Wyszukaj produkt

Maxibiotic

Bacitracin zinc + Neomycin sulphate + Polymyxin B sulphate

maść
(5 mg+ 5000 j.m.+ 400 j.m.)/g
10 sasz. 1 g
Na skórę
OTC
100%
16,00
Maxibiotic
maść
(5 mg+ 5000 j.m.+ 400 j.m.)/g
1 tuba 5 g
Na skórę
OTC
100%
11,15

Maxibiotic - maść o działaniu przeciwbakteryjnym

Maxibiotic to złożony preparat w postaci maści, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbakteryjnym: neomycynę, polimyksynę B oraz bacytracynę. Lek ten jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę w leczeniu drobnych ran i oparzeń.

Skład i mechanizm działania

W 1 gramie maści Maxibiotic znajduje się:

  • 5 mg neomycyny siarczanu
  • 5000 IU polimyksyny B siarczanu
  • 400 IU bacytracyny cynkowej

Głównym składnikiem aktywnym jest neomycyna - antybiotyk aminoglikozydowy o szerokim spektrum działania, szczególnie skuteczny wobec bakterii Gram-ujemnych. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu. Dzięki temu neomycyna wykazuje silne działanie bakteriobójcze.

Połączenie trzech antybiotyków o różnych mechanizmach działania zapewnia szerokie spektrum aktywności przeciwbakteryjnej preparatu Maxibiotic.

Wskazania do stosowania

Maxibiotic jest wskazany w miejscowym leczeniu następujących stanów chorobowych skóry:

  • Drobne rany (otarcia, zadrapania, ukąszenia)
  • Oparzenia powierzchowne
  • Owrzodzenia skóry

Lek wykazuje skuteczność w zwalczaniu infekcji bakteryjnych towarzyszących wymienionym zmianom skórnym.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie Częstotliwość Maksymalny czas stosowania
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat Niewielka ilość maści na zmienioną chorobowo skórę 2-5 razy na dobę 7 dni
Dzieci poniżej 12 lat Stosowanie przeciwwskazane

Sposób aplikacji: Przed nałożeniem maści należy oczyścić miejsce zranienia. Miejsce aplikacji można pozostawić nieosłonięte lub przykryć jałowym opatrunkiem z gazy.

Po zakończeniu 7-dniowej kuracji, należy zrobić co najmniej 3-miesięczną przerwę przed ewentualnym ponownym zastosowaniem leku.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Maxibiotic jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu (neomycyna, polimyksyna B, bacytracyna lub substancje pomocnicze)
  • Zaburzenia słuchu
  • Głębokie lub kłute rany
  • Ciężkie oparzenia
  • Duże powierzchnie uszkodzonej skóry
  • Sączące zmiany chorobowe
  • Wiek poniżej 12 lat

Nie należy stosować preparatu do oczu ze względu na ryzyko podrażnienia.

Przeciwwskazania wynikają głównie z ryzyka wchłonięcia substancji czynnych do krążenia ogólnego i wywołania ogólnoustrojowych działań niepożądanych, szczególnie ototoksyczności i nefrotoksyczności.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Ryzyko reakcji alergicznych: W przypadku wystąpienia silnych odczynów alergicznych należy natychmiast przerwać leczenie. Pacjenci uczuleni na jeden antybiotyk aminoglikozydowy lub polimyksynę mogą wykazywać krzyżową nadwrażliwość na pozostałe antybiotyki z tych grup.

Ryzyko nadkażeń: Długotrwałe stosowanie preparatu może prowadzić do nadmiernego namnażania się niewrażliwych drobnoustrojów, w tym grzybów. W przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów infekcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Ryzyko działań ogólnoustrojowych: Stosowanie preparatu na dużych powierzchniach uszkodzonej skóry zwiększa ryzyko wchłonięcia substancji czynnych do krążenia ogólnego. Może to prowadzić do wystąpienia objawów ototoksycznych (uszkodzenie słuchu), nefrotoksycznych (uszkodzenie nerek) i neurotoksycznych.

Szczególne grupy pacjentów: Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub upośledzeniem słuchu. W tych grupach ryzyko działań niepożądanych jest zwiększone. U pacjentów w podeszłym wieku z zaburzeniami czynności nerek może być konieczne zmniejszenie dawki.

Warto zapamiętać
  • Maxibiotic nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni bez konsultacji z lekarzem
  • Preparat jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko ototoksyczności i nefrotoksyczności

Interakcje z innymi lekami

Chociaż Maxibiotic jest stosowany miejscowo, w przypadku aplikacji na dużą powierzchnię lub uszkodzoną skórę może dojść do wchłonięcia substancji czynnych i wystąpienia interakcji z innymi lekami:

  • Jednoczesne stosowanie z doustną neomycyną może zwiększyć ryzyko reakcji nadwrażliwości
  • Należy unikać równoczesnego stosowania z lekami o potencjalnym działaniu nefro- lub ototoksycznym (np. silne diuretyki jak furosemid czy kwas etakrynowy), gdyż może to nasilić ryzyko uszkodzenia nerek i narządu słuchu
  • Jednoczesne stosowanie innych antybiotyków aminoglikozydowych (doustnie lub miejscowo) może prowadzić do kumulacji działań niepożądanych

W przypadku konieczności zastosowania wymienionych leków, należy skonsultować się z lekarzem w celu oceny stosunku korzyści do ryzyka.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak odpowiednich badań dotyczących bezpieczeństwa, nie zaleca się stosowania maści Maxibiotic u kobiet w ciąży oraz karmiących piersią. Substancje czynne preparatu, szczególnie neomycyna, mogą potencjalnie wywierać niekorzystny wpływ na przebieg ciąży lub rozwój płodu/noworodka.

Działania niepożądane

Częstość występowania działań niepożądanych związanych ze stosowaniem maści Maxibiotic nie została dokładnie określona. Potencjalne działania niepożądane obejmują:

  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: nadkażenia opornymi szczepami bakterii lub grzybów
  • Zaburzenia układu immunologicznego: miejscowe objawy nadwrażliwości (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk i inne objawy podrażnienia)
  • Zaburzenia ucha i błędnika: ototoksyczność (uszkodzenie słuchu)
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: nefrotoksyczność (uszkodzenie nerek)

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z wymienionych objawów należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania maści Maxibiotic. Jednakże, w sytuacji aplikacji preparatu na błony śluzowe lub dużą powierzchnię uszkodzonej skóry, może dojść do zwiększonego wchłaniania substancji czynnych i wystąpienia ogólnoustrojowych działań toksycznych. Dotyczy to szczególnie pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Uszkodzenie nerek (nefrotoksyczność)
  • Uszkodzenie słuchu (ototoksyczność)
  • Objawy neurotoksyczne

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem.

Wnioski

Maxibiotic jest skutecznym preparatem przeciwbakteryjnym do stosowania miejscowego w leczeniu drobnych ran i oparzeń. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, szczególnie u dzieci i osób z zaburzeniami czynności nerek, lek powinien być stosowany z ostrożnością i zgodnie z zaleceniami. Kluczowe jest przestrzeganie maksymalnego czasu stosowania (7 dni) oraz unikanie aplikacji na duże powierzchnie uszkodzonej skóry. W przypadku braku poprawy lub wystąpienia objawów niepożądanych, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.