Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Metmin

Mometasone furoate

aerozol do nosa
50 µg/dawkę
1 but. (140 dawek)
Do nosa
Rx
100%
16,60
50% (1)
9,05
S (2)
bezpł.
DZ (3)
bezpł.
Metmin
aerozol do nosa
50 µg/dawkę
1 but. 60 dawek
Do nosa
Rx
100%
24,71

Metmin - Profesjonalna informacja dla lekarza

Wskazania do stosowania

Metmin jest wskazany w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa lub całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u osób dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych. Ponadto, produkt ten jest zalecany w terapii polipów nosa u pacjentów dorosłych (18 lat i starsi).

Skuteczność Metminu w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa opiera się na jego miejscowym działaniu przeciwzapalnym, przy minimalnym wpływie ogólnoustrojowym. Jest to istotna zaleta w porównaniu dooustnie.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie
Sezonowe lub całoroczne alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa Dorośli i dzieci ≥12 lat 2 dawki (50 µg/dawkę) do każdego otworu nosowego 1x/dobę (całkowita dawka: 200 µg)
Dzieci 3-11 lat 1 dawka (50 µg/dawkę) do każdego otworu nosowego 1x/dobę (całkowita dawka: 100 µg)
Polipy nosa Dorośli ≥18 lat Początkowo: 2 dawki (50 µg/dawkę) do każdego otworu nosowego 1x/dobę (całkowita dawka: 200 µg)

Dawkowanie należy dostosować do indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie.

Przed pierwszym użyciem należy wstrząsnąć pojemnikiem i nacisnąć pompkę 10 razy. Jeśli produkt nie był używany przez 14 dni lub dłużej, przed kolejnym użyciem należy sprawdzić pompkę przez 2-krotne naciśnięcie. Przed każdym użyciem należy dokładnie wstrząsnąć pojemnikiem.

U pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa, początek klinicznie znaczącego działania może wystąpić w ciągu 12 godzin po podaniu pierwszej dawki. Pełne działanie terapeutyczne może być osiągnięte w ciągu pierwszych 48 godzin.

Warto zapamiętać
  • Metmin wykazuje szybki początek działania - już po 12 godzinach od pierwszej aplikacji
  • Produkt może być stosowany u dzieci od 3 roku życia w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa

W leczeniu polipów nosa, jeżeli po 5-6 tygodniach stosowania nie nastąpi poprawa, można zwiększyć dawkę do 2 dawek aerozolu do każdego otworu nosowego 2 razy na dobę (całkowita dawka: 400 µg). Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę.

Przeciwwskazania

Metmin jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na mometazonu furoinian lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nieleczone miejscowe zakażenia błony śluzowej nosa (np. opryszczka pospolita)
  • Niedawno przebyte zabiegi chirurgiczne nosa lub urazy nosa, do czasu zagojenia się ran

Przeciwwskazania te wynikają z potencjalnego ryzyka nasilenia infekcji lub zaburzenia procesu gojenia ran przez kortykosteroidy.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Immunosupresja

Należy zachować ostrożność stosując Metmin u pacjentów z czynną gruźlicą, nieaktywnymi gruźliczymi zakażeniami układu oddechowego lub nieleczonymi zakażeniami grzybiczymi, bakteryjnymi lub ogólnoustrojowymi zakażeniami wirusowymi. Pacjentów należy poinformować o ryzyku związanym z kontaktem z chorobami zakaźnymi (np. ospa wietrzna, odra) podczas stosowania leku.

Działanie miejscowe

Mimo że długotrwałe stosowanie mometazonu furoinianu (do 12 miesięcy) nie wykazało objawów zaniku błony śluzowej nosa, pacjentów stosujących Metmin przez kilka miesięcy lub dłużej należy okresowo badać w celu wykrycia ewentualnych zmian w błonie śluzowej nosa. W przypadku wystąpienia miejscowego zakażenia grzybiczego błony śluzowej nosa lub gardła, należy przerwać stosowanie Metminu lub wdrożyć odpowiednie leczenie.

Produkt nie jest zalecany u pacjentów z perforacją przegrody nosowej. Należy monitorować pacjentów pod kątem krwawień z nosa, które mogą występować częściej niż w przypadku placebo, ale zazwyczaj są łagodne i ustępują samoistnie.

Działania ogólnoustrojowe

Mimo że ryzyko działań ogólnoustrojowych przy stosowaniu kortykosteroidów donosowych jest znacznie mniejsze niż przy podawaniu doustnym, mogą one wystąpić, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek. Potencjalne działania obejmują zespół Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zaćmę, jaskrę oraz zaburzenia psychiczne lub behawioralne.

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów, u których zamieniono długotrwale stosowane ogólnie działające kortykosteroidy na Metmin, ze względu na ryzyko niewydolności kory nadnerczy.

Wpływ na wzrost u dzieci

Zaleca się regularną kontrolę wzrostu u dzieci długotrwale leczonych kortykosteroidami donosowymi. W przypadku spowolnienia wzrostu należy rozważyć zmniejszenie dawki lub skierowanie pacjenta do specjalisty pediatry.

Metmin zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji Metminu z loratadyną. Niemniej jednak, jak w przypadku wszystkich leków, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych produktów leczniczych.

Wpływ na ciążę i laktację

Dane dotyczące stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w ciąży są ograniczone. Metminu nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że potencjalna korzyść dla matki uzasadnia potencjalne ryzyko dla płodu lub noworodka. Noworodki matek leczonych kortykosteroidami w czasie ciąży powinny być obserwowane pod kątem niedoczynności kory nadnerczy.

Nie wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego. Należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy stosowanie Metminu, biorąc pod uwagę korzyści dla matki i dziecka.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszanym działaniem niepożądanym jest krwawienie z nosa (5%), zazwyczaj o łagodnym nasileniu i ustępujące samoistnie. Inne działania niepożądane obejmują:

  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: zapalenie gardła, zakażenie górnych dróg oddechowych (często)
  • Zaburzenia układu immunologicznego: reakcje nadwrażliwości, w tym anafilaksja, obrzęk naczynioruchowy (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu nerwowego: ból głowy (często)
  • Zaburzenia oka: jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma (częstość nieznana)
  • Zaburzenia układu oddechowego: podrażnienie nosa, owrzodzenie nosa (często), perforacja przegrody nosowej (częstość nieznana)
  • Zaburzenia żołądka i jelit: podrażnienie gardła (często), zaburzenia smaku i węchu (częstość nieznana)

U dzieci profil działań niepożądanych jest podobny do obserwowanego u dorosłych, z częstością porównywalną do placebo.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Mometazonu furoinian jest glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego, wykazującym silne działanie przeciwzapalne przy minimalnej biodostępności ogólnoustrojowej (<1%). Mechanizm działania opiera się na hamowaniu uwalniania mediatorów reakcji alergicznej.

Szybki początek działania (w ciągu 12 godzin od podania pierwszej dawki) i utrzymujące się działanie terapeutyczne czynią Metmin skutecznym narzędziem w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i polipów nosa.

Wnioski

Metmin stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa i polipów nosa, oferując szybki początek działania i korzystny profil bezpieczeństwa. Jego stosowanie wymaga jednak starannego monitorowania pacjentów, szczególnie w przypadku długotrwałej terapii, ze względu na potencjalne działania ogólnoustrojowe kortykosteroidów.


1) Refundacja we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach: Pokaż wskazania z ChPL

Metmin

Wskazania wg ChPL

2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia

Wskazania

Produkt leczniczy jest wskazany w leczeniu objawów sezonowego alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa lub całorocznego zapalenia błony śluzowej nosa u osób dorosłych i dzieci w wieku 3 lat i starszych. Produkt leczniczy wskazany jest w leczeniu polipów nosa u osób dorosłych w wieku 18 lat i starszych.

Po wstępnym sprawdzeniu pompki, każda kolejna dawka dostarcza około 100 mg zawiesiny mometazonu furoinianu jednowodnego, co odpowiada 50 µg mometazonu furoinianu. Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa lub całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa. Osoby dorosłe (w tym pacjenci w podeszłym wieku) oraz dzieci w wieku 12 lat i starsi: zwykle zaleca się stosowanie 2 dawek aerozolu (50 µg/dawkę) do każdego otworu nosowego raz/dobę (całkowita dawka: 200 µg). Po uzyskaniu poprawy można zmniejszyć dawkę, tzn. stosować 1 dawkę aerozolu do każdego otworu nosowego raz/dobę (całkowita dawka: 100 µg); dawka ta powinna być skuteczna w leczeniu podtrzymującym. Jeżeli poprawa jest niewystarczająca, dawkę można zwiększyć do maks. dawki dobowej, tj. czterech dawek aerozolu do każdego otworu nosowego raz/dobę (całkowita dawka: 400 µg). Po uzyskaniu poprawy zaleca się zmniejszenie dawki produktu leczniczego. Dzieci w wieku 3-11 lat: Zwykle zaleca się stosowanie jednej dawki aerozolu (50 µg/dawkę) do każdego otworu nosowego raz/dobę (całkowita dawka: 100 µg). U niektórych pacjentów z sezonowym alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa początek klinicznie znaczącego działania produktu leczniczego występował w ciągu 12 h po podaniu pierwszej dawki; jednak w ciągu pierwszych 48 h po podaniu można nie uzyskać pełnego działania produktu leczniczego. Warunkiem skutecznego leczenia jest regularne stosowanie produktu leczniczego. U pacjentów z umiarkowanymi do ciężkich objawów alergicznego sezonowego zapalenia błony śluzowej nosa w wywiadzie, konieczne może być rozpoczęcie leczenia produktem leczniczym na kilka dni przed spodziewanym początkiem okresu pylenia. Polipy nosa. Zwykle zalecana początkowa dawka produktu leczniczego to 2 dawki (50 µg/dawkę) do każdego otworu nosowego raz/dobę (całkowita dawka: 200 µg). Jeżeli po 5-6 tyg. stosowania produktu leczniczego nie nastąpi poprawa, dobową dawkę produktu leczniczego można zwiększyć, tzn. stosować 2 dawki aerozolu do każdego otworu nosowego 2x/dobę (całkowita dawka: 400 µg). Należy stosować najmniejszą dawkę zapewniającą skuteczną kontrolę objawów. Jeżeli po 5-6 tyg. stosowania produktu leczniczego 2x/dobę nie nastąpi poprawa, należy ponownie ocenić stan pacjenta i rozważyć zmianę leczenia. Badania, których celem była ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania produktu leczniczego mometazonu furoinianu w leczeniu polipów nosa trwały 4 m-ce. Dzieci i młodzież. Sezonowe alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa i całoroczne zapalenie błony śluzowej nosa: nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci poniżej 3 lat. Polipy nosa: nie określono bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności produktu leczniczego u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Przed podaniem pierwszej dawki należy dokładnie wstrząsnąć pojemnikiem i nacisnąć pompkę 10 razy (aż do uzyskania jednolitej dawki). Jeżeli pompka nie była używana przez 14 dni lub dłużej, przed kolejnym użyciem należy najpierw ją sprawdzić przez 2 krotne naciśnięcie pompki, aż do uzyskania jednolitej dawki. Przed każdym użyciem należy wstrząsnąć dokładnie pojemnikiem. Po zużyciu produktu leczniczego lub po 2 m-cach od pierwszego użycia, but. należy wyrzucić.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produktu leczniczego nie należy stosować w przypadku nieleczonych miejscowych zakażeń błony śluzowej nosa, takich jak opryszczka pospolita. Nie należy stosować kortykosteroidu donosowego u pacjentów, którzy niedawno przebyli zabiegi chirurgiczne nosa lub urazy nosa, aż do czasu zagojenia się ran, ze względu na hamujące działanie kortykosteroidów na proces gojenia ran.

Immunosupresja: produkt leczniczy należy stosować ostrożnie u pacjentów z czynną gruźlicą lub nieaktywnymi gruźliczymi zakażeniami układu oddechowego, lub z nieleczonymi zakażeniami grzybiczymi, bakteryjnymi, lub ogólnoustrojowymi zakażeniami wirusowymi. Pacjentów otrzymujących kortykosteroidy, u których możliwe jest wystąpienie działania immunosupresyjnego, należy poinformować o ryzyku związanym z kontaktem z niektórymi chorobami zakaźnymi (np. ospa wietrzna, odra) oraz o konieczności zasięgnięcia porady lekarza w przypadku, gdy dojdzie do kontaktu z nimi. Działanie miejscowe dotyczące nosa: po 12 m-c stosowania mometazonu furoinianu w badaniu z udziałem pacjentów z całorocznym zapaleniem błony śluzowej nosa nie stwierdzono żadnych objawów zaniku błony śluzowej nosa; ponadto mometazonu furoinian wykazywał zdolność przywracania zbliżonej do prawidłowej struktury histologicznej błony śluzowej nosa. Jednak pacjentów stosujących produkt leczniczy przez kilka m-cy lub dłużej należy okresowo badać w celu wykrycia ewentualnych zmian w błonie śluzowej nosa. W przypadku wystąpienia miejscowego grzybiczego zakażenia błony śluzowej nosa lub gardła, należy odstawić produkt leczniczy lub rozpocząć odpowiednie leczenie. Utrzymujące się podrażnienie błony śluzowej nosogardzieli może być wskazaniem do zaprzestania stosowania produktu leczniczego. Produktu leczniczego nie zaleca się do stosowania u pacjentów z perforacją przegrody nosowej. W badaniach klinicznych, krwawienia z nosa występowały u pacjentów z większą częstością w porównaniu do placebo. Krwawienia z nosa były zazwyczaj łagodne i ustępowały samoistnie. Produkt leczniczy zawiera benzalkoniowy chlorek, który może powodować podrażnienie błony śluzowej nosa. Działanie ogólnoustrojowe kortykosteroidów: mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania kortykosteroidów stosowanych donosowo, szczególnie w przypadku dużych dawek stosowanych przez długi okres. Działania te są znacznie mniej prawdopodobne niż w przypadku kortykosteroidów stosowanych doustnie i mogą różnić się u poszczególnych pacjentów, jak również pomiędzy różnymi produktami zawierającymi kortykosteroidy. Potencjalne działania ogólnoustrojowe mogą obejmować zespół Cushinga, wygląd twarzy jak w zespole Cushinga, zahamowanie czynności kory nadnerczy, opóźnienie wzrostu u dzieci i młodzieży, zaćmę, jaskrę oraz rzadziej szereg objawów psychicznych lub zmian zachowania, w tym nadmierną aktywność psychoruchową, zaburzenia snu, lęk, depresję lub agresję (zwłaszcza u dzieci). Podczas stosowania kortykosteroidów donosowo zgłaszano przypadki podwyższonego ciśnienia wewnątrzgałkowego. Pacjenci, u których zamieniono stosowane długotrwale ogólnie działające kortykosteroidy na produkt leczniczy wymagają szczególnej uwagi. U pacjentów, u których zaprzestano podawania działających ogólnie kortykosteroidów, może wystąpić trwająca kilka m-cy niewydolność kory nadnerczy. Jeżeli u pacjentów występują przedmiotowe i podmiotowe objawy niewydolności kory nadnerczy lub objawy odstawienne (np. ból stawów i/lub ból mięśni, znużenie i depresja początkowa), należy pomimo ustąpienia objawów nosowych powrócić do leczenia działającymi ogólnie kortykosteroidami oraz zastosować inne metody leczenia. Zmiana leczenia może również ujawnić istniejące wcześniej choroby alergiczne, takie jak alergiczne zapalenie spojówek i wyprysk, uprzednio hamowane przez ogólnie działające kortykosteroidy. Leczenie dawkami większymi niż zalecane może spowodować znaczące klinicznie zahamowanie czynności kory nadnerczy. Jeśli stosowane są dawki większe niż zalecane, należy rozważyć dodatkowe podanie ogólnie działających kortykosteroidów w okresie stresu lub przed planowanym zabiegiem chirurgicznym. Polipy nosa: nie badano bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności mometazonu furoinianu w leczeniu jednostronnych polipów nosa, polipów związanych z mukowiscydozą lub polipów całkowicie zamykających jamę nosową. Jednostronne polipy o dziwnym lub nieregularnym kształcie, zwłaszcza owrzodzone lub krwawiące, należy dokładnie zbadać. Wpływ na wzrost u dzieci i młodzieży: zaleca się regularną kontrolę wzrostu u dzieci leczonych długotrwale kortykosteroidami podawanymi donosowo. W przypadku spowolnienia wzrostu należy, jeśli to możliwe, zmniejszyć dawkę kortykosteroidu donosowego do najmniejszej dawki, skutecznie łagodzącej objawy. Należy również rozważyć skierowanie pacjenta do specjalisty pediatry. Działania niezwiązane z miejscem podania: mimo, iż stosowanie produktu leczniczego pozwala na kontrolę objawów zapalenia błony śluzowej nosa u większości pacjentów, równoczesne wprowadzenie dodatkowego leczenia może złagodzić inne objawy, a w szczególności objawy oczne.

Przeprowadzono badanie kliniczne dotyczące interakcji z loratadyną. Nie stwierdzono interakcji.

Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania mometazonu furoinianu u kobiet w okresie ciąży. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję. Podobnie jak w przypadku innych stosowanych donosowo produktów zawierających kortykosteroidy, produktu leczniczego nie należy stosować w okresie ciąży, chyba że potencjalna korzyść dla matki uzasadnia wszelkie potencjalne ryzyko dla matki, płodu lub noworodka. Należy uważnie obserwować, czy nie występuje niedoczynność kory nadnerczy u noworodków urodzonych przez kobiety leczone w okresie ciąży kortykosteroidami. Nie wiadomo, czy mometazonu furoinian przenika do mleka ludzkiego. Podobnie jak w przypadku innych kortykosteroidów stosowanych donosowo, należy podjąć decyzję czy przerwać karmienie piersią czy przerwać podawanie produktu leczniczego biorąc pod uwagę korzyści z karmienia piersią dla dziecka i korzyści z leczenia dla matki. Brak danych z badań klinicznych dotyczących wpływu mometazonu furoinianu na płodność. Badania na zwierzętach wykazały szkodliwy wpływ na reprodukcję, ale nie wykazały wpływu na płodność.

Krwawienie z nosa, które zazwyczaj ustępowało samoistnie i miało niewielkie nasilenie, występowało częściej w porównaniu z placebo (5%), jednak częstość występowania była podobna lub mniejsza w porównaniu do kortykosteroidów podawanych donosowo w grupie kontrolnej (do 15%) w badaniach klinicznych u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Częstość występowania pozostałych działań niepożądanych była porównywalna do placebo. U pacjentów leczonych z powodu polipów nosa ogólna częstość występowania działań niepożądanych była podobna do częstości stwierdzonej u pacjentów z alergicznym zapaleniem błony śluzowej nosa. Mogą wystąpić ogólnoustrojowe działania kortykosteroidów stosowanych donosowo, szczególnie w przypadku dużych dawek stosowanych przez długi okres. Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: (często) zapalenie gardła, zakażenie górnych dróg oddechowych. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) nadwrażliwość, w tym reakcje anafilaktyczne, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli i duszność. Zaburzenia układu nerwowego: (często) ból głowy. Zaburzenia oka: (nieznana) jaskra, podwyższone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zaćma. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (bardzo często) krwawienie z nosa; (często) krwawienie z nosa, uczucie pieczenia nosa, podrażnienie nosa, owrzodzenie nosa; (nieznana) perforacja przegrody nosowej. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) podrażnienie gardła; (nieznana) zaburzenia smaku i węchu. U dzieci częstość występowania działań niepożądanych odnotowanych w badaniach klinicznych była porównywalna do placebo, np. krwawienie z nosa (6%), bóle głowy (3%), podrażnienie błony śluzowej nosa (2%) i kichanie (2%).

Podanie wziewne lub doustne zbyt dużych dawek kortykosteroidów może spowodować zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza. Ze względu na ogólnoustrojową biodostępność produktu leczniczego która wynosi <1%, jest mało prawdopodobne, aby przedawkowanie wymagało leczenia, poza obserwacją, po której należy podać odpowiednią, przepisaną dawkę produktu leczniczego.

Mometazonu furoinian jest glikokortykosteroidem do stosowania miejscowego, wykazującym miejscowe działanie przeciwzapalne w dawkach, w których nie działa ogólnoustrojowo.

Mometazonu furoinian (w postaci jednowodnej) 50 mikrogramów/dawkę.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.