Wyszukaj produkt

Melatonina LEK-AM

Melatonin

tabl.
5 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
52,53
Melatonina LEK-AM
tabl.
5 mg
30 szt.
Doustnie
OTC
100%
30,59
Melatonina LEK-AM
tabl.
5 mg
90 szt.
Doustnie
OTC
100%
55,99
Melatonina LEK-AM
tabl.
3 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
34,07
Melatonina LEK-AM
tabl.
1 mg
90 szt.
Doustnie
OTC
100%
35,36

Melatonina LEK-AM: Kompleksowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Melatonina LEK-AM jest zalecana jako terapia wspomagająca w następujących przypadkach:

  • Zaburzenia snu związane ze zmianą stref czasowych (jet lag)
  • Zaburzenia rytmu dobowego snu i czuwania u pacjentów niewidomych
  • Zaburzenia snu związane z zaburzeniami rytmu snu i czuwania, np. u osób pracujących w systemie zmianowym

Warto zauważyć, że melatonina odgrywa kluczową rolę w regulacji zegara biologicznego organizmu, co czyni ją szczególnie skuteczną w leczeniu zaburzeń związanych z rytmem dobowym.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Dawkowanie Czas podania
Zaburzenia snu związane ze zmianą stref czasowych 2-3 mg/dobę Po zapadnięciu zmroku, od pierwszego dnia podróży przez 2-3 dni po jej zakończeniu
Zaburzenia rytmu dobowego związane z pracą zmianową 1-5 mg/dobę Na godzinę przed snem
Zaburzenia rytmu dobowego u osób niewidomych 0,5-5 mg/dobę Około godziny 21:00-22:00

Dawkowanie dotyczy pacjentów dorosłych. W przypadku długotrwałego stosowania u osób niewidomych, efekty terapeutyczne mogą być obserwowane po upływie 2 tygodni regularnego przyjmowania leku.

Należy pamiętać, że działanie melatoniny może być stopniowe i w niektórych przypadkach może być zauważalne dopiero po dwóch tygodniach regularnego stosowania. Ta informacja jest szczególnie istotna przy ocenie skuteczności terapii i planowaniu długoterminowego leczenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie Melatoniny LEK-AM jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na melatoninę lub którykolwiek ze składników preparatu
  • Schorzenia wątroby
  • Po spożyciu alkoholu

Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z chorobami wątroby, u których stosowanie melatoniny może być niewskazane ze względu na potencjalne ryzyko hepatotoksyczności.

Po zażyciu Melatoniny LEK-AM pacjenci nie powinni prowadzić pojazdów mechanicznych ani wykonywać czynności wymagających zwiększonej koncentracji. Jest to związane z potencjalnym działaniem sedatywnym leku, które może wpływać na zdolność reakcji i podejmowania szybkich decyzji.

Warto zapamiętać

1. Melatonina LEK-AM jest skuteczna w leczeniu zaburzeń rytmu dobowego, szczególnie u osób niewidomych i pracujących w systemie zmianowym.

2. Efekty terapeutyczne mogą być widoczne dopiero po 2 tygodniach regularnego stosowania, co jest istotne przy ocenie skuteczności leczenia.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Melatonina LEK-AM nie powinna być stosowana w okresie ciąży i karmienia piersią. Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w tych okresach uzasadnia zachowanie ostrożności i unikanie podawania leku kobietom ciężarnym i karmiącym.

Działania niepożądane

Chociaż brak jest wystarczających badań pozwalających na pełną ocenę częstości występowania działań niepożądanych, obserwacje kliniczne wskazują, że przy krótkotrwałym stosowaniu (kilka dni) działania niepożądane są rzadkie i przemijające.

Najczęściej raportowane działania niepożądane obejmują:

  • Zaburzenia układu nerwowego: astenia, bóle głowy, splątanie (dezorientacja), sedacja, obniżenie temperatury ciała
  • Zaburzenia serca: tachykardia (rzadziej)
  • Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: świąd, wysypka, pokrzywka, wyprysk (rzadziej)
  • Zaburzenia endokrynologiczne: ginekomastia (rzadziej)

Warto zwrócić uwagę na potencjalne zwiększenie liczby napadów padaczkowych u dzieci z uszkodzeniami ośrodkowego układu nerwowego i padaczką. Ta informacja jest szczególnie istotna przy rozważaniu stosowania melatoniny u pacjentów pediatrycznych z chorobami neurologicznymi.

Przedawkowanie

Do tej pory nie zgłoszono żadnego przypadku przedawkowania Melatoniny LEK-AM. Nie jest znane swoiste antidotum dla melatoniny. W przypadku podejrzenia przedawkowania, leczenie powinno być objawowe i podtrzymujące.

Mechanizm działania

Melatonina jest hormonem produkowanym przez komórki szyszynki, znajdującej się w centralnym układzie nerwowym. Jej główne funkcje obejmują normalizację snu i regulację zegara biologicznego organizmu. Egzogenna melatonina, podawana w postaci leku, wspomaga te naturalne procesy, szczególnie w sytuacjach zaburzenia rytmu dobowego.

Skład preparatu

Melatonina LEK-AM dostępna jest w trzech dawkach:

  • 1 mg melatoniny w 1 tabletce
  • 3 mg melatoniny w 1 tabletce
  • 5 mg melatoniny w 1 tabletce

Różnorodność dostępnych dawek umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta i specyfiki zaburzenia rytmu dobowego.

Wnioski kliniczne

Melatonina LEK-AM stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu zaburzeń rytmu dobowego, szczególnie u pacjentów z jet lag, pracujących w systemie zmianowym oraz u osób niewidomych. Kluczowe jest dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta oraz monitorowanie efektów terapii, szczególnie w pierwszych tygodniach stosowania. Należy pamiętać o potencjalnych działaniach niepożądanych i przeciwwskazaniach, zwłaszcza u pacjentów z chorobami wątroby lub przyjmujących alkohol.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).