Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Loperamide Aurovitas

Loperamide hydrochloride

kaps. twarde
2 mg
10 szt.
Doustnie
OTC
100%
3,10
Loperamide Aurovitas
kaps. twarde
2 mg
20 szt.
Doustnie
OTC
100%
4,99

Loperamide Aurovitas - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania

Loperamide Aurovitas jest wskazany do objawowego leczenia ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawkowanie
Dorośli i młodzież >12 lat Początkowo 2 kapsułki, następnie 1 kapsułka po każdym luźnym stolcu. Maksymalnie 6 kapsułek/dobę.
Dzieci <12 lat Nie zalecane
Osoby w podeszłym wieku Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania
Zaburzenia czynności nerek Nie jest konieczne dostosowanie dawkowania
Zaburzenia czynności wątroby Stosować ostrożnie ze względu na zmniejszony metabolizm wątrobowy

Uwaga: Nie należy stosować leku dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem.

Loperamid należy stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby ze względu na zmniejszony metabolizm związany z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę, co może prowadzić do względnego przedawkowania.

Przeciwwskazania

Loperamide Aurovitas jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na chlorowodorek loperamidu lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Dzieci w wieku poniżej 12 lat
  • Ostre wrzodziejące zapalenie jelita grubego
  • Bakteryjne zapalenie jelita cienkiego i okrężnicy wywołane przez Salmonella, Shigella lub Campylobacter
  • Rzekomobłoniaste zapalenie jelit związane z antybiotykoterapią
  • Ostra czerwonka z krwią w kale i wysoką gorączką
  • Stany, w których należy unikać hamowania perystaltyki (np. podniedrożność jelita cienkiego, rozdęcie okrężnicy, toksyczne rozdęcie okrężnicy)

Loperamid nie powinien być stosowany jako podstawowe leczenie w wymienionych powyżej stanach.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania loperamidu należy zwrócić szczególną uwagę na następujące kwestie:

  • Leczenie loperamidem jest wyłącznie objawowe - w miarę możliwości należy ustalić i leczyć przyczynę biegunki
  • U pacjentów z biegunką, zwłaszcza u dzieci i osób starszych, może wystąpić odwodnienie i zaburzenia elektrolitowe - należy zadbać o odpowiednie nawodnienie i suplementację elektrolitów
  • Jeśli po 48 godzinach stosowania nie nastąpi poprawa, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem
  • Leczenie należy przerwać w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit
  • U pacjentów z AIDS leczonych z powodu biegunki należy przerwać podawanie leku przy pierwszych objawach wzdęcia brzucha
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
  • Zgłaszano przypadki zdarzeń kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT i zaburzeń rytmu, związanych z przedawkowaniem

Loperamid może mieć umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn ze względu na możliwość wystąpienia zawrotów głowy, zmęczenia lub senności.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Loperamid wchodzi w interakcje z następującymi lekami:

  • Inhibitory P-glikoproteiny (np. chinidyna, rytonawir) - mogą zwiększać stężenie loperamidu w osoczu
  • Inhibitory CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol) - mogą znacząco zwiększać stężenie loperamidu w osoczu
  • Gemfibrozyl (inhibitor CYP2C8) - może zwiększać stężenie loperamidu
  • Desmopresyna podawana doustnie - loperamid może zwiększać jej stężenie w osoczu

Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu loperamidu z wymienionymi lekami.

Ciąża i karmienie piersią

Dane dotyczące stosowania loperamidu w ciąży są ograniczone. Jeśli to możliwe, należy unikać stosowania w I trymestrze ciąży. Można rozważyć stosowanie w II i III trymestrze. Niewielkie ilości loperamidu przenikają do mleka matki, dlatego nie zaleca się stosowania podczas karmienia piersią. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane (≥1%) to:

  • Zaparcie (2,7%)
  • Wzdęcia (1,7%)
  • Bóle głowy (1,2%)
  • Nudności (1,1%)

Inne możliwe działania niepożądane obejmują m.in. reakcje nadwrażliwości, zawroty głowy, suchość w jamie ustnej, bóle brzucha, wymioty, wysypkę, zatrzymanie moczu. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić poważne reakcje, takie jak niedrożność jelit, toksyczne rozszerzenie okrężnicy czy ciężkie reakcje skórne.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

  • Zahamowanie czynności OUN (osłupienie, zaburzenia koordynacji, senność)
  • Zatrzymanie moczu
  • Niedrożność jelit
  • Zaburzenia kardiologiczne (wydłużenie odstępu QT, zaburzenia rytmu)

W przypadku przedawkowania należy podać nalokson jako antidotum i monitorować pacjenta przez co najmniej 48 godzin.

Mechanizm działania

Loperamid działa poprzez wiązanie się z receptorami opioidowymi w ścianie jelita, co prowadzi do zmniejszenia perystaltyki, wydłużenia czasu pasażu treści pokarmowej oraz zwiększenia wchłaniania wody i elektrolitów. Początek działania przeciwbiegunkowego obserwuje się już po godzinie od przyjęcia 4 mg loperamidu.

Skład

Jedna kapsułka twarda zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu jako substancję czynną.

Warto zapamiętać
  • Loperamid działa już po 1 godzinie od przyjęcia
  • Nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem

Loperamide Aurovitas to skuteczny lek w objawowym leczeniu ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Jego szybki początek działania i stosunkowo dobry profil bezpieczeństwa czynią go cenną opcją terapeutyczną. Należy jednak pamiętać o ograniczeniach w stosowaniu, szczególnie u dzieci poniżej 12 lat, oraz o konieczności monitorowania pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.



Wskazania

Objawowe leczenie ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży w wieku powyżej 12 lat.

Dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat. Początkowo należy przyjąć 2 kaps., a następnie 1 kaps. po każdym luźnym stolcu, maks. do 6 kaps./dobę. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Nie zalecane. Osoby w podeszłym wieku. U osób w podeszłym wieku nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Zaburzenia czynności nerek. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawkowania. Zaburzenia czynności wątroby. Pomimo braku danych dotyczących farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tej grupie pacjentów chlorowodorek loperamidu należy stosować ostrożnie, z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę.

Leku nie należy stosować dłużej niż 2 dni bez konsultacji z lekarzem.

Nadwrażliwość na substancję czynną chlorowodorek loperamidu lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Loperamidu nie należy stosować jako leczenia podstawowego u: dzieci w wieku poniżej 12 lat; pacjentów z ostrym wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego; pacjentów z bakteryjnym zapaleniem jelita cienkiego i okrężnicy spowodowanym chorobotwórczymi bakteriami z rodzaju Salmonella, Shigella i Campylobacter; pacjentów z rzekomobłoniastym zapaleniem jelit, związanym z podawaniem antybiotyków o szerokim zakresie działania; pacjentów z ostrą czerwonką, która charakteryzuje się obecnością krwi w kale i wysoką gorączką; w przypadku kiedy należy unikać hamowania perystaltyki żołądkowo-jelitowej, np. w przypadku podniedrożności jelita cienkiego, rozdęcia okrężnicy, toksycznego rozdęcia okrężnicy i niektórych zatruć.

Leczenie biegunki loperamidem jest leczeniem wyłącznie objawowym. W każdym przypadku, w którym możliwe jest ustalenie etiologii, gdy jest to uzasadnione, należy zastosować leczenie przyczynowe. U pacjentów z biegunką, zwłaszcza u małych dzieci i osób w podeszłym wieku może wystąpić niedobór płynów i elektrolitów. Należy wtedy zadbać o odpowiednie nawodnienie i podanie elektrolitów (doustny płyn nawadniający). Oznaką odwodnienia może być również suchość w ustach. W przypadku odwodnienia dziecko może mieć zawroty głowy i zacząć wymiotować. Należy zatem, w pierwszej kolejności zadbać o uzupełnienie i zatrzymanie płynu w organizmie oraz uzupełniać elektrolity. Jeżeli w ciągu 48 h po podaniu produktu leczniczego w ostrej biegunce nie obserwuje się poprawy stanu klinicznego pacjenta, podawanie produktu zawierającego loperamid należy przerwać i pacjent powinien skonsultować się z lekarzem. W momencie gdy stolec stanie się twardszy lub jeśli przez ostatnich 12 h nie nastąpiło wypróżnienie, należy zaprzestać stosowania loperamidu. Leczenie loperamidu chlorowodorkiem należy przerwać natychmiast w przypadku wystąpienia zaparcia, wzdęcia brzucha lub niedrożności jelit. Po przekroczeniu zalecanej dawki zwiększa się ryzyko wystąpienia niedrożności jelit. Ponieważ utrzymująca się biegunka może wskazywać na potencjalnie groźniejsze stany chorobowe, loperamidu chlorowodorek nie powinien być stosowany przez długi okres czasu, dopóki nie zostanie zbadana podstawowa przyczyna biegunki. Pomimo braku danych dotyczących farmakokinetyki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, w tej grupie pacjentów loperamid należy stosować z ostrożnością z powodu zmniejszenia metabolizmu związanego z efektem pierwszego przejścia przez wątrobę, co może skutkować przedawkowaniem skutkującym toksycznym działaniem na układ nerwowy. U pacjentów z AIDS, leczonych loperamidem z powodu biegunki, należy przerwać podawanie produktu w razie pojawienia się najwcześniejszych objawów wzdęcia brzucha. Istnieją pojedyncze doniesienia o przypadkach wystąpienia toksycznego rozszerzenia okrężnicy u leczonych chlorowodorkiem loperamidu pacjentów z AIDS i jednoczesnym zakaźnym zapaleniem okrężnicy wywołanym zarówno przez wirusy, jak i bakterie. Ponieważ loperamid nie jest wydalany z moczem, nie jest konieczne dostosowanie dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Chlorowodorek loperamidu nie powinien być stosowany w przewlekłej biegunce, która wymaga regularnego sprawdzania przez lekarza stanu pacjenta. W związku z przedawkowaniem zgłaszano przypadki wystąpienia zdarzeń kardiologicznych, w tym wydłużenia odstępu QT i wydłużenie zespołu QRS oraz zaburzenia rytmu typu torsade de pointes. Przedawkowanie może zdemaskować istniejący zespół Brugadów. W niektórych przypadkach nastąpił zgon. Nie należy przekraczać zalecanej dawki i/lub zalecanego czasu trwania leczenia. Produkt leczniczy zawiera laktozę jednowodną. Pacjenci z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, np. całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni przyjmować tego leku. Chlorowodorek loperamidu ma umiarkowany wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Utrata przytomności, obniżony poziom świadomości, zmęczenie, zawroty głowy lub senność mogą wystąpić, podczas leczenia biegunki chlorowodorkiem loperamidu. Dlatego zaleca się zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Dane niekliniczne wskazują, że loperamid jest substratem P-glikoproteiny. Jednoczesne podawanie loperamidu (16 mg w pojedynczej dawce) z chinidyną lub rytonawirem, które są inhibitorami P-glikoproteiny, powodowało 2-3 krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu. Kliniczne znaczenie tych farmakokinetycznych interakcji inhibitorów P-glikoproteiny z loperamidem, podawanym w zalecanych dawkach (od 2 mg do maks. 16 mg/dobę), nie jest znane. Jednoczesne podanie loperamidu (w dawce pojedynczej 4 mg) oraz itrakonazolu, inhibitora cytochromu CYP3A4 i glikoproteiny P, powodowało 3-krotne lub 4-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu krwi. W tym samym badaniu inhibitor cytochromu CYP2C8, gemfibrozyl, zwiększał stężenie loperamidu mniej więcej 2-krotnie. Podawanie itrakonazolu i gemfibrozylu w skojarzeniu powodowało 4-krotne zwiększenie maks. stężenia loperamidu i 13-krotne zwiększenie całkowitej ekspozycji na lek znajdujący się w osoczu. Zwiększeniu podanych wartości nie towarzyszyły objawy ze strony OUN, co sprawdzono stosując testy psychomotoryczne (to jest subiektywną ocenę senności oraz test zastępowania cyfr symbolami). Jednoczesne podanie loperamidu (dawka 16 mg) oraz ketokonazolu, inhibitora cytochromu CYP3A4 i glikoproteiny P, powodowało 5-krotne zwiększenie stężenia loperamidu w osoczu krwi. Temu zwiększeniu nie towarzyszyło nasilenie działania farmakodynamicznego, co sprawdzono, stosując pupilometrię. Leczenie skojarzone z desmopresyną podawaną doustnie powodowało 3-krotny wzrost stężenia desmopresyny w osoczu, prawdopodobnie w związku z mniejszą motoryką przewodu pokarmowego. Oczekuje się, że leki o podobnych właściwościach farmakologicznych mogą wzmagać działanie loperamidu oraz że leki przyspieszające przejście przez przewód pokarmowy mogą hamować jego działanie.

Dostępna jest ograniczona liczba danych dotyczących stosowania loperamidu u kobiet w ciąży. W jednym z dwóch badań epidemiologicznych stosowanie loperamidu we wczesnej ciąży wskazywało na możliwe umiarkowanie zwiększone ryzyko spodziectwa, jednak nie można było zidentyfikować zwiększonego ryzyka wystąpienia poważnych wad rozwojowych. Badania na zwierzętach nie wykazują bezpośredniego ani pośredniego szkodliwego wpływu na reprodukcję. Bezpieczeństwo stosowania w przypadku ciąży u ludzi nie zostało ustalone, chociaż z badań na zwierzętach nie wynika, aby loperamid miał jakiekolwiek działanie teratogenne lub embriotoksyczne. Jeśli to możliwe, należy unikać stosowania loperamidu w I trymestrze ciąży, jednak można go stosować w II i III trymestrze ciąży. Niewielkie ilości loperamidu mogą pojawiać się w mleku kobiecym. Dlatego nie zaleca się stosowania tego produktu leczniczego podczas karmienia piersią. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią powinny być poinformowane, aby skonsultować się z lekarzem w celu uzyskania odpowiedniego leczenia. Tylko duże dawki loperamidu chlorowodorku wpłynęły na płodność kobiet w badaniach nieklinicznych.

Bezpieczeństwo stosowania loperamidu chlorowodorku oceniono u 2755 pacjentów w wieku 12 lat i starszych, którzy uczestniczyli w 26 badaniach klinicznych z zastosowaniem chlorowodorku loperamidu, stosowanego w leczeniu ostrej biegunki, z grupą kontrolną i nie kontrolną. Najczęściej zgłaszanymi działaniami niepożądanymi (≥1% zdarzeń) w badaniach klinicznych z zastosowaniem loperamidu chlorowodorku w leczeniu ostrej biegunki były: zaparcie (2,7 %), wzdęcia (1,7 %), bóle głowy (1,2 %) oraz nudności (1,1 %). Poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłoszone po zastosowaniu chlorowodorku loperamidu zarówno podczas badań klinicznych (ostra biegunka) jak i stosowania po wprowadzeniu do obrotu. Zaburzenia układu immunologicznego: (rzadko) reakcja nadwrażliwości, reakcja anafilaktyczna (w tym wstrząs anafilaktyczny)a oraz reakcja anafilaktoidalna. Zaburzenia układu nerwowego: (często) bóle głowy, zawroty głowy; (niezbyt często) bezsenność; (rzadko) utrata świadomości, otępienie, obniżony poziom świadomości, hipertoniaa, nieprawidłowa koordynacja. Zaburzenia oka: (rzadko) zwężenie źrenicy. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) zatwardzenie, nudności, wzdęcia; (niezbyt często) bóle brzucha, dolegliwości w obrębie brzucha, suchość w jamie ustnej, ból w nadbrzuszu, wymioty, niestrawność; (rzadko) niedrożność jelita, w tym niedrożność jelita porażenna, rozszerzenie okrężnicy (megacolon), w tym toksyczne rozszerzenie okrężnicy, wzdęcie brzucha, glossodynia. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (niezbyt często) wysypka; (rzadko) wysypka pęcherzowa (w tym zespół Stevens-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka oraz rumień wielopostaciowy), obrzęk naczynioruchowy, świąd, pokrzywka. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: (rzadko) zatrzymanie moczu. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (rzadko) zmęczenie. Bezpieczeństwo stosowania loperamidu zostało zbadane w grupie 607 pacjentów w wieku od 10 dnia życia do 13 roku życia, którzy uczestniczyli w 13 kontrolowanych i niekontrolowanych badaniach klinicznych loperamidu, stosowanego w leczeniu ostrej biegunki. Ogólnie działania niepożądane występujące u tej grupy osób były podobne do działań niepożądanych opisywanych u dorosłych i dzieci w wieku 12 lat i starszych.

W przypadku przedawkowania (także przedawkowania względnego związanego z zaburzeniem czynności wątroby) mogą wystąpić następujące objawy: zahamowanie czynności OUN (osłupienie, zaburzenia koordynacji ruchowej, senność, zwężenie źrenic, nadmierne napięcie mięśniowe i depresja oddechowa), zatrzymanie moczu i niedrożność jelit. Dzieci i pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby mogą być bardziej wrażliwi niż dorośli na toksyczne działanie leku na OUN. U osób, które przedawkowały loperamid, obserwowano zdarzenia kardiologiczne, takie jak: wydłużenie odstępu QT, wydłużenie zespołu QRS, zaburzenia rytmu typu torsade de pointes, inne ciężkie arytmie komorowe, zatrzymanie akcji serca i omdlenie. Notowano także przypadki zgonów. Przedawkowanie może zdemaskować istniejący zespół Brugadów. W przypadku wystąpienia objawów przedawkowania, jako antidotum można podać nalokson. Ponieważ czas działania loperamidu jest dłuższy niż naloksonu (1-3 h), dlatego może być wskazane powtórne podanie naloksonu. Dlatego pacjent powinien pozostawać pod nadzorem lekarza przynajmniej przez 48 h, w celu wykrycia ewentualnych objawów zahamowania czynności OUN.

Chlorowodorek loperamidu wiąże się z receptorami opioidowymi w ścianie jelita zmniejszając tym samym perystaltykę i wydłużając czas pasażu treści pokarmowej w jelitach oraz wchłanianie wody i elektrolitów. Loperamid zwiększa spoczynkowe napięcie zwieracza odbytu. Początek działania przeciwbiegunkowego wystąpił już po godzinie po przyjęciu 4 mg loperamidu. W podwójnie zaślepionym, randomizowanym badaniu klinicznym u 56 chorych z ostrą biegunką otrzymujących loperamid, zaobserwowano początek działania przeciwbiegunkowego loperamidu w ciągu godziny po podaniu pojedynczej dawki 4 mg. Porównania kliniczne z innymi lekami potwierdziły wyjątkowo szybki początek działania przeciwbiegunkowego loperamidu.

1 kaps. twarda zawiera 2 mg chlorowodorku loperamidu.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Produkt leczniczy, który może wpływać upośledzająco na sprawność psychofizyczną; jeżeli przepisana dawka i droga podania wskazują, że w okresie stosowania może pojawić się wyraźne upośledzenie sprawności psychomotorycznej, to należy udzielić pacjentowi wskazówek co do zachowania szczególnej ostrożności w zakresie prowadzenia pojazdów lub obsługiwania urządzeń mechanicznych w ruchu bądź uprzedzić o konieczności czasowego zaniechania takich czynności.