Wyszukaj produkt

Magne B6®

Magnesium lactate + Pyridoxine

tabl. powl.
48 mg+ 5 mg
50 szt.
Doustnie
OTC
100%
19,00
Magne B6®
tabl. powl.
48 mg+ 5 mg
60 szt.
Doustnie
OTC
100%
20,00

Magne B6® - Kompleksowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Magne B6® jest wskazany w przypadku występowania objawów sugerujących niedobór magnezu, takich jak:

  • Zaburzenia neuropsychiatryczne: nerwowość, drażliwość, wahania nastroju, łagodny lęk, niepokój, przejściowe uczucie zmęczenia, ospałość, zaburzenia snu o niewielkim nasileniu
  • Objawy lękowe: kurcze przewodu pokarmowego, kołatanie serca (bez organicznych zaburzeń serca)
  • Objawy nerwowo-mięśniowe: kurcze mięśni, mrowienie, drganie powiek

Suplementacja magnezu może przynieść złagodzenie wymienionych objawów. Należy jednak pamiętać, że w przypadku braku poprawy po miesiącu stosowania preparatu, kontynuowanie leczenia nie jest zalecane.

Magne B6® stanowi potencjalnie skuteczną opcję terapeutyczną w przypadku objawów sugerujących niedobór magnezu, jednak efektywność leczenia powinna być oceniona po miesiącu stosowania.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli 6-8 tabletek na dobę w 2-3 dawkach podzielonych podczas posiłków
Dzieci w wieku 6 lat lub powyżej (masa ciała ok. 20 kg) 10-30 mg/kg masy ciała/dobę (0,4 do 1,2 mmol/kg mc.), co odpowiada 4-6 tabletkom na dobę w 2-3 dawkach podzielonych podczas posiłków

Tabela: Schemat dawkowania Magne B6® dla dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia

Tabletki należy połykać w całości, popijając dużą ilością wody. Standardowa kuracja trwa miesiąc. Preparat jest przeznaczony wyłącznie do stosowania u dorosłych oraz dzieci w wieku 6 lat lub powyżej. Dla dzieci poniżej 6 roku życia dostępne są inne postaci produktu leczniczego.

Dawkowanie Magne B6® jest zróżnicowane w zależności od wieku pacjenta, a sposób podawania i czas trwania kuracji są ściśle określone, co ma zapewnić optymalne efekty terapeutyczne.

Przeciwwskazania

Stosowanie Magne B6® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min)
  • Jednoczesne stosowanie lewodopy

Przed zaleceniem Magne B6® należy dokładnie ocenić stan pacjenta, zwracając szczególną uwagę na funkcję nerek oraz potencjalne interakcje lekowe, zwłaszcza z lewodopą.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Magne B6® należy uwzględnić następujące aspekty:

  • W przypadku skojarzonego niedoboru magnezu i wapnia, priorytetem jest wyrównanie niedoboru magnezu
  • Ciężki niedobór magnezu i zaburzenia wchłaniania wymagają rozpoczęcia leczenia od dożylnego podawania magnezu
  • Preparat zawiera sacharozę, co jest istotne u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją fruktozy, zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy lub niedoborem sacharazy-izomaltazy
  • Szczególna ostrożność wymagana jest u pacjentów z umiarkowaną niewydolnością nerek ze względu na ryzyko hipermagnezemii
  • Długotrwałe stosowanie pirydoksyny (miesiące, lata) może prowadzić do aksonalnej neuropatii czuciowej

Stosowanie Magne B6® wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu zdrowia, chorób współistniejących oraz potencjalnych długoterminowych skutków terapii.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Magne B6® wchodzi w istotne interakcje z następującymi lekami:

  • Lewodopa (stosowana bez inhibitora obwodowej dopadekarboksylazy) - pirydoksyna osłabia jej działanie
  • Fosforany lub sole wapnia - hamują wchłanianie magnezu w jelitach
  • Doustne tetracykliny - magnez zmniejsza ich wchłanianie w przewodzie pokarmowym (zaleca się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem tych leków)

Przy zalecaniu Magne B6® kluczowe jest uwzględnienie całości farmakoterapii pacjenta, aby uniknąć potencjalnie niekorzystnych interakcji lekowych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Dotychczasowe doświadczenia kliniczne nie wykazały toksycznego ani teratogennego działania magnezu. Magne B6® można stosować u kobiet ciężarnych wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Karmienie piersią: Magnez przenika do mleka kobiecego. Nie zaleca się stosowania Magne B6® w okresie laktacji. Odpowiednia dawka magnezu dla niemowląt wynosi 30 mg/dobę (0-6 miesięcy) i 75 mg/dobę (7-12 miesięcy). Stężenie magnezu w mleku kobiecym waha się w zakresie 15-64 mg/l (mediana 31 mg/l).

Pirydoksyna: Zalecana dawka dla niemowląt to 0,1 mg/dobę. U kobiet karmiących piersią maksymalna zalecana dawka pirydoksyny wynosi 20 mg/dobę.

Stosowanie Magne B6® w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnej oceny korzyści i ryzyka dla matki i dziecka.

Działania niepożądane

Działania niepożądane Magne B6® występują rzadko i obejmują:

  • Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: biegunka, bóle brzucha
  • Reakcje skórne: zaczerwienienie skóry
  • Reakcje alergiczne (bardzo rzadko)

Magne B6® charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia działań niepożądanych i konieczności zgłaszania ich lekarzowi.

Przedawkowanie

Przedawkowanie magnezu podawanego doustnie zazwyczaj nie powoduje reakcji toksycznych u pacjentów z prawidłową czynnością nerek. U pacjentów z niewydolnością nerek może wystąpić zatrucie magnezem, objawiające się:

  • Spadkiem ciśnienia krwi
  • Nudnościami i wymiotami
  • Depresją OUN
  • Upośledzeniem odruchów
  • Zaburzeniami EKG
  • Depresją ośrodka oddechowego
  • Śpiączką
  • Zatrzymaniem akcji serca
  • Porażeniem układu oddechowego
  • Zespołem bezmoczu

Postępowanie w przypadku przedawkowania obejmuje nawodnienie pacjenta i przeprowadzenie diurezy forsowanej. U pacjentów z niewydolnością nerek może być konieczne przeprowadzenie hemodializy lub dializy otrzewnowej.

Ryzyko przedawkowania Magne B6® jest niskie u pacjentów z prawidłową funkcją nerek, jednak w przypadku niewydolności nerek może dojść do poważnych powikłań wymagających natychmiastowej interwencji medycznej.

Mechanizm działania

Magnez jest głównie kationem wewnątrzkomórkowym, który:

  • Obniża pobudliwość komórek nerwowych i przekaźnictwo nerwowo-mięśniowe
  • Uczestniczy w wielu reakcjach enzymatycznych
  • Odgrywa istotną rolę w procesie skurczu mięśnia sercowego
  • Wpływa na stan pobudliwości nerwowo-mięśniowej

Witamina B6 (pirydoksyna) zwiększa wchłanianie magnezu z przewodu pokarmowego o 20-40%, ułatwia jego transport do komórek i utrzymuje wewnątrzkomórkowe zapasy na optymalnym poziomie.

Synergistyczne działanie magnezu i witaminy B6 w preparacie Magne B6® zapewnia kompleksowe wsparcie dla układu nerwowego i mięśniowego, co przekłada się na potencjalną skuteczność w leczeniu objawów niedoboru magnezu.

Skład preparatu

Jedna tabletka powlekana Magne B6® zawiera:

  • 48 mg jonów magnezu w postaci magnezu mleczanu dwuwodnego
  • 5 mg pirydoksyny chlorowodorku (witamina B6)
Warto zapamiętać

1. Magne B6® łączy magnez z witaminą B6, co zwiększa wchłanianie magnezu o 20-40% i poprawia jego wykorzystanie w organizmie.

2. Skuteczność terapii Magne B6® powinna być oceniona po miesiącu stosowania - brak poprawy sugeruje konieczność zmiany podejścia terapeutycznego.

Wniosek końcowy: Magne B6® stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu objawów niedoboru magnezu, oferując synergistyczne działanie magnezu i witaminy B6. Preparat charakteryzuje się korzystnym profilem bezpieczeństwa, jednak wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta, z uwzględnieniem jego stanu zdrowia, chorób współistniejących oraz stosowanych leków.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wpływać na skuteczność antykoncepcji. Podczas przyjmowania leku zaleca się stosowanie dodatkowych metod zapobiegania ciąży.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.