Wyszukaj produkt

Milgamma® 100

Benfotiamine + Pyridoxine

draż.
100 mg+ 100 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
79,90
Milgamma® 100
draż.
100 mg+ 100 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
51,67
Milgamma® 100
draż.
100 mg+ 100 mg
15 szt.
Iniekcje
Rx
100%
25,59

Milgamma® 100 - Kompleksowa terapia w chorobach układu nerwowego

Milgamma® 100 to preparat łączący w sobie dwie kluczowe witaminy z grupy B - benfotiaminę (witaminę B1) oraz pirydoksynę (witaminę B6). Lek ten jest stosowany w leczeniu chorób układu nerwowego, które są spowodowane udokumentowanym niedoborem tych witamin.

Wskazania do stosowania

Milgamma® 100 jest zalecana w przypadku chorób układu nerwowego, które zostały zdiagnozowane jako wynik niedoboru witamin B1 i B6. Schorzenia te mogą objawiać się różnorodnymi symptomami neurologicznymi, takimi jak neuropatie obwodowe, zaburzenia czucia czy osłabienie mięśni.

Preparat ten jest szczególnie istotny w terapii schorzeń neurologicznych o podłożu niedoborowym, co podkreśla znaczenie właściwej suplementacji witamin z grupy B w utrzymaniu zdrowia układu nerwowego.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Dawka
1-3 razy na dobę 1 drażetka

Tabela 1. Standardowe dawkowanie preparatu Milgamma® 100

Drażetki należy przyjmować, popijając odpowiednią ilością wody. Istotne jest, aby po 4 tygodniach leczenia lekarz ocenił konieczność kontynuacji terapii.

Elastyczne dawkowanie umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta, a regularna ocena lekarska zapewnia optymalizację leczenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie Milgamma® 100 jest przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na:

  • Tiaminę
  • Pirydoksyny chlorowodorek
  • Którąkolwiek substancję pomocniczą produktu

Bezpieczeństwo pacjenta jest priorytetem, dlatego kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na składniki preparatu przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie wysokich dawek pirydoksyny może prowadzić do rozwoju neuropatii obwodowych. Efekty neurotoksyczne mogą wystąpić przy przyjmowaniu witaminy B6 przez okres dłuższy niż 2 miesiące w dawkach przekraczających 500 mg.

Reakcje nadwrażliwości, takie jak wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło czy reakcje anafilaktyczne, wymagają natychmiastowego przerwania stosowania produktu i wdrożenia odpowiedniego leczenia.

Pacjenci z rzadko występującymi schorzeniami, takimi jak dziedziczna nietolerancja fruktozy, zespół złego wchłaniania glukozy i galaktozy lub niedobór sacharazy-izomaltazy, nie powinni przyjmować tego produktu.

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu wysokich dawek, jest kluczowe dla bezpieczeństwa terapii.

Warto zapamiętać
  • Milgamma® 100 zawiera 100 mg benfotiaminy (wit. B1) i 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (wit. B6) w jednej drażetce.
  • Długotrwałe stosowanie wysokich dawek witaminy B6 (powyżej 500 mg przez ponad 2 miesiące) może prowadzić do efektów neurotoksycznych.

Interakcje lekowe

Milgamma® 100 może wchodzić w interakcje z innymi lekami:

  • Lecznicze dawki witaminy B6 mogą osłabiać działanie L-dopy.
  • Interakcje występują przy stosowaniu izoniazydu, D-penicylaminy oraz cykloseryny.
  • Alkohol i długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny mogą prowadzić do niedoboru witaminy B6.
  • Tiamina (wit. B1) jest dezaktywowana przez 5-fluorouracyl, który hamuje fosforylację tiaminy do pirofosforanu tiaminy.

Znajomość potencjalnych interakcji lekowych jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania Milgamma® 100, szczególnie u pacjentów przyjmujących inne leki.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

W okresie ciąży i laktacji zalecane dzienne dawki wynoszą:

  • Witamina B1: 1,4-1,6 mg
  • Witamina B6: 2,4-2,6 mg

Zwiększenie tych dawek powinno nastąpić wyłącznie w przypadku stwierdzonego niedoboru, gdyż bezpieczeństwo stosowania wyższych dawek nie zostało potwierdzone. Witaminy B1 i B6 przenikają do mleka matki, a duże dawki witaminy B6 mogą hamować laktację.

Stosowanie Milgamma® 100 w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i powinno być poprzedzone dokładną analizą korzyści i ryzyka.

Działania niepożądane

Zaburzenia układu immunologicznego: Bardzo rzadko mogą wystąpić reakcje nadwrażliwości, takie jak wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło czy reakcje anafilaktyczne.

Zaburzenia układu nerwowego: Rzadko obserwowano neuropatie obwodowe.

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: W badaniach klinicznych odnotowano pojedyncze przypadki nudności i innych dolegliwości żołądkowo-jelitowych, jednak ich częstość nie różniła się znacząco od grupy placebo.

Mimo że Milgamma® 100 jest generalnie dobrze tolerowana, pacjenci powinni być świadomi potencjalnych działań niepożądanych i zgłaszać je lekarzowi.

Przedawkowanie

Witamina B1 ma szeroki przedział terapeutyczny, a objawy przedawkowania nie są znane. Jednakże, długotrwałe stosowanie witaminy B6 w dawkach przekraczających 500 mg/dobę przez ponad 2 miesiące może prowadzić do efektów neurotoksycznych. Objawy neuropatyczne ustępują po zaprzestaniu stosowania pirydoksyny.

Mimo niskiego ryzyka przedawkowania, kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i unikanie długotrwałego stosowania wysokich dawek witaminy B6.

Mechanizm działania

Tiamina (witamina B1) jest kluczowym koenzymem w metabolizmie węglowodanów. Jej główną aktywną formą jest pirofosforan tiaminy (TDP). Benfotiamina, będąca prolekiem, ulega biotransformacji do aktywnej tiaminy. Jest to lipofilny analog tiaminy z grupy alitiamin, który w organizmie przekształca się w biologicznie czynny koenzym TDP.

Niedobór tiaminy może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Ze względu na szybki metabolizm i ograniczone możliwości magazynowania, witamina ta powinna być dostarczana codziennie w odpowiednich ilościach.

Minimalne zapotrzebowanie na tiaminę u ludzi wynosi 0,2-0,3 mg/1000 kcal. Zalecana dzienna dawka zapobiegająca niedoborom to 1,3-1,5 mg dla mężczyzn i 1,1-1,3 mg dla kobiet. W ciąży dawkę należy zwiększyć o 0,3 mg, a w okresie laktacji o 0,5 mg.

W profilaktyce niedoboru klinicznego zaleca się dawki 1-20 mg benfotiaminy. Leczenie farmakologiczne objawowych stanów niedoboru wymaga wyższych dawek, szczególnie na początku terapii.

Zrozumienie mechanizmu działania Milgamma® 100 podkreśla znaczenie odpowiedniej suplementacji witamin B1 i B6 w utrzymaniu prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i metabolizmu.

Skład preparatu

Jedna drażetka Milgamma® 100 zawiera:

  • 100 mg benfotiaminy (witamina B1)
  • 100 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6)

Precyzyjnie dobrane dawki składników aktywnych w Milgamma® 100 zapewniają efektywną suplementację witamin B1 i B6, co jest kluczowe w leczeniu chorób układu nerwowego spowodowanych ich niedoborem.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.