu czynników indywidualnych, takich jak:

• Wiek pacjenta
• Masa ciała
• Indywidualny stan metaboliczny

Kluczowe jest regularne monitorowanie i okresowe dostosowywanie dawki przez specjalistę w celu zapewnienia optymalnej kontroli metabolicznej.

Tabela 1. Sposób przygotowania pojedynczej porcji preparatu Milupa PKU 2 SHAKE

Preparat należy przyjmować w połączeniu z wyliczoną ilością innego pożywienia, co zapewnia kompleksowe pokrycie zapotrzebowania żywieniowego pacjenta. Istotne jest, aby dieta z dodatkiem produktu Milupa PKU 2 SHAKE miała odpowiednią wartość energetyczną oraz zawierała wszystkie niezbędne składniki odżywcze, w tym fenyloalaninę, w ilości odpowiadającej indywidualnemu dobowemu zapotrzebowaniu.

Warto zaznaczyć, że dobowe zapotrzebowanie na białko może być pokryte wyłącznie przez produkt Milupa PKU 2 SHAKE lub w kombinacji z produktem Milupa PKU 2 secunda, co daje lekarzom elastyczność w dostosowywaniu terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Skład i działanie

Milupa PKU 2 SHAKE to zaawansowany preparat dietetyczny, którego skład został starannie opracowany, aby spełnić specyficzne wymagania żywieniowe pacjentów z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią. Produkt zawiera:

• Mieszaninę egzogennych i endogennych aminokwasów
• Węglowodany
• Tłuszcze
• Witaminy
• Składniki mineralne
• Pierwiastki śladowe

Taka kompozycja składników odżywczych zapewnia kompleksowe wsparcie żywieniowe, jednocześnie umożliwiając kontrolę podaży fenyloalaniny. Preparat dostarcza niezbędnych aminokwasów, z wyjątkiem fenyloalaniny, co pozwala na precyzyjne zarządzanie jej poziomem w organizmie pacjenta.

Znaczenie kliniczne

Zastosowanie preparatu Milupa PKU 2 SHAKE w terapii fenyloketonurii i hiperfenyloalaninemii ma kluczowe znaczenie dla zapewnienia prawidłowego rozwoju neurologicznego i ogólnego stanu zdrowia pacjentów. Precyzyjne kontrolowanie podaży fenyloalaniny przy jednoczesnym dostarczaniu wszystkich niezbędnych składników odżywczych pozwala na minimalizację ryzyka powikłań związanych z tymi zaburzeniami metabolicznymi.

Regularne stosowanie preparatu, zgodnie z zaleceniami lekarza, umożliwia utrzymanie prawidłowego stężenia fenyloalaniny we krwi, co jest kluczowe dla zapobiegania uszkodzeniom układu nerwowego i zaburzeniom poznawczym. Jednocześnie, kompleksowy skład produktu wspiera ogólny rozwój i wzrost pacjentów pediatrycznych i młodzieży.

Wnioski dla praktyki klinicznej

Milupa PKU 2 SHAKE stanowi skuteczne narzędzie w rękach lekarzy specjalistów, umożliwiające precyzyjne zarządzanie dietą pacjentów z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią. Kluczowa jest ścisła współpraca między lekarzem, pacjentem i jego rodziną w celu zapewnienia optymalnego stosowania preparatu i monitorowania efektów terapii. Regularne kontrole i dostosowywanie dawkowania są niezbędne dla osiągnięcia najlepszych rezultatów leczenia.