Wyszukaj produkt

Maxibiotic

Bacitracin zinc + Neomycin sulphate + Polymyxin B sulphate

maść
(5 mg+ 5000 j.m.+ 400 j.m.)/g
1 tuba 5 g
Na skórę
OTC
100%
11,15
Maxibiotic
maść
(5 mg+ 5000 j.m.+ 400 j.m.)/g
10 sasz. 1 g
Na skórę
OTC
100%
16,00

Maxibiotic - maść o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego

Maxibiotic to preparat w postaci maści, zawierający trzy substancje czynne o działaniu przeciwbakteryjnym: neomycynę, polimyksynę B oraz bacytracynę. Dzięki połączeniu tych składników, lek wykazuje szerokie spektrum działania przeciwko różnym patogenom bakteryjnym.

Skład i mechanizm działania

W 1 gramie maści Maxibiotic znajduje się:

  • 5 mg neomycyny siarczanu
  • 5000 IU polimyksyny B siarczanu
  • 400 IU bacytracyny cynkowej

Głównym składnikiem aktywnym jest neomycyna - antybiotyk aminoglikozydowy o działaniu bakteriobójczym. Jej mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy białek bakteryjnych poprzez wiązanie się z podjednostką 30S rybosomu. Neomycyna wykazuje szczególną skuteczność wobec bakterii Gram-ujemnych.

Połączenie trzech substancji czynnych w maści Maxibiotic zapewnia szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, co może być korzystne w leczeniu różnorodnych infekcji skórnych.

Wskazania do stosowania

Maxibiotic jest wskazany do stosowania w następujących przypadkach:

  • Drobne rany (otarcia, zadrapania, ukąszenia)
  • Oparzenia skóry
  • Owrzodzenia skóry

Maść Maxibiotic znajduje zastosowanie w leczeniu powierzchownych uszkodzeń skóry, gdzie istnieje ryzyko rozwoju infekcji bakteryjnej.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Częstotliwość aplikacji Czas trwania terapii
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 2-5 razy na dobę Maksymalnie 7 dni
Dzieci 0-12 lat Nie stosować

Sposób aplikacji: Oczyścić miejsce zranienia i pokryć niewielką ilością maści. Miejsce aplikacji można pozostawić nieosłonięte lub przykryć opatrunkiem z gazy.

Prawidłowe stosowanie maści Maxibiotic wymaga przestrzegania zalecanego dawkowania i czasu trwania terapii, co ma kluczowe znaczenie dla skuteczności i bezpieczeństwa leczenia.

Przeciwwskazania

Stosowanie maści Maxibiotic jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników preparatu
  • Zaburzenia słuchu
  • Aplikacja do oczu
  • Głębokie lub kłute rany
  • Ciężkie oparzenia
  • Duże powierzchnie uszkodzonej skóry
  • Sączące zmiany chorobowe
  • Wiek poniżej 12 lat

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania maści Maxibiotic. Szczególną uwagę należy zwrócić na ryzyko ogólnoustrojowego wchłaniania substancji czynnych przy aplikacji na duże powierzchnie uszkodzonej skóry.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania maści Maxibiotic należy zachować szczególną ostrożność:

  • W przypadku silnych reakcji alergicznych należy przerwać leczenie
  • Pacjenci uczuleni na jeden antybiotyk z grupy aminoglikozydów lub polimyksyn mogą wykazywać nadwrażliwość krzyżową
  • Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego namnażania niewrażliwych drobnoustrojów, w tym grzybów
  • Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub upośledzeniem słuchu
  • Lek może nasilać działanie jednocześnie stosowanych produktów o działaniu nefro- lub ototoksycznym

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i interakcji jest istotne dla zapewnienia bezpieczeństwa terapii maścią Maxibiotic.

Warto zapamiętać
  • Maxibiotic nie powinien być stosowany dłużej niż 7 dni
  • Lek jest przeciwwskazany u dzieci poniżej 12 roku życia ze względu na ryzyko działania nefrotoksycznego i ototoksycznego

Interakcje lekowe

Przy stosowaniu maści Maxibiotic należy uwzględnić potencjalne interakcje:

  • Zwiększone ryzyko nadwrażliwości przy jednoczesnym stosowaniu doustnej neomycyny
  • Nasilenie ryzyka uszkodzenia nerek i narządu słuchu przy jednoczesnym stosowaniu silnie działających diuretyków (np. furosemid, kwas etakrynowy)
  • Możliwe sumowanie działań niepożądanych przy jednoczesnym stosowaniu innych antybiotyków aminoglikozydowych lub leków o potencjalnym działaniu nefro- lub neurotoksycznym

Znajomość potencjalnych interakcji lekowych jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania maści Maxibiotic, szczególnie u pacjentów przyjmujących inne leki.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak odpowiednich badań i potencjalne ryzyko szkodliwego działania na przebieg ciąży lub rozwój płodu/noworodka, nie zaleca się stosowania maści Maxibiotic w okresie ciąży i karmienia piersią.

W przypadku kobiet w ciąży lub karmiących piersią należy rozważyć alternatywne metody leczenia lub dokładnie ocenić stosunek korzyści do ryzyka przed zastosowaniem maści Maxibiotic.

Działania niepożądane

Podczas stosowania maści Maxibiotic mogą wystąpić następujące działania niepożądane (częstość występowania nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

  • Zakażenia i zarażenia pasożytnicze: zakażenie opornymi szczepami bakterii lub grzybów
  • Zaburzenia układu immunologicznego: miejscowe objawy nadwrażliwości (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk i inne objawy podrażnienia)
  • Zaburzenia ucha i błędnika: ototoksyczność
  • Zaburzenia nerek i dróg moczowych: nefrotoksyczność

Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych jest istotne dla wczesnego wykrycia i odpowiedniego postępowania w przypadku ich wystąpienia.

Przedawkowanie

Nie zgłoszono przypadków przedawkowania maści Maxibiotic. Jednakże, przy aplikacji na błony śluzowe lub dużą powierzchnię uszkodzonej skóry może dojść do ogólnoustrojowego wchłaniania substancji czynnych, co może prowadzić do wystąpienia objawów toksycznych, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Mogą wystąpić objawy nefro-, oto- i neurotoksyczne, włącznie z utratą słuchu.

Przestrzeganie zalecanego dawkowania i sposobu aplikacji maści Maxibiotic jest kluczowe dla uniknięcia ryzyka przedawkowania i związanych z nim powikłań.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.