Wyszukaj produkt

Maść tranowa Aflofarm

Cod-liver oil + Paraffin + Vaselinum album

maść
1 tuba 20 g
Na skórę
OTC
100%
2,75

Maść tranowa Aflofarm - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Maść tranowa Aflofarm jest wskazana do stosowania w przypadku:

  • Odleżyn
  • Odmrożeń

Preparat wykazuje działanie ułatwiające gojenie się zmian skórnych w wymienionych wskazaniach.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież >12 lat 1-2 razy na dobę
Dzieci Brak danych

Maść należy smarować bezpośrednio na miejsca zmienione chorobowo lub nakładać na gazie.

Wniosek: Maść tranowa Aflofarm jest przeznaczona głównie dla osób dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia, z zalecaną aplikacją 1-2 razy dziennie. Brak danych dotyczących stosowania u dzieci sugeruje potrzebę ostrożności w tej grupie wiekowej.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści tranowej Aflofarm jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną (olej wątłuszczowy) lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Otwarte rany
  • Znacznie uszkodzona skóra

Wniosek: Przed zastosowaniem maści kluczowe jest wykluczenie nadwrażliwości na składniki preparatu oraz ocena stanu skóry, aby uniknąć aplikacji na otwarte rany lub znacznie uszkodzoną powierzchnię.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Uwaga: Maść zawiera lanolinę, która może powodować miejscowe reakcje skórne, takie jak kontaktowe zapalenie skóry.

W przypadku nasilenia się objawów lub braku poprawy podczas stosowania leku, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Warto zapamiętać
  • Maść tranowa Aflofarm zawiera lanolinę, która może wywoływać reakcje alergiczne
  • Nie należy stosować preparatu na otwarte rany i znacznie uszkodzoną skórę

Wniosek: Monitorowanie reakcji skórnych podczas stosowania maści jest istotne ze względu na potencjalne działanie uczulające lanoliny. Brak poprawy lub pogorszenie stanu skóry wymaga konsultacji lekarskiej.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Brak dostępnych danych dotyczących interakcji maści tranowej Aflofarm z innymi produktami leczniczymi.

Wniosek: Pomimo braku znanych interakcji, zaleca się ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ważne: O stosowaniu maści tranowej Aflofarm w okresie ciąży i karmienia piersią decyduje lekarz.

Wniosek: Konieczna jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem preparatu u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, ze względu na brak szczegółowych danych dotyczących bezpieczeństwa w tych grupach.

Działania niepożądane

Brak dostępnych danych dotyczących działań niepożądanych związanych ze stosowaniem maści tranowej Aflofarm.

Wniosek: Mimo braku raportowanych działań niepożądanych, należy zachować czujność i zgłaszać wszelkie nietypowe reakcje po zastosowaniu preparatu.

Przedawkowanie

W przypadku zastosowania dawki większej niż zalecana, pacjent powinien niezwłocznie skonsultować się z lekarzem.

Wniosek: Choć ryzyko przedawkowania przy stosowaniu miejscowym jest niskie, przekroczenie zalecanych dawek wymaga konsultacji medycznej.

Właściwości farmakodynamiczne

Maść tranowa Aflofarm wykazuje działanie ułatwiające gojenie się zmian skórnych w przypadku odleżyn i odmrożeń.

Wniosek: Mechanizm działania maści opiera się na właściwościach regeneracyjnych oleju wątłuszczowego, co może przyspieszać proces gojenia uszkodzonej skóry.

Skład jakościowy i ilościowy

Substancja czynna: 40 g oleju wątłuszczowego (tran) w 100 g maści.

Wniosek: Wysoka zawartość tranu (40%) w preparacie wskazuje na potencjalnie silne działanie terapeutyczne w leczeniu odleżyn i odmrożeń.


Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.