Wyszukaj produkt

Milgamma® 100

Benfotiamine + Pyridoxine

draż.
100 mg+ 100 mg
30 szt.
Doustnie
Rx
100%
51,67
Milgamma® 100
draż.
100 mg+ 100 mg
100 szt.
Doustnie
Rx
100%
79,90
Milgamma® 100
draż.
100 mg+ 100 mg
15 szt.
Iniekcje
Rx
100%
25,59

Milgamma® 100 - Kompleksowa terapia witaminami B1 i B6 w chorobach układu nerwowego

Wskazania do stosowania

Milgamma® 100 jest wskazana w leczeniu chorób układu nerwowego, które są spowodowane udokumentowanym niedoborem witaminy B1 (tiaminy) i witaminy B6 (pirydoksyny). Preparat ten stanowi skuteczne rozwiązanie w przypadkach, gdy organizm wymaga suplementacji tych kluczowych witamin z grupy B.

Niedobór witamin B1 i B6 może prowadzić do poważnych zaburzeń funkcjonowania układu nerwowego, dlatego tak istotne jest ich odpowiednie uzupełnienie. Milgamma® 100 dostarcza optymalnych dawek obu witamin, umożliwiając efektywne leczenie schorzeń neurologicznych związanych z ich deficytem.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość Dawka
1-3 razy na dobę 1 drażetka

Tabela 1. Standardowe dawkowanie preparatu Milgamma® 100

Drażetki Milgamma® 100 należy przyjając odpowiednią ilością wody. Istotne jest, aby przestrzegać zaleceń dotyczących dawkowania i sposobu przyjmowania leku, co zapewni jego optymalną skuteczność i bezpieczeństwo stosowania.

Po 4 tygodniach terapii lekarz powinien dokonać oceny stanu pacjenta i podjąć decyzję o ewentualnej kontynuacji leczenia. Takie podejście umożliwia dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i monitorowanie jej efektów.

Warto zapamiętać
  • Milgamma® 100 zawiera 100 mg benfotiaminy (witamina B1) i 100 mg chlorowodorku pirydoksyny (witamina B6) w jednej drażetce.
  • Lek stosuje się 1-3 razy dziennie, a po 4 tygodniach leczenia należy skonsultować się z lekarzem w celu oceny konieczności kontynuacji terapii.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Milgamma® 100 jest przeciwwskazane u pacjentów wykazujących nadwrażliwość na tiaminę, chlorowodorek pirydoksyny lub którąkolwiek z substancji pomocniczych produktu. Reakcje alergiczne na składniki leku mogą prowadzić do poważnych powikłań, dlatego kluczowe jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Długotrwałe stosowanie wysokich dawek pirydoksyny (witaminy B6) może być związane z rozwojem neuropatii obwodowych. Efekty neurotoksyczne mogą pojawić się przy przyjmowaniu witaminy B6 przez okres dłuższy niż 2 miesiące w dawkach przekraczających 500 mg dziennie. W przypadku wystąpienia objawów neuropatii, należy niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

W razie wystąpienia reakcji nadwrażliwości, takich jak wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło czy reakcje anafilaktyczne, należy natychmiast przerwać stosowanie produktu i wdrożyć odpowiednie leczenie. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy nie powinni przyjmować tego produktu.

Warto podkreślić, że Milgamma® 100 nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co jest istotną informacją dla pacjentów aktywnych zawodowo.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Milgamma® 100 może wchodzić w interakcje z innymi lekami, co wymaga szczególnej uwagi przy jej stosowaniu:

  • Witamina B6 może osłabiać działanie L-dopy stosowanej w leczeniu choroby Parkinsona.
  • Interakcje występują również przy jednoczesnym stosowaniu izoniazydu, D-penicylaminy oraz cykloseryny.
  • Spożywanie alkoholu oraz długotrwałe stosowanie doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających estrogeny może prowadzić do niedoboru witaminy B6.
  • Tiamina (witamina B1) jest dezaktywowana przez 5-fluorouracyl, który hamuje fosforylację tiaminy do pirofosforanu tiaminy.

Znajomość tych interakcji jest kluczowa dla lekarzy prowadzących terapię Milgammą® 100, szczególnie u pacjentów przyjmujących jednocześnie inne leki.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Podczas ciąży i w okresie laktacji zalecane dzienne dawki witamin B1 i B6 wynoszą odpowiednio 1,4-1,6 mg i 2,4-2,6 mg. Zwiększenie tych dawek powinno nastąpić wyłącznie w przypadku udokumentowanego niedoboru, gdyż bezpieczeństwo stosowania wyższych dawek nie zostało w pełni potwierdzone.

Witaminy B1 i B6 przenikają do mleka matki. Należy zwrócić uwagę, że duże dawki witaminy B6 mogą hamować laktację. Stosowanie Milgammy® 100 w ciąży lub podczas karmienia piersią wymaga dokładnej analizy korzyści i ryzyka przez lekarza prowadzącego.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Milgammy® 100 mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Zaburzenia układu immunologicznego (bardzo rzadko): reakcje nadwrażliwości, w tym wykwity skórne, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, reakcje anafilaktyczne.
  • Zaburzenia układu nerwowego (rzadko): neuropatie obwodowe.
  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (bardzo rzadko): nudności i inne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, choć ich częstość nie różniła się znacząco od grupy placebo w badaniach klinicznych.

Związek przyczynowy między przyjmowaniem witamin B1 i B6 a występowaniem zaburzeń żołądkowo-jelitowych nie został jeszcze w pełni wyjaśniony i może być zależny od dawki.

Przedawkowanie

Witamina B1 charakteryzuje się szerokim przedziałem terapeutycznym, a objawy jej przedawkowania nie są znane. Natomiast w przypadku długotrwałego stosowania witaminy B6 w dawkach przekraczających 500 mg dziennie przez okres dłuższy niż 2 miesiące, mogą wystąpić efekty neurotoksyczne. Objawy neuropatyczne zwykle ustępują po zaprzestaniu stosowania pirydoksyny.

Mechanizm działania

Milgamma® 100 zawiera dwa kluczowe składniki aktywne: benfotiaminę (prolek witaminy B1) i chlorowodorek pirydoksyny (witamina B6). Benfotiamina jest lipofilnym analogiem tiaminy, który w organizmie przekształca się w biologicznie czynny koenzym - pirofosforan tiaminy (TDP). TDP odgrywa istotną rolę w metabolizmie węglowodanów.

Witamina B1 (tiamina) jest niezbędna do prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego. Jej niedobór może prowadzić do poważnych zaburzeń neurologicznych. Minimalne zapotrzebowanie na tiaminę u ludzi wynosi 0,2-0,3 mg na 1000 kcal, a zalecana dzienna dawka to 1,3-1,5 mg dla mężczyzn i 1,1-1,3 mg dla kobiet.

Witamina B6 (pirydoksyna) pełni rolę kofaktora w wielu reakcjach enzymatycznych, szczególnie w metabolizmie aminokwasów. Jest kluczowa dla prawidłowego funkcjonowania układu nerwowego i syntezy neuroprzekaźników.

Skład preparatu

Każda drażetka Milgamma® 100 zawiera:

  • 100 mg benfotiaminy (witamina B1)
  • 100 mg chlorowodorku pirydoksyny (witamina B6)

Taka kompozycja zapewnia optymalne dawki obu witamin, umożliwiając skuteczne leczenie chorób układu nerwowego związanych z ich niedoborem.

Podsumowanie

Milgamma® 100 stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu chorób układu nerwowego wywołanych niedoborem witamin B1 i B6. Preparat charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak wymaga starannego monitorowania, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu. Kluczowe jest przestrzeganie zalecanego dawkowania i regularna ocena efektów terapii przez lekarza prowadzącego. Znajomość potencjalnych interakcji i działań niepożądanych pozwala na optymalizację leczenia i minimalizację ryzyka powikłań.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek powinien być zażywany w czasie jedzenia lub tuż po posiłku.