Wyszukaj produkt

Mannitol 15% Baxter

Mannitol

inf. [roztw.]
150 mg/ml
1 wor. 100 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Mannitol 15% Baxter
inf. [roztw.]
150 mg/ml
1 wor. 500 ml
Iniekcje
Lz
100%
-
Mannitol 15% Baxter
inf. [roztw.]
150 mg/ml
1 wor. 250 ml
Iniekcje
Lz
100%
-

Mannitol 15% Baxter - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Mannitol 15% Baxter jest wskazany do stosowania jako osmotyczny lek moczopędny w następujących przypadkach:

  • Zwiększanie diurezy w zapobieganiu i/lub leczeniu fazy skąpomoczu w ostrej niewydolności nerek, przed wystąpieniem nieodwracalnej, trwałej niewydolności nerek
  • Zmaszkowego i obrzęku mózgu przy nieuszkodzonej barierze krew-mózg
  • Obniżanie podwyższonego ciśnienia śródgałkowego, gdy inne metody są nieskuteczne
  • Przyspieszanie eliminacji substancji tprzypadkach zatruć

Mannitol, jako węglowodan dystrybujący się wyłącznie w przestrzeni pozakomórkowej, wywiera efekt osmotyczny powodujący przenikanie płynu z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do pozakomórkowej. Jego działanie moczopędne wynika z przeciwdziałania zwrotnemu wchłanianiu wody z moczu pierwotnego w kanalikach nerkowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Mannitolu 15% Baxter należy dostosować indywidualnie w zależności od wieku, masy ciała i stanu klinicznego pacjenta oraz stosowanego jednocześnie leczenia. Preparat podaje się dożylnie, stosując jałowe i apirogenne wyposażenie z filtrem. Roztwory hipertoniczne powinny być podawwodowych lub najlepiej do żyły centralnej.

Wskazanie Dawkowanie u dorosłych i młodzieży
Ostra niewydolność nerek 50-200 g mannitolu (330-1320 ml) / 24h
Dawka jednorazowa maks. 50 g (330 ml)
Zazwyczaj wystarczy 50-100 g/dobę (330-660 ml)
Zmniejszenie ciśnienia śródczaszkowego, objętości mózgowej i ciśnienia śródgałkowego 1,5-2 g/kg mc. (10-13 ml/kg mc.) we wlewie trwającym 30-60 min
Wymuszona diureza w zatruciach Dawkę dostosować do utrzymania diurezy >100 ml/h
Dawka nasycająca: ok. 25 g (165 ml)

U pacjentów z oligurią lub zaburzeniami czynności nerek należy zastosować dawkę testową 200 mg/kg mc. (1,3 ml/kg) we wlewie trwającym 3-5 minut. Odpowiednia reakcja to diureza 30-50 ml/h przez 2-3 h.

Przeciwwskazania

Mannitol 15% Baxter jest przeciwwskazany u pacjentów z:

  • Hiperosmolarnością osocza przed podaniem leku
  • Ciężkim odwodnieniem
  • Trwałym bezmoczem
  • Ciężką niewydolnością serca
  • Ciężkim zastojem krwi w płucach lub obrzękiem płuc
  • Czynnym krwawieniem śródczaszkowym (z wyjątkiem kraniotomii)
  • Uszkodzeniem bariery krew-mózg
  • Nadwrażliwością na mannitol

Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu mannitolu u pacjentów z poważnie upośledzoną czynnością nerek, wcześniej istniejącymi chorobami nerek lub przyjmujących leki potencjalnie nefrotoksyczne. Konieczne jest dokładne monitorowanie czynności nerek, równowagi wodno-elektrolitowej oraz wydolności układu sercowo-naczyniowego.

Interakcje

Mannitol może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym:

  • Nasilać działanie innych leków moczopędnych
  • Zwiększać eliminację leków wydalanych z moczem (np. litu, metotreksatu)
  • Nasilać nefrotoksyczność cyklosporyny
  • Zwiększać ryzyko ototoksyczności aminoglikozydów
  • Nasilać działanie depolaryzujących leków blokujących płytkę nerwowo-mięśniową
  • Osłabiać działanie doustnych leków przeciwzakrzepowych
  • Zwiększać ryzyko zatrucia digoksyną w przypadku wystąpienia hipokaliemii

Konieczne jest odpowiednie dostosowanie dawkowania i monitorowanie pacjentów przy jednoczesnym stosowaniu tych leków.

Działania niepożądane

Do najczęściej zgłaszanych działań niepożądanych mannitolu należą:

  • Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej
  • Spadek ciśnienia krwi
  • Zapalenie zakrzepowe żył
  • Zastój krwi w płucach lub obrzęk płuc przy wysokich dawkach
  • Odwodnienie, pragnienie, nadmierna diureza
  • Bóle i zawroty głowy, niewyraźne widzenie
  • Nudności, wymioty
  • Reakcje alergiczne (pokrzywka, wstrząs anafilaktyczny)

W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne działania niepożądane, takie jak ostra niewydolność nerek czy zastoinowa niewydolność krążenia.

Warto zapamiętać
  • Mannitol 15% Baxter stosuje się jako osmotyczny lek moczopędny w ostrych stanach, takich jak ostra niewydolność nerek czy zwiększone ciśnienie śródczaszkowe.
  • Kluczowe jest indywidualne dostosowanie dawki i ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem czynności nerek, równowagi wodno-elektrolitowej i wydolności układu krążenia.

Przedawkowanie

W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać wlew mannitolu. Objawy przedawkowania mogą obejmować ból głowy, nudności, dreszcze, a w cięższych przypadkach splątanie, drgawki i śpiączkę. Leczenie jest objawowe i podtrzymujące, z kontrolą równowagi wodno-elektrolitowej. W niektórych przypadkach może być konieczne zastosowanie hemodializy.

Właściwości farmakodynamiczne i farmakokinetyczne

Mannitol jest węglowodanem, który ulega dystrybucji jedynie w przestrzeni pozakomórkowej. Jego działanie osmotyczne powoduje przenikanie płynu z przestrzeni wewnątrzkomórkowej do pozakomórkowej. W nerkach mannitol łatwo ulega przesączaniu w kłębuszkach, a w kanalikach nerkowych jest wchłaniany zwrotnie w mniej niż 10%. Pozostając w świetle kanalika, wywiera działanie osmotyczne, przeciwdziałając zwrotnemu wchłanianiu wody z moczu pierwotnego.

Mannitol zwiększa wydalanie elektrolitów, zwłaszcza sodu, potasu i chlorków, a także substancji toksycznych wydalanych przez nerki. W prawidłowych warunkach nie przenika przez barierę krew-mózg, co pozwala na wykorzystanie jego działania osmotycznego do zmniejszania objętości mózgu i ciśnienia śródczaszkowego. Podobnie, nie przenikając do oka, ułatwia wydzielanie cieczy wodnistej i zmniejsza ciśnienie śródgałkowe.

Wnioski

Mannitol 15% Baxter jest skutecznym osmotycznym lekiem moczopędnym o szerokim spektrum zastosowań w stanach ostrych. Jego stosowanie wymaga jednak szczególnej ostrożności i ścisłego monitorowania pacjenta ze względu na potencjalne działania niepożądane i interakcje z innymi lekami. Indywidualne dostosowanie dawki i właściwe monitorowanie parametrów klinicznych są kluczowe dla bezpiecznego i efektywnego stosowania tego leku.



Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.