Metamizol-SF
Metamizole sodium monohydrate
Wskazania do stosowania
Metamizol-SF jest wskazany w leczeniu:
- Ostrego, silnego bólu po urazach lub operacjach
- Kolki
- Bólu w przebiegu chorób nowotworowych
- Innego ostrego lub przewlekłego, silnego bólu, gdy inne metody leczenia nie są wskazane
- Wysokiej gorączki, która nie odpowiada na inne metody leczenia
Podanie pozajelitowe jest wskazane tylko w przypadku, kiedy podanie doustne nie jest możliwe.
Metamizol-SF ma szerokie zastosowanie w leczeniu silnego bólu różnego pochodzenia oraz opornej na leczenie wysokiej gorączki, przy czym droga pozajelitowa powinna być stosowana tylko gdy podanie doustne jest niemożliwe.
Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie należy dostosować do nasilenia bólu lub gorączki oraz indywidualnej reakcji pacjenta na lek. Kluczowe jest wybranie najmniejszej skutecznej dawki.
Grupa wiekowa | Dawkowanie |
---|---|
Dzieci i młodzież do 14 lat | 8-16 mg/kg mc. w pojedynczej dawce |
Dorośli i młodzież od 15 lat (>53 kg) | Maks. 1000 mg w dawce pojedynczej |
Dawkowanie u dzieci i młodzieży do 14 lat oraz dorosłych i młodzieży od 15 lat.
Maksymalna dawka dobowa może być podawana w 4 dawkach podzielonych co 6-8 godzin. Działanie leku można zaobserwować po około 30 minutach od podania pozajelitowego.
U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zmniejszyć dawkę ze względu na możliwość wydłużonego czasu eliminacji leku.
Czas stosowania zależy od rodzaju i nasilenia choroby. Przy długotrwałym leczeniu konieczne są regularne kontrole morfologii krwi.
Dawkowanie Metamizolu-SF należy dostosować indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała i stan pacjenta. Kluczowe jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie pacjenta, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.
Sposób podawania
Metamizol-SF podaje się dożylnie lub domięśniowo. Wstrzyknięcie dożylne powinno być wykonywane bardzo powoli (nie szybciej niż 1 ml/min) w celu zminimalizowania ryzyka reakcji hipotensyjnej. Podanie domięśniowe powinno być wykonywane roztworem o temperaturze ciała.
Lek można mieszać lub rozcieńczać 0,9% roztworem soli fizjologicznej, jednak taką mieszaninę należy podać natychmiast ze względu na ograniczoną stabilność.
Podanie pozajelitowe powinno być przeprowadzane, gdy pacjent znajduje się w pozycji leżącej i pod ścisłym nadzorem lekarza.
Sposób podawania Metamizolu-SF wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy podaniu dożylnym. Kluczowe jest powolne wstrzykiwanie leku i ścisły nadzór nad pacjentem w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Przeciwwskazania
Stosowanie Metamizolu-SF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:
- Nadwrażliwość na metamizol lub inne pochodne pirazolonu/pirazolidyny
- Zespół astmy analgetycznej lub nietolerancja leków przeciwbólowych
- Zaburzenia czynności szpiku kostnego lub hematopoezy
- Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
- Ostra przerywana porfiria wątrobowa
- III trymestr ciąży
- Istniejące niedociśnienie i zaburzenia krążenia
Metamizol-SF ma szereg istotnych przeciwwskazań, głównie związanych z reakcjami nadwrażliwości, zaburzeniami hematologicznymi oraz stanami zwiększonego ryzyka dla pacjenta. Dokładna ocena stanu pacjenta przed zastosowaniem leku jest kluczowa.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie Metamizolu-SF wiąże się z ryzykiem wystąpienia agranulocytozy, wstrząsu anafilaktycznego oraz ciężkich reakcji skórnych. Pacjenci powinni być poinformowani o objawach tych reakcji i konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku ich wystąpienia.
Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
- Astmą oskrzelową lub atopią
- Przewlekłą pokrzywką
- Nietolerancją alkoholu
- Zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
- Niestabilnością hemodynamiczną
Lek może powodować reakcje hipotensyjne, szczególnie po szybkim podaniu dożylnym. Należy monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta.
Stosowanie Metamizolu-SF wymaga ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kluczowa jest edukacja pacjenta odnośnie objawów alarmowych i zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Metamizol może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:
- Cyklosporyna - zmniejszenie stężenia cyklosporyny w surowicy
- Chlorpromazyna - ryzyko ciężkiej hipotermii
- Metotreksat - zwiększenie działania hemotoksycznego
- Kwas acetylosalicylowy - zmniejszenie wpływu na agregację płytek krwi
- Bupropion - zmniejszenie stężenia bupropionu we krwi
- Doustne leki przeciwzakrzepowe, kaptopryl, lit, triamteren - możliwe interakcje
Metamizol-SF wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, co wymaga ostrożności przy jego stosowaniu u pacjentów przyjmujących inne leki. Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu lekowego i monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.
Wpływ na ciążę i laktację
Stosowanie Metamizolu-SF w ciąży:
- I i II trymestr - nie zaleca się, dopuszczalne tylko w wybranych przypadkach
- III trymestr - przeciwwskazane
Metamizol przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Należy unikać wielokrotnego stosowania leku w okresie karmienia piersią. Po jednorazowym podaniu zaleca się zbieranie i wylewanie pokarmu przez 48 godzin.
Stosowanie Metamizolu-SF w ciąży i podczas karmienia piersią wiąże się z ryzykiem dla płodu/dziecka. Lek powinien być stosowany w tych okresach tylko w przypadkach bezwzględnej konieczności, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
Działania niepożądane
Najważniejsze działania niepożądane Metamizolu-SF obejmują:
- Zaburzenia krwi (agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna)
- Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne
- Reakcje hipotensyjne
- Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
- Zaburzenia czynności nerek
Metamizol-SF może powodować szereg poważnych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu krwiotwórczego, immunologicznego i skóry. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta i natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku wystąpienia objawów alarmowych.
Warto zapamiętać
- Metamizol-SF jest skutecznym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, ale jego stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym agranulocytozy i reakcji anafilaktycznych.
- Podanie pozajelitowe Metamizolu-SF, szczególnie dożylne, wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na ryzyko reakcji hipotensyjnych.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania Metamizolu-SF mogą obejmować:
- Nudności, wymioty, ból brzucha
- Pogorszenie czynności nerek, ostrą niewydolność nerek
- Objawy ze strony OUN (zawroty głowy, senność, śpiączka, drgawki)
- Spadek ciśnienia tętniczego krwi, wstrząs
- Tachykardię
Nie istnieje specyficzne antidotum dla metamizolu. Leczenie przedawkowania obejmuje detoksykację, leczenie objawowe i podtrzymujące. W ciężkich przypadkach może być konieczna intensywna opieka medyczna.
Przedawkowanie Metamizolu-SF może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie objawów przedawkowania i wdrożenie odpowiedniego leczenia, które może wymagać intensywnej opieki medycznej.
Właściwości farmakologiczne
Metamizol jest pochodną pirazolonu o działaniu:
- Przeciwbólowym
- Przeciwgorączkowym
- Spazmolitycznym
Mechanizm działania metamizolu nie jest w pełni poznany. Badania wskazują na działanie zarówno poprzez ośrodkowy, jak i obwodowy układ nerwowy.
Metamizol-SF wykazuje złożony mechanizm działania, co przekłada się na jego szerokie zastosowanie w leczeniu bólu i gorączki. Jednocześnie, złożoność działania może przyczyniać się do występowania różnorodnych działań niepożądanych.
Skład
1 ml roztworu do wstrzykiwań Metamizolu-SF zawiera 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.
Znajomość składu leku jest istotna dla prawidłowego dawkowania i unikania potencjalnych interakcji z innymi substancjami.