Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Menopur®

Menotropins

inj. [prosz.+ rozp.]
1200 j.m.
1 fiol.+ 2 amp.-strzyk.
Iniekcje
Rx
100%
1351,64
R (1)
3,20
Menopur®
inj. [prosz.+ rozp.]
75 j.m.
5 fiol.+ 5 amp.
Iniekcje
Rx
100%
525,00
Menopur®
inj. [prosz.+ rozp.]
600 j.m.
1 fiol. prosz. + 1 amp.-strzyk. rozp. 1 ml
Iniekcje
Rx
100%
684,11
R (1)
3,20

Menopur® - szczegółowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Menopur® jest wskazany w leczeniu niepłodności u kobiet i mężczyzn w następujących sytuacjach klinicznych:

U kobiet:

  • Brak owulacji (w tym zespół policystycznych jajników - PCOD) u pacjentek, które nie zareagowały naomifenu
  • Kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego (ART), takich jak:
    • Zapłodnienie pozaustrojowe i przeniesienie zarodka (IVF/ET)
    • Przeniesienie gamety do jajowodu (GIFT)
    • Śródcytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej (ICSI)
  • Stymulacja rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym (tylko dawki 600 j.m. i 1200 j.m.)

U mężczyzn:

  • Niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad: w skojarzeniu z hCG w celu stymulacji spermatogenezy

Menopur® jest dostępny w trzech dawkach: 75 j.m., 600 j.m. i 1200 j.m. Dawki 600 j.m. i 1200 j.m. mają dodatkowe wskazanie do stymulacji rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym.

Dawkowanie i sposób podawania

Leczenie Menopurem® należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doświadczonego w leczeniu zaburzeń płodności. Schemat dawkowania jest identyczny dla podania podskórnego (s.c.) i domięśniowego (i.m.).

Kobiety:

Ze względu na duże różnice międzyosobnicze w reakcji jajników na egzogenne gonadotropiny, nie ma możliwości ustalenia jednolitego schematu dawkowania. Dawkę należy dostosowywać indywidualnie w zależności od reakcji jajników, ocenianej na podstawie badań ultrasonograficznych i/lub oznaczania stężeń estradiolu.

Wskazanie Dawkowanie
Brak owulacji (w tym PCOD) - Dawka początkowa: 75-150 IU FSH + 75-150 IU LH na dobę przez min. 7 dni
- Dostosowanie dawki co 7 dni o 37,5 IU FSH + 37,5 IU LH
- Maksymalna dawka dobowa: 225 IU FSH + 225 IU LH
- Czas trwania leczenia: max. 4 tygodnie w jednym cyklu
Kontrolowana hiperstymulacja jajników (ART) - Dawka początkowa: 150-225 IU FSH + 150-225 IU LH na dobę przez min. 5 dni
- Dostosowanie dawki indywidualnie
- Maksymalna dawka dobowa: 450 IU FSH + 450 IU LH
- Czas trwania leczenia: zwykle nie dłużej niż 20 dni

Po uzyskaniu optymalnej stymulacji należy podać 5000-10000 IU hCG w pojedynczym wstrzyknięciu.

Mężczyźni:

Leczenie rozpoczyna się od podawania hCG w dawce 1000-3000 IU 3 razy w tygodniu do uzyskania prawidłowego stężenia testosteronu. Następnie podaje się Menopur® w dawce 75-150 IU FSH + 75-150 IU LH domięśniowo 3 razy w tygodniu przez kilka miesięcy.

Dawkowanie Menopuru® wymaga indywidualnego dostosowania i ścisłego monitorowania reakcji pacjenta na leczenie. Kluczowe jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i unikanie nadmiernej stymulacji jajników.

Sposób podawania

Menopur® przeznaczony jest do wstrzyknięć podskórnych (s.c.) lub domięśniowych (i.m.) po rekonstytucji proszku w dołączonym rozpuszczalniku. Roztwór należy przygotować bezpośrednio przed użyciem. Rekonstytuowany roztwór może być używany przez okres do 28 dni.

Ważne uwagi:

  • Unikać potrząsania fiolką
  • Nie używać roztworu, jeśli zawiera cząstki stałe lub nie jest przezroczysty
  • Pierwsze wstrzyknięcie powinno być wykonane pod bezpośrednim nadzorem lekarza

Prawidłowe przygotowanie i podanie leku ma kluczowe znaczenie dla jego skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Pacjenci powinni być dokładnie poinstruowani w zakresie techniki iniekcji.

Przeciwwskazania

U kobiet i mężczyzn:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Nowotwory przysadki mózgowej lub podwzgórza

U kobiet:

  • Ciąża i laktacja
  • Torbiele jajników lub powiększone jajniki niezwiązane z PCOD
  • Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej etiologii
  • Nowotwory macicy, jajników lub piersi

U mężczyzn:

  • Rak gruczołu krokowego
  • Nowotwory jąder

Przed rozpoczęciem leczenia Menopurem® konieczne jest wykluczenie wszystkich wymienionych przeciwwskazań oraz ocena potencjalnych korzyści i ryzyka terapii dla każdego pacjenta indywidualnie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie Menopuru® wymaga szczególnej ostrożności ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych:

  • Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS): Może wystąpić u pacjentek poddawanych stymulacji jajników. Konieczne jest ścisłe monitorowanie cyklu stymulacyjnego i dostosowywanie dawek.
  • Ciąża mnoga: Zwiększone ryzyko, szczególnie w przypadku ART. Należy monitorować liczbę i jakość przenoszonych zarodków.
  • Utrata ciąży: Wyższe ryzyko poronienia i ciąży pozamacicznej w porównaniu do naturalnego zapłodnienia.
  • Wrodzone wady rozwojowe: Nieznacznie podwyższone ryzyko w porównaniu do zapłodnienia spontanicznego.
  • Nowotwory układu rozrodczego: Odnotowano przypadki nowotworów jajników i innych narządów rozrodczych u kobiet wielokrotnie leczonych z powodu niepłodności.
  • Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe: Zwiększone ryzyko u pacjentek z czynnikami ryzyka (otyłość, trombofilia).

Leczenie Menopurem® wymaga ścisłego monitorowania pacjenta, indywidualnego dostosowania dawek oraz świadomej zgody pacjenta na potencjalne ryzyko związane z terapią.

Warto zapamiętać
  • Menopur® jest silnie działającą gonadotropiną, która powinna być stosowana wyłącznie przez doświadczonych specjalistów w leczeniu niepłodności.
  • Kluczowe znaczenie ma indywidualne dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie reakcji pacjenta na leczenie w celu minimalizacji ryzyka OHSS i ciąży mnogiej.

Interakcje

Brak jest udokumentowanych interakcji Menopuru® z innymi lekami. Należy jednak zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu:

  • Cytrynianu klomifenu: Może nasilać reakcję jajników
  • Agonistów GnRH: Może być konieczne zastosowanie większej dawki Menopuru® dla uzyskania odpowiedniej reakcji jajników

Mimo braku udokumentowanych interakcji, należy zachować ostrożność przy łączeniu Menopuru® z innymi lekami stosowanymi w leczeniu niepłodności i monitorować reakcję pacjenta.

Ciąża i laktacja

Menopur® jest przeciwwskazany do stosowania w okresie ciąży i laktacji. Brak jest danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania menotropiny u kobiet w ciąży.

Stosowanie Menopuru® powinno być ograniczone wyłącznie do okresu leczenia niepłodności, przed potwierdzeniem ciąży.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane (do 5% przypadków) to:

  • Zespół hiperstymulacji jajników (OHSS)
  • Ból brzucha
  • Rozdęcie brzucha
  • Ból głowy
  • Ból w miejscu podania

Inne istotne działania niepożądane obejmują:

  • Reakcje nadwrażliwości, w tym reakcje anafilaktyczne
  • Zaburzenia zakrzepowo-zatorowe
  • Torbiele jajników
  • Skręt jajnika
  • Zaburzenia widzenia

Pacjenci powinni być poinformowani o możliwych działaniach niepożądanych i konieczności natychmiastowego zgłaszania niepokojących objawów. Szczególną uwagę należy zwrócić na objawy OHSS i powikłań zakrzepowo-zatorowych.

Mechanizm działania

Menopur® zawiera menotropinę (hMG), składającą się z hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH), oraz śladowe ilości ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (hCG). Działanie preparatu polega na:

  • Stymulacji wzrostu i rozwoju pęcherzyków jajnikowych
  • Pobudzaniu wytwarzania steroidów płciowych
  • Indukcji ostatecznego dojrzewania pęcherzyka przedowulacyjnego

FSH jest kluczowy dla wczesnej folikulogenezy, podczas gdy LH odgrywa istotną rolę w steroidogenezie jajnikowej i dojrzewaniu pęcherzyka.

Połączenie FSH i LH w Menopurze® zapewnia kompleksową stymulację jajników, naśladując fizjologiczny proces dojrzewania pęcherzyków i przygotowania do owulacji.

Skład

Menopur® dostępny jest w trzech dawkach:

  • 75 IU FSH + 75 IU LH
  • 600 IU FSH + 600 IU LH
  • 1200 IU FSH + 1200 IU LH

Preparat zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę (ludzką gonadotropinę menopauzalną, hMG).

Różne dostępne dawki Menopuru® umożliwiają precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta i protokołu leczenia.


1) Kontrolowana hiperstymulacja jajników w skojarzeniu z antagonistą GnRH u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy - FSH poniżej 15 mlU/ml w 2-3 dniu cyklu lub hormon antymüllerowski - AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu)), u których nie stwierdza się wcześniejszych, niedostatecznych odpowiedzi na stymulację owulacji oraz bez nawracających poronień z tym samym partnerem - refundacja do 3 cykli
Brak owulacji u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia, u których nie uzyskano odpowiedzi po zastosowaniu cytrynianu klomifenu, rokujących uzyskanie prawidłowej odpowiedzi na stymulację jajeczkowania (hormon folikulotropowy - FSH poniżej 15 mlU/ml w 2-3 dniu cyklu lub hormon antymüllerowski - AMH powyżej 0,7 ng/ml (wg II standardu) – refundacja do 3 cykli
Stymulacja wzrostu pęcherzyków jajnikowych u pacjentek w wieku poniżej 40 roku życia ze znacznym niedoborem LH, FSH w skojarzeniu z hormonem luitenizującym LH – refundacja do 3 cykli
Pacjenci zakwalifikowani do programu polityki zdrowotnej: leczenie niepłodności obejmujące procedury medycznie wspomaganej prokreacji, w tym zapłodnienie pozaustrojowe prowadzone w ośrodku medycznie wspomaganej prokreacji, na lata 2024-2028


Wskazania

Dawka 75 j.m. Preparat wskazany jest do leczenia niepłodności w następujących sytuacjach klinicznych: u kobiet: brak owulacji (w tym również zespół policystycznych jajników, ang. PCOD) u kobiet, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu; kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego (ang. ART), takich jak zapłodnienie pozaustrojowe i przeniesienie zarodka (ang. IVF/ET), przeniesienie gamety do jajowodu (ang. GIFT) i śródcytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej (ang. ICSI). U mężczyzn: niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad: w skojarzeniu z hCG (ludzką gonadotropiną kosmówkową) w celu stymulacji spermatogenezy. Dawka 600 j.m i 1200 j.m. Preparat wskazany jest do leczenia niepłodności w następujących sytuacjach klinicznych: u kobiet: brak owulacji (w tym również zespół policystycznych jajników, ang. PCOD) u kobiet, u których nie było pozytywnej reakcji na leczenie cytrynianem klomifenu; kontrolowana hiperstymulacja jajników w celu wywołania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik rozrodu wspomaganego (ang. ART), takich jak zapłodnienie pozaustrojowe i przeniesienie zarodka (ang. IVF/ET), przeniesienie gamety do jajowodu (ang. GIFT) i śródcytoplazmatyczne wstrzyknięcie plemnika do komórki jajowej (ang. ICSI); stymulacja rozwoju pęcherzykowego u kobiet z hipogonadyzmem hipogonadotropowym. U mężczyzn: niepłodność u mężczyzn z hipo- lub normogonadotropową niewydolnością gonad: w skojarzeniu z hCG (ludzką gonadotropiną kosmówkową) w celu stymulacji spermatogenezy.

Leczenie produktem leczniczym należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza, który ma doświadczenie w leczeniu zaburzeń płodności. Schemat dawkowania opisany poniżej jest identyczny w przypadku podawania podskórnego i domięśniowego. Kobiety. Istnieją duże międzyosobnicze różnice w reakcji jajników na egzogenne gonadotropiny. To sprawia, że ustalenie jednolitego schematu dawkowania jest niemożliwe. Dawkę należy więc dostosowywać indywidualnie w zależności od reakcji jajników. Preparat można podawać sam lub w skojarzeniu z agonistą lub antagonistą hormonu uwalniającego gonadotropiny (ang. GnRH). Zalecenia dotyczące dawkowania i czasu trwania leczenia mogą się zmienić w zależności od konkretnego protokołu leczenia. Kobiety z brakiem owulacji (w tym PCOD i hipogonadyzm hipogonadotropowy): celem leczenia produktem leczniczym jest uzyskanie rozwoju pojedynczego pęcherzyka Graafa, z którego, po podaniu ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej (ang. hCG), zostanie uwolniona komórka jajowa. Leczenie produktem leczniczym należy rozpocząć w ciągu pierwszych 7 dni cyklu miesiączkowego. Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego wynosi od 75 IU FSH + 75 IU LH do 150 IU FSH + 150 IU LH na dobę. Dawkę tę należy utrzymać przez co najmniej 7 dni. Kolejne dawki należy dostosowywać w zależności od indywidualnej reakcji pacjentki, ocenianej na podstawie danych klinicznych (w tym ultrasonografia jajników lub ultrasonografia jajników w połączeniu z oznaczaniem stężeń estradiolu). Zmiany dawki nie należy dokonywać częściej, niż co 7 dni. Zalecane zwiększenie dawki wynosi 37,5 IU FSH + 37,5 IU LH na jedną zmianę. Nie należy zwiększać dawki jednorazowo o więcej niż 75 IU FSH + 75 IU LH. Maks. dawka dobowa nie powinna przekraczać 225 IU FSH + 225 IU LH. Jeśli u pacjentki nie stwierdza się odpowiedniej reakcji po 4 tyg. leczenia, to ten cykl leczenia należy przerwać, a nowy cykl leczenia należy rozpocząć od dawki początkowej większej niż zastosowana w przerwanym cyklu. Gdy uzyska się optymalną stymulację, następnego dnia po ostatnim wstrzyknięciu produktu leczniczego należy podać w pojedynczym wstrzyknięciu od 5000 IU do 10 000 IU hCG. Pacjentce zaleca się odbycie stosunku płciowego w dniu podania hCG oraz w następnym dniu po podaniu hCG. Alternatywnie, można przeprowadzić inseminację domaciczną. W przypadku uzyskania nadmiernej reakcji na preparat leczenie należy przerwać i odstąpić od podania hCG, a pacjentka powinna zastosować mechaniczną metodę antykoncepcji lub powstrzymać się od odbywania stosunków płciowych do czasu wystąpienia następnego krwawienia miesiączkowego. Kobiety poddawane kontrolowanej hiperstymulacji jajników w celu uzyskania rozwoju mnogich pęcherzyków w ramach technik wspomaganego rozrodu (ART): w protokole obejmującym desensybilizację przysadki mózgowej za pomocą agonisty GnRH, leczenie produktem leczniczym należy rozpocząć około 2 tyg. po rozpoczęciu leczenia agonistą. W protokole obejmującym desensybilizację przysadki mózgowej za pomocą antagonisty GnRH, leczenie produktem leczniczym należy rozpocząć w 2. lub 3. dniu cyklu miesiączkowego. Zalecana dawka początkowa produktu leczniczego wynosi od 150 IU FSH + 150 IU LH do 225 IU FSH + 225 IU LH na dobę przez co najmniej 5 pierwszych dni leczenia. Kolejne dawki należy dostosowywać w zależności od indywidualnej reakcji pacjentki, ocenianej na podstawie danych klinicznych (w tym ultrasonografia jajników lub ultrasonografia jajników w połączeniu z oznaczaniem stężeń estradiolu). Jednorazowo nie należy zmieniać dawki o więcej niż 150 IU FSH + 150 IU LH. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 450 IU FSH + 450 IU LH. W większości przypadków nie zaleca się podawania produktu dłużej niż przez 20 dni. Gdy odpowiednia liczba pęcherzyków osiągnie właściwą wielkość, należy podać w pojedynczym wstrzyknięciu do 10 000 IU hCG w celu wywołania ostatniej fazy dojrzewania pęcherzyków, przygotowującej do pobrania oocytu. Pacjentka powinna pozostawać pod ścisłą obserwacją przez co najmniej 2 tyg. po podaniu hCG. W przypadku uzyskania nadmiernej reakcji na preparat leczenie należy przerwać i odstąpić od podania hCG, a pacjentka powinna zastosować mechaniczną metodę antykoncepcji lub powstrzymać się od odbywania stosunków płciowych do czasu wystąpienia następnego krwawienia miesiączkowego. Mężczyźni. Leczenie rozpoczyna się od podawania hCG 3 razy w tyg. w dawce od 1000 IU do 3000 IU, aż do uzyskania prawidłowego stężenia testosteronu w surowicy krwi. Następnie podaje się domięśniowo preparat w dawce od 75 IU FSH + 75 IU LH do 150 IU FSH + 150 IU LH 3 razy w tyg. przez kilka m-cy. Dzieci i młodzież. Stosowanie produktu leczniczego u dzieci i młodzieży nie jest właściwe.

Preparat przeznaczony jest do wstrzyknięć podskórnych (s.c.) lub domięśniowych (i.m.) po rekonstytucji (rozpuszczeniu) w dołączonym rozpuszczalniku. Proszek należy rozpuścić przed użyciem. Rekonstytuowany roztw. przeznaczony jest do wielokrotnych wstrzyknięć i może być używany przez okres do 28 dni. Należy unikać potrząsania fiolką. Nie należy używać roztw., jeśli zawiera stałe cząstki lub nie jest przezroczysty.

U kobiet i mężczyzn: nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; nowotwory przysadki mózgowej lub podwzgórza. U kobiet: ciąża i laktacja; torbiele jajników lub powiększone jajniki, nie spowodowane zespołem policystycznych jajników; krwawienia o nieznanej etiologii z dróg rodnych; nowotwory macicy, jajników lub piersi. U mężczyzn: rak gruczołu krokowego; nowotwory jąder. W następujących sytuacjach uzyskanie pozytywnego wyniku leczenia jest mało prawdopodobne i dlatego nie należy stosować produktu leczniczego: u kobiet: pierwotna niewydolność jajników; wady rozwojowe narządów płciowych uniemożliwiające rozwój ciąży; włókniakomięśniaki macicy uniemożliwiające rozwój ciąży.

Preparat jest silnie działającą gonadotropiną, która może powodować łagodne do ciężkich działania niepożądane, i powinien być stosowany wyłącznie przez lekarzy, którzy mają gruntowną wiedzę i doświadczenie w zakresie niepłodności i jej leczenia. Leczenie gonadotropinami wymaga zaangażowania czasowego lekarzy i wspomagającego personelu medycznego oraz systematycznego sprawdzania reakcji jajników za pomocą ultrasonografii lub najlepiej ultrasonografii w połączeniu z oznaczaniem stężeń estradiolu w surowicy krwi. Stopień reakcji na podanie menotropiny może różnić się u poszczególnych pacjentek, a u niektórych pacjentek reakcja może być słaba. Należy stosować najmniejszą skuteczną dawkę potrzebną do osiągnięcia celu leczenia. Pierwsze wstrzyknięcie produktu leczniczego należy wykonać pod bezpośrednim nadzorem lekarskim. Przed rozpoczęciem leczenia należy dokonać właściwej oceny niepłodności pary i wykluczyć możliwe przeciwwskazania do zajścia w ciążę. W szczególności należy przeprowadzić badania w kierunku niedoczynności tarczycy, niedoboru hormonów kory nadnerczy, hiperprolaktynemii, guzów przysadki i podwzgórza oraz zastosować odpowiednie, swoiste leczenie. U pacjentek, u których stymulowany jest rozwój pęcherzyków, zarówno w leczeniu niepłodności spowodowanej brakiem owulacji jak i w ramach procedur ART, może wystąpić powiększenie jajników lub zespół hiperstymulacji jajników. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i schematu podawania produktu leczniczego oraz uważna kontrola leczenia ograniczy do minimum występowanie takich przypadków. Wnikliwa interpretacja wskaźników rozwoju i dojrzewania pęcherzyka powinna być dokonywana przez lekarza doświadczonego w interpretowaniu stosownych badań. OHSS jest stanem klinicznym różniącym się od niepowikłanego powiększenia jajników. OHSS to zespół, który charakteryzuje się zwiększającym się stopniem nasilenia. Łączy on w sobie wyraźne powiększenie jajników, duże stężenie hormonów płciowych w surowicy oraz zwiększoną przepuszczalność naczyń, która może prowadzić do gromadzenia się płynu w jamie otrzewnowej, opłucnowej i, rzadko, w jamie osierdziowej. W ciężkich przypadkach OHSS można obserwować następujące objawy: ból brzucha, rozdęcie brzucha, znaczne powiększenie jajników, zwiększenie mc., duszność, skąpomocz oraz objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, wymioty i biegunka. Badania kliniczne mogą ujawnić hipowolemię, zagęszczenie krwi, zaburzenie równowagi elektrolitowej, wodobrzusze, krwawienie do jamy otrzewnowej, wysięki opłucnowe, płyn w jamie opłucnowej, ostre zaburzenia oddechowe i zaburzenia zakrzepowo-zatorowe. Nadmierna reakcja jajników na leczenie gonadotropiną rzadko prowadzi do OHHS, jeśli do wywołania owulacji nie podaje się hCG. Dlatego, w przypadku stwierdzenia hiperstymulacji jajników, należy odstąpić od podania hCG i pouczyć pacjentkę, aby przez co najmniej 4 dni powstrzymała się od odbywania stosunków płciowych lub zastosowała mechaniczną metodę antykoncepcji. OHSS może się szybko nasilać (w ciągu 24 h do kilku dni) i stać się ciężkim stanem klinicznym. Dlatego też pacjentki powinny pozostawać pod obserwacją przez co najmniej 2 tyg. po podaniu hCG. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i schematu podawania produktu preparatu oraz uważna kontrola leczenia ograniczy do minimum częstość występowania zespołu hiperstymulacji jajników i ciąży mnogiej. W przypadku technik ART aspiracja wszystkich pęcherzyków przed owulacją może ograniczyć występowanie zespołu hiperstymulacji. W przypadku zajścia w ciążę OHSS może mieć cięższą postać i trwać dłużej. Najczęściej OHSS występuje po przerwaniu leczenia hormonalnego i osiąga swoje największe nasilenie po mniej więcej 7-10 dniach po leczeniu. Zazwyczaj OHSS ustępuje samoistnie z początkiem miesiączki. Jeśli występuje ciężka postać OHSS, należy przerwać leczenie gonadotropinami (o ile jest jeszcze w toku), hospitalizować pacjentkę i rozpocząć odpowiednie leczenie. OHSS występuje częściej u pacjentek z zespołem policystycznych jajników. Ciąża mnoga, zwłaszcza z dużą liczbą płodów, zwiększa ryzyko powikłań położniczych i okołoporodowych. U pacjentek, u których owulację stymuluje się gonadotropinami, częstość występowania ciąż mnogich wzrasta w porównaniu z naturalnym zapłodnieniem. Większość ciąż mnogich stanowią ciąże bliźniacze. W celu ograniczenia do minimum ryzyka ciąży mnogiej zaleca się uważne kontrolowanie reakcji jajników. U pacjentek, u których wykonuje się procedury ART, ryzyko ciąży mnogiej związane jest głównie z liczbą przeniesionych zarodków, ich jakością i wiekiem pacjentki. Przed rozpoczęciem leczenia pacjentkę należy poinformować o potencjalnym ryzyku ciąży mnogiej. Częstość utraty ciąży wskutek niedonoszenia lub poronienia jest większa u pacjentek, u których wykonuje się stymulację wzrostu pęcherzyków w ramach procedur ART, niż w normalnej populacji. Kobiety z chorobą jajowodów w wywiadzie narażone są na ryzyko ciąży pozamacicznej niezależnie od tego czy ciąża jest wynikiem zapłodnienia spontanicznego, czy leczenia niepłodności. Częstość występowania ciąży pozamacicznych po zapłodnieniu pozaustrojowym (IVF) wynosi 2% do 5% w porównaniu z 1% do 1,5% w ogólnej populacji. Odnotowano przypadki nowotworów jajników i innych narządów układu rozrodczego, zarówno łagodnych jak i złośliwych, u kobiet poddawanych wielokrotnie leczeniu niepłodności. Nie ustalono jeszcze, czy leczenie gonadotropinami zwiększa ryzyko podstawowe wystąpienia tych nowotworów u niepłodnych kobiet. Częstość występowania wrodzonych wad rozwojowych po zastosowaniu ART może być nieco większa niż w przypadku zapłodnień spontanicznych. Uważa się, że jest to spowodowane różnicami w cechach rodzicielskich (np. wiek matki, parametry nasienia) i ciążami mnogimi. U kobiet z ogólnie znanymi czynnikami ryzyka zaburzeń zakrzepowo-zatorowych, ujawnionymi w wywiadzie lub wywiadzie rodzinnym, otyłością znacznego stopnia (wskaźnik mc. > 30 kg/m2) lub trombofilią, ryzyko wystąpienia żylnych lub tętniczych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych w trakcie lub po zakończeniu leczenia gonadotropinami może być większe. U takich kobiet należy ocenić stosunek ryzyka do korzyści z podania gonadotropin. Należy jednak zauważyć, że ciąża sama w sobie niesie zwiększone ryzyko zdarzeń zakrzepowo-zatorowych. Preparat w skojarzeniu z hCG można podawać w przypadku leczenia niepłodności u mężczyzn. Nie przeprowadzono badań nad wpływem preparatu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jest jednak mało prawdopodobne, aby preparat wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji preparatu z innymi lekami u ludzi. Chociaż brak jest doświadczenia klinicznego, należy spodziewać się, że jednoczesne stosowanie preparatu i cytrynianu klomifenu może nasilać reakcję jajników. Jeśli do desensybilizacji przysadki mózgowej stosuje się agonistę GnRH, to w celu uzyskania odpowiedniej reakcji jajników może być konieczne zastosowanie większej dawki preparatu.

Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w okresie ciąży. Brak danych lub istnieją tylko ograniczone dane dotyczące stosowania menotropiny u kobiet w okresie ciąży. Nie przeprowadzano badań na zwierzętach w celu oceny działania produktu leczniczego w okresie ciąży. Preparat jest przeciwwskazany u kobiet w okresie laktacji. Preparat wskazany jest do leczenia niepłodności.

W badaniach klinicznych najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi podczas leczenia produktem leczniczym są OHSS, ból brzucha, rozdęcie brzucha, ból głowy i ból w miejscu podania - występujące z częstością do 5%. Zaburzenia układu immunologicznego: (nieznana) reakcje nadwrażliwości - rzadko zgłaszane były przypadki miejscowych lub uogólnionych reakcji alergicznych, w tym reakcji anafilaktycznych z towarzyszącymi objawami. Zaburzenia układu nerwowego: (często) ból głowy; (niezbyt często) zawroty głowy. Zaburzenia oka: (nieznana) zaburzenia widzenia - po dopuszczeniu do obrotu zgłaszane były pojedyncze przypadki zaburzeń widzenia, takich jak przejściowe zaniewidzenie, podwójne widzenie, rozszerzenie źrenic, ubytek w polu widzenia, fotopsja, męty ciała szklistego, nieostre widzenie i zaburzenia widzenia. Zaburzenia naczyniowe: (niezbyt często) uderzenia gorąca; (nieznana) zaburzenia zakrzepowo-zatorowe - w badaniach klinicznych zgłaszane były objawy żołądkowo-jelitowe związane z OHSS, takie jak rozdęcie brzucha, dolegliwości brzuszne, nudności, wymioty, biegunka. W przypadkach ciężkiego OHSS rzadko zgłaszane były powikłania takie jak wodobrzusze, gromadzenie płynu w jamie miednicy mniejszej, wysięk opłucnowy, duszność, skąpomocz, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe i skręt jajnika. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) ból brzucha, rozdęcie brzucha, nudności; (niezbyt często) wymioty, dolegliwości brzuszne, biegunka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) trądzik, wysypka; (nieznana) świąd, pokrzywka. Zaburzenia mięśniowo-szkieletowe i tkanki łącznej: (nieznana) ból mięśniowo-kostny - ból mięśniowo-kostny obejmuje ból stawów, ból pleców, ból karku i ból kończyn. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (często) OHSS - w badaniach klinicznych zgłaszane były objawy żołądkowo-jelitowe związane z OHSS, takie jak rozdęcie brzucha, dolegliwości brzuszne, nudności, wymioty, biegunka. W przypadkach ciężkiego OHSS rzadko zgłaszane były powikłania takie jak wodobrzusze, gromadzenie płynu w jamie miednicy mniejszej, wysięk opłucnowy, duszność, skąpomocz, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe i skręt jajnika; ból miednicy - ból miednicy obejmuje ból jajników i ból przydatków macicy; (niezbyt często) torbiel jajnika, dolegliwości piersi - dolegliwości piersi obejmują ból piersi, tkliwość piersi, uczucie niewygody, ból brodawek sutkowych i obrzęk piersi; (nieznana) skręt jajnika - w badaniach klinicznych zgłaszane były objawy żołądkowo-jelitowe związane z OHSS, takie jak rozdęcie brzucha, dolegliwości brzuszne, nudności, wymioty, biegunka. W przypadkach ciężkiego OHSS rzadko zgłaszane były powikłania takie jak wodobrzusze, gromadzenie płynu w jamie miednicy mniejszej, wysięk opłucnowy, duszność, skąpomocz, zaburzenia zakrzepowo-zatorowe i skręt jajnika. Badania diagnostyczne: (nieznana) zwiększenie mc.

Nie są znane skutki przedawkowania, tym niemniej można spodziewać się wystąpienia zespołu hiperstymulacji jajników.

Preparat zawiera menotropinę (hMG), która składa się z hormonu folikulotropowego (FSH) i hormonu luteinizującego (LH). Dodatkowo, w preparacie obecna jest ludzka gonadotropina kosmówkowa (hCG) - hormon występujący w moczu kobiet po menopauzie, która wzmacnia aktywność LH. Menotropina, łącząca aktywność FSH i LH, pobudza wzrost i rozwój pęcherzyków jajnikowych, a także wytwarzanie steroidów płciowych u kobiet, u których nie występuje pierwotna niewydolność jajników. FSH jest podstawowym sterownikiem procesu rekrutacji i wzrostu pęcherzyków na etapie wczesnej folikulogenezy, podczas gdy LH odgrywa ważną rolę w procesie steroidogenezy jajnikowej i dojrzewania pęcherzyka przedowulacyjnego. Wzrost pęcherzykowy może być pobudzany przez FSH przy całkowitym braku LH (np. w hipogonadyzmie hipogonadotropowym), ale powstałe pęcherzyki rozwijają się nieprawidłowo i towarzyszy im małe stężenie estradiolu, co może skutkować niewystarczającą dojrzałością pęcherzyków.

1 fiolka z proszkiem zawiera wysoko oczyszczoną menotropinę (ludzką gonadotropinę menopauzalną, hMG) w ilości odpowiadającej 75 IU FSH, 600 IU FSH oraz 1200 IU FSH (hormon folikulotropowy) i 75 IU LH, 600 IU LH oraz 1200 IU LH (hormon luteinizujący).

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.