Wyszukaj produkt

Metamizol-SF

Metamizole sodium monohydrate

inj. [roztw.]
500 mg/ml
5 amp. 5 ml
Iniekcje
Rx
100%
29,00
Metamizol-SF
inj. [roztw.]
500 mg/ml
5 amp. 2 ml
Iniekcje
Rx
100%
20,00

Wskazania do stosowania

Metamizol-SF jest wskazany w leczeniu:

  • Ostrego, silnego bólu po urazach lub operacjach
  • Kolki
  • Bólu w przebiegu chorób nowotworowych
  • Innego ostrego lub przewlekłego, silnego bólu, gdy inne metody leczenia nie są wskazane
  • Wysokiej gorączki, która nie odpowiada na inne metody leczenia

Podanie pozajelitowe jest wskazane tylko w przypadku, kiedy podanie doustne nie jest możliwe.

Metamizol-SF ma szerokie zastosowanie w leczeniu silnego bólu różnego pochodzenia oraz opornej na leczenie wysokiej gorączki, przy czym droga pozajelitowa powinna być stosowana tylko gdy podanie doustne jest niemożliwe.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie należy dostosować do nasilenia bólu lub gorączki oraz indywidualnej reakcji pacjenta na lek. Kluczowe jest wybranie najmniejszej skutecznej dawki.

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dzieci i młodzież do 14 lat 8-16 mg/kg mc. w pojedynczej dawce
Dorośli i młodzież od 15 lat (>53 kg) Maks. 1000 mg w dawce pojedynczej

Dawkowanie u dzieci i młodzieży do 14 lat oraz dorosłych i młodzieży od 15 lat.

Maksymalna dawka dobowa może być podawana w 4 dawkach podzielonych co 6-8 godzin. Działanie leku można zaobserwować po około 30 minutach od podania pozajelitowego.

U osób w podeszłym wieku, pacjentów osłabionych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zmniejszyć dawkę ze względu na możliwość wydłużonego czasu eliminacji leku.

Czas stosowania zależy od rodzaju i nasilenia choroby. Przy długotrwałym leczeniu konieczne są regularne kontrole morfologii krwi.

Dawkowanie Metamizolu-SF należy dostosować indywidualnie, uwzględniając wiek, masę ciała i stan pacjenta. Kluczowe jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie pacjenta, zwłaszcza przy długotrwałej terapii.

Sposób podawania

Metamizol-SF podaje się dożylnie lub domięśniowo. Wstrzyknięcie dożylne powinno być wykonywane bardzo powoli (nie szybciej niż 1 ml/min) w celu zminimalizowania ryzyka reakcji hipotensyjnej. Podanie domięśniowe powinno być wykonywane roztworem o temperaturze ciała.

Lek można mieszać lub rozcieńczać 0,9% roztworem soli fizjologicznej, jednak taką mieszaninę należy podać natychmiast ze względu na ograniczoną stabilność.

Podanie pozajelitowe powinno być przeprowadzane, gdy pacjent znajduje się w pozycji leżącej i pod ścisłym nadzorem lekarza.

Sposób podawania Metamizolu-SF wymaga szczególnej ostrożności, zwłaszcza przy podaniu dożylnym. Kluczowe jest powolne wstrzykiwanie leku i ścisły nadzór nad pacjentem w celu minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Metamizolu-SF jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na metamizol lub inne pochodne pirazolonu/pirazolidyny
  • Zespół astmy analgetycznej lub nietolerancja leków przeciwbólowych
  • Zaburzenia czynności szpiku kostnego lub hematopoezy
  • Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
  • Ostra przerywana porfiria wątrobowa
  • III trymestr ciąży
  • Istniejące niedociśnienie i zaburzenia krążenia

Metamizol-SF ma szereg istotnych przeciwwskazań, głównie związanych z reakcjami nadwrażliwości, zaburzeniami hematologicznymi oraz stanami zwiększonego ryzyka dla pacjenta. Dokładna ocena stanu pacjenta przed zastosowaniem leku jest kluczowa.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Metamizolu-SF wiąże się z ryzykiem wystąpienia agranulocytozy, wstrząsu anafilaktycznego oraz ciężkich reakcji skórnych. Pacjenci powinni być poinformowani o objawach tych reakcji i konieczności natychmiastowego przerwania leczenia w przypadku ich wystąpienia.

Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:

  • Astmą oskrzelową lub atopią
  • Przewlekłą pokrzywką
  • Nietolerancją alkoholu
  • Zaburzeniami czynności nerek lub wątroby
  • Niestabilnością hemodynamiczną

Lek może powodować reakcje hipotensyjne, szczególnie po szybkim podaniu dożylnym. Należy monitorować parametry hemodynamiczne pacjenta.

Stosowanie Metamizolu-SF wymaga ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kluczowa jest edukacja pacjenta odnośnie objawów alarmowych i zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z grupy podwyższonego ryzyka.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Metamizol może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Cyklosporyna - zmniejszenie stężenia cyklosporyny w surowicy
  • Chlorpromazyna - ryzyko ciężkiej hipotermii
  • Metotreksat - zwiększenie działania hemotoksycznego
  • Kwas acetylosalicylowy - zmniejszenie wpływu na agregację płytek krwi
  • Bupropion - zmniejszenie stężenia bupropionu we krwi
  • Doustne leki przeciwzakrzepowe, kaptopryl, lit, triamteren - możliwe interakcje

Metamizol-SF wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, co wymaga ostrożności przy jego stosowaniu u pacjentów przyjmujących inne leki. Konieczne jest dokładne zebranie wywiadu lekowego i monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie Metamizolu-SF w ciąży:

  • I i II trymestr - nie zaleca się, dopuszczalne tylko w wybranych przypadkach
  • III trymestr - przeciwwskazane

Metamizol przenika do mleka kobiet karmiących piersią. Należy unikać wielokrotnego stosowania leku w okresie karmienia piersią. Po jednorazowym podaniu zaleca się zbieranie i wylewanie pokarmu przez 48 godzin.

Stosowanie Metamizolu-SF w ciąży i podczas karmienia piersią wiąże się z ryzykiem dla płodu/dziecka. Lek powinien być stosowany w tych okresach tylko w przypadkach bezwzględnej konieczności, po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Najważniejsze działania niepożądane Metamizolu-SF obejmują:

  • Zaburzenia krwi (agranulocytoza, małopłytkowość, niedokrwistość aplastyczna)
  • Reakcje anafilaktyczne i anafilaktoidalne
  • Reakcje hipotensyjne
  • Ciężkie reakcje skórne (zespół Stevens-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka)
  • Zaburzenia czynności nerek

Metamizol-SF może powodować szereg poważnych działań niepożądanych, szczególnie ze strony układu krwiotwórczego, immunologicznego i skóry. Konieczne jest ścisłe monitorowanie pacjenta i natychmiastowe przerwanie leczenia w przypadku wystąpienia objawów alarmowych.

Warto zapamiętać
  • Metamizol-SF jest skutecznym lekiem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym, ale jego stosowanie wiąże się z ryzykiem poważnych działań niepożądanych, w tym agranulocytozy i reakcji anafilaktycznych.
  • Podanie pozajelitowe Metamizolu-SF, szczególnie dożylne, wymaga szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na ryzyko reakcji hipotensyjnych.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania Metamizolu-SF mogą obejmować:

  • Nudności, wymioty, ból brzucha
  • Pogorszenie czynności nerek, ostrą niewydolność nerek
  • Objawy ze strony OUN (zawroty głowy, senność, śpiączka, drgawki)
  • Spadek ciśnienia tętniczego krwi, wstrząs
  • Tachykardię

Nie istnieje specyficzne antidotum dla metamizolu. Leczenie przedawkowania obejmuje detoksykację, leczenie objawowe i podtrzymujące. W ciężkich przypadkach może być konieczna intensywna opieka medyczna.

Przedawkowanie Metamizolu-SF może prowadzić do poważnych konsekwencji zdrowotnych. Kluczowe jest szybkie rozpoznanie objawów przedawkowania i wdrożenie odpowiedniego leczenia, które może wymagać intensywnej opieki medycznej.

Właściwości farmakologiczne

Metamizol jest pochodną pirazolonu o działaniu:

  • Przeciwbólowym
  • Przeciwgorączkowym
  • Spazmolitycznym

Mechanizm działania metamizolu nie jest w pełni poznany. Badania wskazują na działanie zarówno poprzez ośrodkowy, jak i obwodowy układ nerwowy.

Metamizol-SF wykazuje złożony mechanizm działania, co przekłada się na jego szerokie zastosowanie w leczeniu bólu i gorączki. Jednocześnie, złożoność działania może przyczyniać się do występowania różnorodnych działań niepożądanych.

Skład

1 ml roztworu do wstrzykiwań Metamizolu-SF zawiera 500 mg metamizolu sodowego jednowodnego.

Znajomość składu leku jest istotna dla prawidłowego dawkowania i unikania potencjalnych interakcji z innymi substancjami.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.