Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Milupa PKU 1

granulat
1233 kJ/100 g
1 puszka 500 g
Doustnie
ŚŻ
100%
331,92
R (1)
3,20

Milupa PKU 1 - Preparat leczniczy dla niemowląt z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią

Wskazania do stosowania

Milupa PKU 1 jest przeznaczona do postępowania dietetycznego w fenyloketonurii i hiperfenyloalaninemii u niemowląt w pierwszym roku życia. Preparat stanowi specjalistyczne źródło składników odżywczych dla pacjentów wymagających ścisłej kontroli spożycia fenyloalaniny.

Preparat dostarcza niezbędnych składników odżywczych, jednocześnie eliminując fenyloalaninę, co pozwala na precyzyjne zarządzanie dietą niemowląt z zaburzeniami metabolizmu tego aminokwasu.

Sposób stosowania i dawkowanie

Dawkowanie Milupa PKU 1 jest ściśle indywidualne i powinno być ustalone przez lekarza prowadzącego. Lekarz określa dawkę preparatu w oparciu o dwa kluczowe czynniki:

  • Indywidualne zapotrzebowanie białkowe pacjenta
  • Dobową tolerancję fenyloalaniny
Parametr Zalecenie
Liczba porcji na dobę 3-5
Sposób podania W połączeniu z wyliczoną ilością innego rodzaju pożywienia

Tabela 1. Zalecenia dotyczące dawkowania preparatu Milupa PKU 1

Precyzyjne przestrzeganie zaleceń lekarza dotyczących dawkowania jest kluczowe dla zapewnienia optymalnego efektu terapeutycznego i prawidłowego rozwoju niemowlęcia.

Istotne uwagi dotyczące stosowania

Milupa PKU 1 nie posiada pełnej wartości odżywczej. Oznacza to, że do prawidłowego rozwoju niemowlęcia niezbędne jest dostarczenie odpowiedniej ilości fenyloalaniny z innego źródła pokarmowego, podawanego łącznie z preparatem. Ilość ta powinna być ściśle kontrolowana i dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta.

Ważne: Nie należy mieszać preparatu z gorącymi posiłkami, gdyż może to wpłynąć na jego właściwości i skuteczność.

Warto zapamiętać
  • Milupa PKU 1 jest przeznaczona dla niemowląt z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią w pierwszym roku życia.
  • Preparat wymaga indywidualnego dawkowania ustalonego przez lekarza, opartego na zapotrzebowaniu białkowym i tolerancji fenyloalaniny.

Potencjalne działania niepożądane

Głównym zgłaszanym działaniem niepożądanym jest nietolerancja preparatu. W przypadku wystąpienia objawów nietolerancji, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem prowadzącym w celu dostosowania terapii.

Monitorowanie reakcji organizmu na preparat jest istotnym elementem terapii, pozwalającym na szybkie wykrycie i zaradzenie ewentualnym problemom.

Mechanizm działania

Milupa PKU 1 jest specjalistycznym preparatem leczniczym, który nie zawiera fenyloalaniny. Jest przeznaczony do żywienia niemowląt z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią w pierwszym roku życia. Kluczowe cechy preparatu to:

  • Źródło białka: aminokwasy (z wyłączeniem fenyloalaniny)
  • Kompleksowy skład: witaminy, węglowodany, składniki mineralne i pierwiastki śladowe

Preparat zapewnia niezbędne składniki odżywcze przy jednoczesnej eliminacji fenyloalaniny, co umożliwia precyzyjne kontrolowanie jej spożycia u pacjentów z zaburzeniami metabolizmu tego aminokwasu.

Szczegółowy skład preparatu

100 g granulatu Milupa PKU 1 zawiera:

  • Białko: 50,3 g
  • Węglowodany: 20,3 g
  • Witaminy:
    • Witamina A: 2,5 mg
    • Witamina B1: 2,4 mg
    • Witamina B2: 4 mg
    • Witamina B6: 2,7 mg
    • Witamina B12: 7,9 µg
    • Kwas foliowy: 160 µg
    • Kwas pantotenowy: 15 mg
    • Niacyna: 15 mg
    • Biotyna: 80 µg
    • Witamina C: 200 mg
    • Witamina D3: 26,5 µg
    • Witamina E: 34 mg
    • Witamina K1: 33,8 µg
  • Inne składniki:
    • Cholina: 434 mg
    • Inozytol: 500 mg
  • Składniki mineralne:
    • Potas: 2332 mg
    • Wapń: 2400 mg
    • Chlorki: 1647 mg
    • Fosfor: 1860 mg
    • Sód: 1067 mg
    • Magnez: 334 mg
    • Żelazo: 34 mg
    • Cynk: 26 mg
    • Miedź: 3,3 mg
    • Jod: 230 µg
    • Mangan: 2,4 mg
    • Chrom: 40 µg
    • Molibden: 107 µg

Wartość energetyczna 100 g preparatu wynosi 1200 kJ (282 kcal).

Bogaty skład preparatu Milupa PKU 1 zapewnia kompleksowe wsparcie żywieniowe dla niemowląt z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią, dostarczając niezbędnych składników odżywczych przy jednoczesnej kontroli spożycia fenyloalaniny.


1) Fenyloketonuria


Wskazania

Do postępowania dietetycznego w fenyloketonurii i hiperfenyloalaninemii u niemowląt.

Dawkowanie indywidualne, ustala lekarz zgodnie z zapotrzebowaniem białkowym pacjenta i dobową tolerancją fenyloalaniny. Dobową dawkę preparatu należy podawać w 3-5 pojedynczych porcjach w połączeniu z wyliczoną ilością innego rodzaju pożywienia.

Preparat nie posiada pełnej wartości odżywczej. Do prawidłowego rozwoju niezbędna jest odpowiednia ilość fenyloalaniny z innego pokarmu, podawanego łącznie z preparatem. Nie należy mieszać preparatu z gorącymi posiłkami.

Nietolerancja preparatu.

Preparat leczniczy nie zawierający fenyloalaniny, przeznaczony do żywienia niemowląt z fenyloketonurią i hiperfenyloalaninemią w 1 rż. Źródłem białka są aminokwasy, ponadto preparat dostarcza witamin, węglowodanów, składników mineralnych i pierwiastków śladowych.

100 g granulatu zawiera 50,3 g białka, 20,3 g węglowodanów; witaminy: 2,5 mg wit. A, 2,4 mg wit. B1, 4 mg wit. B2, 2,7 mg wit. B6, 7,9 µg wit. B12, 160 µg kwasu foliowego, 15 mg kwasu pantotenowego, 15 mg niacyny, 80 µg biotyny, 200 mg wit. C, 26,5 µg wit. D3, 34 mg wit. E, 33,8 µg wit. K1, 434 mg choliny i 500 mg inozytolu; składniki mineralne: 2332 mg potasu, 2400 mg wapnia, 1647 mg chlorków, 1860 mg fosforu, 1067 mg sodu, 334 mg magnezu, 34 mg żelaza, 26 mg cynku, 3,3 mg miedzi, 230 µg jodu, 2,4 mg manganu, 40 µg chromu, 107 µg molibdenu. Wartość energetyczna 100 g: 1200 kJ (282 kcal).