Wyszukaj produkt

Lustork

Progesterone

tabl. dopochwowa
50 mg
60 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
X
Lustork
tabl. dopochwowa
50 mg
30 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
X
Lustork
tabl. dopochwowa
200 mg
30 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
93,67
Lustork
tabl. dopochwowa
200 mg
60 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
X
Lustork
tabl. dopochwowa
100 mg
30 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
68,50
Lustork
tabl. dopochwowa
100 mg
60 szt.
Dopochwowo
Rx
100%
X

Lustork - progesteron w postaci tabletek dopochwowych

Wskazania do stosowania

Lustork jest lekiem zawierającym progesteron w postaci tabletek dopochwowych, dostępnym w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg i 200 mg. Wskazania do stosowania różnią się w zależności od dawki:

Dawka 50 mg:
  • Zaburzeniami cyklu miesiączkowego
  • Bolesnym miesiączkowaniem
  • Cyklami bezowulacyjnymi
  • Zespołem napięcia przedmiesiączkowego
  • Czynnościowymi krwawieniami macicznymi
  • Leczenie endometriozy
  • Programy zapłodnienia in vitro
  • Leczenie niepłodności związanej z niedomogą lutealną
  • Leczenie poronień nawykowych i zagrażających
  • Leczenie niewydolności fazy lutealnej okresu przedmenopauzalnego
  • Hormonalna terapia zastępcza u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą (ochrona endometrium)
  • Dawka 50 mg ma najszersze spektrum wskazań, obejmujące zarówno stany niedoboru progesteronu, jak i leczenie endometriozy czy wspomaganie płodności.

    Dawka 100 mg:
    • Leczenie endometriozy
    • Programy zapłodnienia in vitro
    • Leczenie niepłodności związanej z niedomogą lutealną
    • Leczenie poronień nawykowych i zagrażających
    • Hormonalna terapia zastępcza u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą (ochrona endometrium)

    Dawka 100 mg jest stosowana w przypadkach wymagających wyższego stężenia progesteronu, szczególnie w leczeniu endometriozy i wspomaganiu płodności.

    Dawka 200 mg:
    • Programy zapłodnienia in vitro
    • Hormonalna terapia zastępcza u kobiet po menopauzie z zachowaną macicą (ochrona endometrium)

    Najwyższa dawka 200 mg jest zarezerwowana głównie dla programów zapłodnienia in vitro oraz hormonalnej terapii zastępczej, gdzie wymagane są wysokie stężenia progesteronu.

    Dawkowanie i sposób podawania

    Dawkowanie progesteronu powinno być ustalane indywidualnie w zależności od wskazań oraz odpowiedzi terapeutycznej pacjentki. Poniżej przedstawiono ogólne zalecenia dotyczące dawkowania:

    Wskazanie Dawkowanie
    Hormonalna terapia zastępcza (HTZ) 50-100 mg 2x/dobę dopochwowo, w terapii sekwencyjnej od 15. do 25. dnia cyklu lub w terapii ciągłej codziennie
    Endometrioza 50-100 mg 2x/dobę dopochwowo w terapii ciągłej przez okres 6 miesięcy
    Poronienia nawykowe i zagrażające, cykle bezowulacyjne i indukowane 50-150 mg 2x/dobę dopochwowo
    Programy zapłodnienia in vitro 150-200 mg 2x/dobę dopochwowo do 77. dnia po transferze zarodka

    Tabela: Zalecane dawkowanie Lustorku w zależności od wskazania

    W przypadku poronień nawykowych suplementację progesteronu należy rozpocząć w cyklu, w którym planowane jest zajście w ciążę. Leczenie należy kontynuować nieprzerwanie do 18.-20. tygodnia ciąży.

    Zakończenie terapii powinno następować poprzez stopniowe zmniejszenie podawanej dawki leku.

    Sposób podawania: Tabletkę dopochwową należy umieścić bezpośrednio w pochwie. U kobiet ciężarnych, ze względu na rozpulchnioną szyjkę macicy, zaleca się aplikowanie leku palcem wskazującym.

    Uwaga: Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności produktu u dzieci i młodzieży.

    Warto zapamiętać
    • Lustork jest dostępny w trzech dawkach: 50 mg, 100 mg i 200 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjentki.
    • Dawkowanie progesteronu powinno być zawsze ustalane indywidualnie przez lekarza, w zależności od wskazań i odpowiedzi terapeutycznej.

    Przeciwwskazania

    Lustork nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:

    • Nadwrażliwość na progesteron lub którąkolwiek substancję pomocniczą
    • Niezdiagnozowane krwawienie z narządów płciowych
    • Poronienie zatrzymane lub ciąża pozamaciczna
    • Ciężka niewydolność wątroby
    • Guzy wątroby
    • Podejrzenie lub zdiagnozowany nowotwór narządów płciowych lub piersi
    • Choroby zakrzepowo-zatorowe, czynne lub w wywiadzie
    • Krwotok mózgowy
    • Porfiria

    Przeciwwskazania obejmują szeroki zakres stanów klinicznych, od nadwrażliwości na składniki leku po poważne schorzenia, takie jak nowotwory czy choroby zakrzepowo-zatorowe. Istotne jest dokładne zebranie wywiadu medycznego przed rozpoczęciem terapii Lustorkiem.

    Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

    Stosowanie Lustorku wymaga szczególnej uwagi w następujących sytuacjach:

    • Ryzyko skrócenia cyklu miesiączkowego lub wystąpienia krwawienia przy zbyt wczesnym rozpoczęciu leczenia (przed 15. dniem cyklu)
    • Konieczność dokładnego monitorowania pacjentek z wywiadem żylnych zaburzeń zakrzepowo-zatorowych
    • Obowiązek ustalenia przyczyny krwawienia z macicy przed przepisaniem leku
    • Konieczność przerwania leczenia w przypadku zaburzeń widzenia, zdarzeń zakrzepowo-zatorowych lub ciężkich bólów głowy
    • Potrzeba wykluczenia ciąży w przypadku braku miesiączki podczas leczenia
    • Zalecenie regularnych badań kontrolnych, w tym badań piersi i mammografii
    • Ostrożność u pacjentek z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby
    • Szczególna kontrola pacjentek z depresją ze względu na możliwość nasilenia objawów
    • Uwaga na możliwość zatrzymywania płynów w organizmie
    • Ostrożność u pacjentek z cukrzycą lub zdiagnozowaną insulinoopornością
    • Zwiększone ryzyko zmian naczyniowych siatkówki, szczególnie u pacjentek powyżej 35 roku życia, palących papierosy oraz z czynnikami ryzyka miażdżycy

    Należy poinformować pacjentki o konieczności zgłaszania wszelkich niepokojących objawów, szczególnie zmian w obrębie piersi. Ważne jest również monitorowanie endometrium w przypadku braku krwawienia z odstawienia oraz ustalenie przyczyny krwawień śródcyklicznych lub plamień utrzymujących się po zakończeniu leczenia.

    Interakcje z innymi produktami leczniczymi

    Lustork może wchodzić w interakcje z następującymi grupami leków:

    • Induktory enzymów cytochromu P450-3A4 (np. barbiturany, fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna) - mogą zwiększać eliminację progesteronu
    • Inhibitory enzymów cytochromu P450-3A4 (np. ketokonazol) - mogą zwiększać biodostępność progesteronu
    • Leki przeciwcukrzycowe - progesteron może zmniejszać tolerancję glukozy
    • Cyklosporyna - progesteron może hamować jej metabolizm, zwiększając stężenie we krwi

    Nie zaleca się jednoczesnego stosowania Lustorku z innymi lekami dopochwowymi, szczególnie przeciwgrzybiczymi, ze względu na możliwość zmiany uwalniania i absorpcji progesteronu.

    Wpływ na ciążę i laktację

    Lustork może być bezpiecznie stosowany w I trymestrze ciąży. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania w II i III trymestrze. Nie zaleca się stosowania produktu w okresie karmienia piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących przenikania progesteronu do mleka kobiecego.

    Lek nie wykazuje szkodliwego wpływu na płodność i jest wskazany w leczeniu niepłodności.

    Działania niepożądane

    Najczęściej zgłaszane działania niepożądane obejmują:

    • Zaburzenia układu nerwowego: bóle głowy (często), zawroty głowy, senność (niezbyt często), zmęczenie (częstość nieznana)
    • Zaburzenia żołądka i jelit: wzdęcia, ból brzucha, nudności (często), biegunka, zaparcia (niezbyt często), wymioty (częstość nieznana)
    • Zaburzenia skóry: pokrzywka, wysypka (niezbyt często), reakcje nadwrażliwości (częstość nieznana)
    • Zaburzenia układu rozrodczego: skurcze macicy (często), zaburzenia sromu i pochwy, grzybica pochwy, zaburzenia sutka, świąd (niezbyt często)
    • Zaburzenia ogólne: obrzęk (niezbyt często)

    W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy skonsultować się z lekarzem prowadzącym.

    Przedawkowanie

    Najczęstsze objawy przedawkowania progesteronu to senność, zawroty głowy i depresja. W większości przypadków objawy ustępują samoistnie po zmniejszeniu dawki leku. W niektórych sytuacjach może być konieczne zaprzestanie podawania leku i wdrożenie odpowiedniego leczenia objawowego i podtrzymującego.

    Mechanizm działania

    Progesteron jest hormonem steroidowym naturalnie wytwarzanym w organizmie kobiety. Jego działanie opiera się na interakcji ze specyficznymi receptorami zlokalizowanymi m.in. w macicy, gruczołach sutkowych i ośrodkowym układzie nerwowym. Ludzki receptor dla progesteronu występuje w dwóch izoformach: PR-A i PR-B, co umożliwia różnorodne działania tkankowe.

    Progesteron odgrywa kluczową rolę w cyklu menstruacyjnym, przygotowaniu endometrium do implantacji zarodka oraz utrzymaniu ciąży. W warunkach fizjologicznych jest wytwarzany głównie przez ciałko żółte jajnika, a w czasie ciąży przez łożysko.

    Lustork, dostarczając egzogenny progesteron, uzupełnia jego niedobory lub wspomaga funkcje fizjologiczne w sytuacjach klinicznych wymagających dodatkowej suplementacji tego hormonu.

    Warto zapamiętać
    • Lustork jest lekiem zawierającym naturalny progesteron, który działa poprzez specyficzne receptory w organizmie kobiety.
    • Stosowanie leku wymaga regularnej kontroli lekarskiej i monitorowania potencjalnych działań niepożądanych.

    Lustork jest cennym narzędziem w rękach lekarzy ginekologów, umożliwiającym skuteczne leczenie wielu zaburzeń związanych z niedoborem progesteronu oraz wspomaganie płodności. Jednak, jak każdy lek hormonalny, wymaga on starannego doboru dawki i ścisłego monitorowania pacjentki w trakcie terapii.



    Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
    Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
    Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
    Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.
    Lukrecja (glycyrrhizina) w cukierkach, tabletkach wykrztuśnych i innych produktach prowadzi do nadmiernej utraty potasu przez organizm, prowadzącej do hipokaliemii. Diuretyk pętlowy zwiększa wydalanie jonów potasowych, chlorkowych, magnezowych, wapniowych i fosforanowych, co może powodować osłabienie, kurcze i bóle mięśni, porażenia, zaburzenia przewodzenia i rytmu serca oraz zatrzymanie krążenia. Hipokaliemia powoduje zwiększenie toksycznego działania glikozydów naparstnicy na mięsień sercowy (potas współzawodniczy z naparstnicą o miejsce wiązania z enzymem warunkującym działanie pompy sodowo-potasowej. Interakcja lukrecja-naparstnica może powodować bradykardię, blok zatokowo-przedsionkowy, częstoskurcz przedsionkowy z blokiem i częstoskurcz węzłowy.
    Nie stosować podczas przyjmowania leku. Ziele dziurawca (Hypericum perforatum) może osłabić skuteczność równocześnie stosowanych leków, w przypadku innych leków może powodować nasilenie działań niepożądanych.