Medycyna.pl Medycyna.pl
Wyszukaj produkt

Lokren® 20 - (IR)

Betaxolol hydrochloride

tabl. powl.
20 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
14,35

Lokren® 20 - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Lokren® 20 jest wskazany w leczeniu następujących schorzeń:

  • Nadciśnienie tętnicze
  • Choroba niedokrwienna serca

Lek zawiera substancję czynną betaksolol, która jest selektywnym beta-adrenolitykiem o działaniu kardioprotekcyjnym.

Dawkowanie i sposób podawania

Standardowe dawkowanie Lokrenu 20 to jedna tabletka (20 mg) raz na dobę. Dla ułatwienia stosowania, do opakowania dołączony jest pasek kalendarza z oznaczonymi dniami tygodnia.

Grupa pacjentów Dawkowanie
Pacjenci z prawidłową czynnością nerek 1 tabletka (20 mg) raz na dobę
Pacjenci z niewydolnością nerek (ClCr > 20 ml/min) Dostosowanie dawki nie jest konieczne, wskazana ścisła kontrola na początku leczenia
Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (ClCr < 20 ml/min) 10 mg raz na dobę
Pacjenci z niewydolnością wątroby Zmiana dawkowania nie jest konieczna, wskazana ścisła kontrola na początku leczenia
Pacjenci w podeszłym wieku Rozpoczynać od najmniejszej skutecznej dawki, konieczna regularna kontrola lekarska

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, w zależności od stanu klinicznego pacjenta i odpowiedzi na leczenie. U pacjentów z niewydolnością nerek dawkę należy dostosować do klirensu kreatyniny.

Dawkowanie Lokrenu 20 jest zindywidualizowane i zależy od stanu klinicznego pacjenta, funkcji nerek i wieku. Konieczne jest ścisłe monitorowanie na początku terapii, zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby oraz u osób starszych.

Przeciwwskazania

Stosowanie Lokrenu 20 jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na betaksolol lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Ciężka astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc
  • Niewydolność serca niewyrównana leczeniem
  • Wstrząs kardiogenny
  • Blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia (z wyjątkiem pacjentów z wszczepionym stymulatorem)
  • Dławica Prinzmetala (w czystej postaci, jeśli lek stosowany w monoterapii)
  • Zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego (w tym blok zatokowo-przedsionkowy)
  • Bradykardia (<45-50 skurczów na minutę)
  • Ciężka postać choroby Raynauda i ciężkie zaburzenia tętnic obwodowych
  • Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy
  • Niedociśnienie tętnicze
  • Reakcje anafilaktyczne w wywiadzie
  • Kwasica metaboliczna
  • Jednoczesne stosowanie z floktafeniną lub sultoprydem

Lokren 20 jest przeciwwskazany w wielu stanach kardiologicznych, pulmonologicznych i naczyniowych. Szczególną uwagę należy zwrócić na przeciwwskazania związane z zaburzeniami rytmu serca, niewydolnością krążenia oraz chorobami układu oddechowego.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania Lokrenu 20 należy zachować szczególną ostrożność w następujących sytuacjach:

  • U pacjentów z dławicą piersiową nie należy nagle przerywać leczenia ze względu na ryzyko ciężkich zaburzeń rytmu serca, zawału mięśnia sercowego lub nagłego zgonu
  • Dawkę należy stopniowo zmniejszać przez 1-2 tygodnie, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca
  • U pacjentów z łagodnymi postaciami astmy lub POChP można stosować selektywne beta-adrenolityki, rozpoczynając od małych dawek
  • Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się przeprowadzenie badań czynności płuc
  • U pacjentów z wyrównaną niewydolnością serca betaksolol należy podawać w bardzo małych dawkach, stopniowo je zwiększając
  • Konieczne jest zmniejszenie dawki, jeśli częstość akcji serca w spoczynku jest mniejsza niż 50-55 skurczów na minutę
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z blokiem przedsionkowo-komorowym I stopnia
  • U pacjentów z dławicą Prinzmetala beta-adrenolityki mogą zwiększyć częstość i czas trwania napadów
  • Stosowanie beta-adrenolityków może nasilić objawy zaburzeń tętnic obwodowych
  • U pacjentów z guzem chromochłonnym konieczne jest ścisłe monitorowanie ciśnienia tętniczego
  • U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpocząć od najmniejszej skutecznej dawki
  • U pacjentów z cukrzycą należy regularnie kontrolować stężenie glukozy we krwi
  • Należy zachować ostrożność u pacjentów z łuszczycą
  • Beta-adrenolityki mogą maskować objawy nadczynności tarczycy

Stosowanie Lokrenu 20 wymaga szczególnej ostrożności i monitorowania w wielu grupach pacjentów, zwłaszcza z chorobami układu krążenia, oddechowego i zaburzeniami metabolicznymi. Kluczowe jest stopniowe odstawianie leku i regularna kontrola parametrów życiowych.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Lokren 20 wchodzi w istotne interakcje z wieloma lekami, w tym:

  • Floktafenina i sultopryd - przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
  • Amiodaron - ryzyko zaburzeń kurczliwości i przewodzenia w mięśniu sercowym
  • Glikozydy naparstnicy - ryzyko bradykardii
  • Werapamil - nie stosować jednocześnie ze względu na ryzyko działania kardiodepresyjnego
  • Fingolimod - nasilenie bradykardii
  • Halogenowe wziewne leki znieczulające - hamowanie reakcji kompensacyjnych ze strony układu sercowo-naczyniowego
  • Antagoniści wapnia - ryzyko zaburzeń automatyzmu mięśnia sercowego
  • Leki przeciwarytmiczne - zaburzenia kurczliwości i przewodzenia
  • Insulina i sulfonamidy - maskowanie objawów hipoglikemii
  • Lidokaina - zwiększenie stężenia we krwi
  • Niesteroidowe leki przeciwzapalne - osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego
  • Leki przeciwdepresyjne i neuroleptyki - nasilenie działania obniżającego ciśnienie
  • Kortykosteroidy - osłabienie działania obniżającego ciśnienie

Lokren 20 wchodzi w liczne interakcje z lekami stosowanymi w kardiologii, anestezjologii, psychiatrii i leczeniu bólu. Konieczna jest szczegółowa analiza stosowanych przez pacjenta leków przed włączeniem betaksololu.

Wpływ na ciążę i laktację

Stosowanie Lokrenu 20 w ciąży:

  • Nie stwierdzono działania teratogennego w badaniach na zwierzętach
  • Beta-adrenolityki mogą powodować zmniejszenie przepływu przez łożysko
  • Ryzyko wewnątrzmacicznej śmierci płodu, niewczesnego i przedwczesnego porodu
  • U płodu mogą wystąpić hipoglikemia i bradykardia
  • U noworodków matek leczonych beta-adrenolitykami istnieje zwiększone ryzyko powikłań sercowych i płucnych

Stosowanie podczas karmienia piersią nie jest wskazane ze względu na przenikanie betaksololu do mleka matki i ryzyko hipoglikemii oraz bradykardii u noworodka.

Stosowanie Lokrenu 20 w ciąży jest niewskazane, chyba że korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Karmienie piersią podczas leczenia betaksololem nie jest zalecane.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Lokrenu 20 obejmują:

  • Zaburzenia skóry: reakcje skórne, wykwity łuszczycopodobne, pokrzywka, świąd
  • Zaburzenia układu nerwowego: zawroty głowy, ból głowy, parestezje
  • Zaburzenia oka: zaburzenia widzenia
  • Zaburzenia psychiczne: osłabienie, bezsenność, depresja, omamy
  • Zaburzenia żołądka i jelit: ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności, wymioty
  • Zaburzenia metabolizmu: hipoglikemia, hiperglikemia
  • Zaburzenia serca: bradykardia, niewydolność serca, niedociśnienie
  • Zaburzenia naczyniowe: ziębnięcie kończyn, zespół Raynauda
  • Zaburzenia układu oddechowego: skurcz oskrzeli
  • Zaburzenia układu rozrodczego: impotencja

Lokren 20 może powodować szereg działań niepożądanych, głównie ze strony układu sercowo-naczyniowego, nerwowego i pokarmowego. Konieczne jest monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia tych objawów i odpowiednie reagowanie.

Warto zapamiętać
  • Lokren 20 jest selektywnym beta-adrenolitykiem stosowanym w leczeniu nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca.
  • Nagłe odstawienie leku może prowadzić do poważnych powikłań kardiologicznych, dlatego dawkę należy zmniejszać stopniowo przez 1-2 tygodnie.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Lokrenu 20 należy zastosować następujące postępowanie:

  • Atropina 1-2 mg dożylnie
  • Glukagon w dawce 1 mg, dawka może być powtórzona
  • Izoprenalina 25 µg w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub dobutamina 2,5-10 µg/kg mc./min

U noworodków matek leczonych beta-adrenolitykami w ciąży, w przypadku dekompensacji kardiologicznej, należy:

  • Podać glukagon w dawce 0,3 mg/kg mc.
  • Przewieźć noworodka do oddziału intensywnej opieki medycznej
  • Zastosować izoprenalinę i dobutaminę pod specjalistycznym nadzorem

Przedawkowanie Lokrenu 20 wymaga natychmiastowej interwencji medycznej i zastosowania leków przeciwdziałających bradykardii i hipotensji. Szczególnej opieki wymagają noworodki matek leczonych beta-adrenolitykami w ciąży.

Właściwości farmakologiczne

Betaksolol, substancja czynna Lokrenu 20, jest beta-adrenolitykiem o wybiórczym działaniu na serce. Charakteryzuje się:

  • Brakiem działania sympatykomimetycznego
  • Słabym działaniem stabilizującym błony komórkowe w stężeniach większych niż terapeutyczne

Selektywne działanie betaksololu na receptory beta-1 w sercu pozwala na skuteczne leczenie nadciśnienia tętniczego i choroby niedokrwiennej serca przy minimalizacji działań niepożądanych związanych z blokowaniem receptorów beta-2.

Skład

Jedna tabletka powlekana Lokrenu 20 zawiera 20 mg chlorowodorku betaksololu jako substancję czynną.

Znajomość składu leku jest istotna dla lekarzy i farmaceutów w celu właściwego dawkowania i identyfikacji potencjalnych interakcji lub przeciwwskazań.



Wskazania

Nadciśnienie tętnicze, choroba niedokrwienna serca.

Zazwyczaj stosowana dawka to jedna tabl, raz/dobę. Dołączony do opakowania pasek kalendarza z oznaczonymi dniami tyg. ułatwi pacjentowi przyjmowanie produktu. Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek. Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek. Dawkę należy dostosować do czynności nerek: w przypadku ClCr większego niż 20 ml/minutę, dostosowanie dawki nie jest konieczne. Jakkolwiek wskazana jest ścisła kontrola lekarska na początku leczenia, dopóki stężenie leku we krwi nie osiągnie stanu równowagi (średnio 4 dni). U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (ClCr < niż 20 ml/minutę) zalecana dawka wynosi 10 mg/dobę. Pacjenci z niewydolnością wątroby. U pacjentów z niewydolnością wątroby zmiana dawkowania nie jest konieczna. Jakkolwiek ścisła kontrola lekarska, szczególnie na początku leczenia, jest wskazana. Dzieci i młodzież. Nie zaleca się stosowania produktu leczniczego 20 u dzieci ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności. Pacjenci w podeszłym wieku. U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpocząć od najmniejszej skutecznej dawki. Konieczna jest regularna kontrola lekarska pacjenta.

Nadwrażliwość na betaksololu chlorowodorek lub na którąkolwiek substancję pomocniczą, ciężka astma oskrzelowa i przewlekła obturacyjna choroba płuc, niewydolność serca niewyrównana leczeniem, wstrząs kardiogenny, blok przedsionkowo-komorowy II i III stopnia (z wyjątkiem osób z wszczepionym stymulatorem), dławica Prinzmetala (w czystej postaci, jeśli produkt leczniczy jest stosowany w monoterapii), zaburzenia czynności węzła zatokowo-przedsionkowego (w tym blok zatokowo-przedsionkowy), bradykardia (< 45-50 skurczów na minutę), ciężka postać choroby Raynauda i ciężkie zaburzenia tętnic obwodowych, nieleczony guz chromochłonny nadnerczy, niedociśnienie tętnicze, reakcje anafilaktyczne w wywiadzie, kwasica metaboliczna, jednoczesne stosowanie z floktafeniną, jednoczesne stosowanie z sultoprydem.

U pacjentów z dławicą piersiową, nie należy nigdy nagle przerywać stosowania produktu, ponieważ może to spowodować ciężkie zaburzenia rytmu serca, zawał mięśnia sercowego lub nagły zgon. Produktu nie wolno nigdy odstawiać nagle, szczególnie u pacjentów z chorobą niedokrwienną serca. Dawkę należy stopniowo zmniejszać np. przez okres 1-2 tyg. Jeżeli zachodzi konieczność, leczenie innym lekiem należy rozpocząć w tym samym czasie, żeby uniknąć zaostrzenia dławicy piersiowej. Leki blokujące receptory ?-adrenergiczne mogą być podawane tylko pacjentom z łagodnymi postaciami tych chorób. Wybiórcze leki β-adrenolityczne są lekami z wyboru i należy rozpoczynać leczenie małymi dawkami tych leków. Przed rozpoczęciem leczenia zaleca się przeprowadzenie badań czynności płuc. Jeśli podczas leczenia dochodzi do napadów astmy, można zastosować leki pobudzające receptory β2, rozszerzające oskrzela. U pacjentów z wyrównaną leczeniem niewydolnością serca, jeżeli zachodzi konieczność, betaksololu chlorowodorek należy podawać w bardzo małych dawkach, stopniowo je zwiększając. Pacjenci z niewydolnością serca, leczeni betaksololu chlorowodorkiem, powinni znajdować się pod ścisłym nadzorem lekarza. Konieczne jest zmniejszenie dawki betaksololu chlorowodorku, jeżeli częstość akcji serca w spoczynku jest mniejsza niż 50-55 skurczów na minutę oraz jeśli występują objawy związane z bradykardią. Ze względu na ujemne dromotropowe działanie leków β-adrenolitycznych należy zachować ostrożność podczas stosowania betaksololu chlorowodorku u pacjentów z blokiem przedsionkowokomorowym I stopnia. Leki blokujące receptory ?-adrenergiczne mogą zwiększyć częstość i czas trwania napadów u pacjentów z dławicą Prinzmetala. Kardioselektywny β1 -adrenolityk może być stosowany w przypadku łagodniejszego przebiegu choroby i w mieszanej postaci dławicy, pod warunkiem, że jednocześnie stosuje się lek rozszerzający naczynia krwionośne. Stosowanie leków blokujących receptory β-adrenergiczne może prowadzić do nasilenia objawów związanych z zaburzeniami tętnic obwodowych (zespół lub choroba Raynauda, zapalenie tętnic lub przewlekła niedrożność tętnic kończyn dolnych). U takich pacjentów stosowanie leków działających beta-adrenolitycznie jest przedmiotem wyboru lekarza i musi być przeprowadzane z zachowaniem ostrożności. Stosowanie leków β-adrenolitycznych w leczeniu nadciśnienia tętniczego spowodowanego leczonym guzem chromochłonnym wymaga ścisłego monitorowania ciśnienia tętniczego. Ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności, nie zaleca się stosowania betaksololu chlorowodorku u dzieci. U pacjentów w podeszłym wieku leczenie należy rozpocząć od najmniejszej skutecznej dawki. Konieczna jest regularna kontrola lekarska pacjenta. U pacjentów z niewydolnością nerek należy dostosować dawkowanie do stężenia kreatyniny we krwi lub do ClCr . Pacjenci powinni być poinformowani o konieczności regularnego kontrolowania stężenia glukozy we krwi na początku leczenia. Ostrzegawcze objawy hipoglikemii, szczególnie takie jak tachykardia, kołatanie serca i nasilone pocenie mogą być maskowane podczas leczenia betaksololu chlorowodorkiem. Należy dokładnie rozważyć korzyść z zastosowania leków β-adrenolitycznych u pacjentów z łuszczycą, ponieważ donoszono o zaostrzeniu objawów choroby przez te leki. U pacjentów skłonnych do ciężkich reakcji anafilaktycznych, niezależnie od przyczyny, szczególnie spowodowanych środkami kontrastującymi zawierającymi jod lub floktafeninę lub u pacjentów poddawanych leczeniu odczulającemu, podanie β-adrenolityków może prowadzić do zaostrzenia reakcji i nieskuteczności adrenaliny podawanej w zwykle stosowanych dawkach. Leki działające β-adrenolitycznie zmniejszają odruchowy częstoskurcz i zwiększają ryzyko wystąpienia niedociśnienia tętniczego. Kontynuowanie podawania leków β-adrenolitycznych zmniejsza ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca, niedokrwienia mięśnia sercowego oraz przełomu nadciśnieniowego. Należy poinformować anestezjologa, że pacjent stosuje lek β-adrenolityczny. Jeżeli konieczne jest przerwanie stosowania leku β-adrenolitycznego, to 48 h jest wystarczającym okresem czasu na ponowne uzyskanie wrażliwości na katecholaminy. W niektórych przypadkach stosowanie leku β-adrenolitycznego nie może być przerwane: u pacjentów z niewydolnością wieńcową, którzy są w grupie ryzyka związanego z nagłym przerwaniem stosowania leków β-adrenolitycznych, zalecane jest kontynuowanie leczenia, aż do czasu operacji; w nagłych wypadkach lub jeśli przerwanie stosowania leku jest niemożliwe, należy zastosować premedykację atropiną w celu uniknięcia nadmiernego pobudzenia nerwu błędnego, jeżeli zachodzi konieczność można powtórzyć podanie atropiny; należy stosować leki znieczulające, które w możliwie najmniejszym stopniu działają hamująco na mięsień sercowy. Należy wziąć pod uwagę ryzyko wystąpienia reakcji anafilaktycznych. Blokada β-adrenergiczna zmniejsza ciśnienie wewnątrzgałkowe i może mieć wpływ na niewłaściwy wynik testu na wykrycie jaskry. Lekarz okulista powinien być poinformowany o tym, że pacjent jest leczony betaksololu chlorowodorkiem. Pacjenci, u których zastosowano leczenie ogólne i miejscowe, w postaci kropli do oczu, lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne powinni pozostawać pod stałą obserwacją lekarza ze względu na możliwość sumowania się działania poszczególnych produktów. Leki działające ß-adrenolitycznie mogą maskować objawy ze strony układu sercowonaczyniowego,świadczące o nadczynności tarczycy. Należy zwrócić uwagę na stosowanie produktu u sportowców, ponieważ produkt zawiera substancję czynną, która może powodować dodatni wynik testu antydopingowego. Produkt zawiera laktozę, dlatego nie należy go stosować u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy typu lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Nie przeprowadzono badań nad wpływem betaksololu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że w czasie leczenia mogą wystąpić zawroty głowy lub uczucie zmęczenia.

Floktafenina. W przypadku wstrząsu lub niedociśnienia tętniczego wywołanego floktafeniną, leki o działaniu β-adrenolitycznym powodują zmniejszenie reakcji kompensacyjnych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Sultopryd. Zaburzenia automatyzmu serca (nasilona bradykardia) z powodu dodatkowego czynnika wywołującego bradykardię. Amiodaron. Zaburzenia kurczliwości, automatyzmu i przewodzenia w mięśniu sercowym (zahamowanie mechanizmów kompensacyjnych ze strony układu współczulnego). Glikozydy naparstnicy. Jednoczesne stosowanie z betaksololu chlorowodorkiem może wydłużać przewodzenie przedsionkowo-komorowe i prowadzić do wystąpienia bradykardii. Werapamil. Betaksololu nie należy stosować w czasie leczenia werapamilem ani w ciągu kilku dni po zakończeniu leczenia werapamilem (i odwrotnie). Dożylne podawanie werapamilu jednocześnie z lekiem β-adrenolitycznym jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko działania kardiodepresyjnego i wstrząsu. Fingolimod. Ze względu na nasilenie bradykardii, leczenie fingolimodem nie powinno być rozpoczynane u pacjentów przyjmujących β-adrenolityki. Jeśli leczenie fingolimodem uznaje się za konieczne, zaleca się odpowiednie monitorowanie na początku leczenia, przynajmniej monitorowanie w ciągu nocy. Halogenowe wziewne leki znieczulające. Leki działające β-adrenolitycznie hamują reakcje kompensacyjne ze strony układu sercowonaczyniowego (podczas operacji blokowanie receptorów β-adrenergicznych może być zniesione przez stymulację receptorów beta). Zazwyczaj nie należy przerywać stosowania leków blokujących receptory β-adrenergiczne; we wszystkich przypadkach należy unikać nagłego przerwania leczenia. Należy poinformować lekarza anestezjologa o leczeniu lekami β-adrenolitycznymi. Antagoniści wapnia (beprydyl, diltiazem, mebefradyl). Zaburzenia automatyzmu mięśnia sercowego (nasilona bradykardia, zatrzymanie czynności węzła zatokowo-przedsionkowego), zaburzenia przewodzenia przedsionkowo-komorowego i niewydolność serca (działanie synergiczne). Leki przeciwarytmiczne (propafenon i leki klasy Ia: chinidyna, hydrochinidyna i dyzopiramid). Zaburzenia kurczliwości, automatyzmu i przewodzenia w mięśniu sercowym (zahamowanie kompensacyjnych mechanizmów współczulnych). Baklofen. Nasilenie działania przeciwnadciśnieniowego. Należy prowadzić regularną kontrolę ciśnienia tętniczego i jeżeli zachodzi konieczność dostosować dawkę leku przeciwnadciśnieniowego. Insulina i sulfonamidy zmniejszające stężenie glukozy we krwi. Wszystkie leki blokujące receptory β-adrenergiczne mogą maskować niektóre objawy hipoglikemii, jak np.: kołatanie serca i tachykardię. Pacjenci powinni zostać ostrzeżeni oraz poinformowani o konieczności częstszego kontrolowania stężenia glukozy we krwi, zwłaszcza na początku leczenia. Lidokaina. Opisano interakcje lidokainy z propranololem, metoprololem i nadololem. Zwiększenie stężenia lidokainy we krwi, które może powodować nasilenie niepożądanych objawów neurologicznych i kardiologicznych (zmniejszenie metabolizmu lidokainy w wątrobie). Należy dostosować dawkowanie lidokainy. Wskazana jest ścisła kontrola lekarska, wykonywanie EKG oraz monitorowanie stężenia lidokainy w osoczu podczas stosowania leku β-adrenolitycznego i po zakończeniu stosowania. Środki kontrastujące zawierające jod. W przypadku wstrząsu lub niedociśnienia tętniczego związanego z zastosowaniem środków kontrastujących zawierających jod, leki blokujące receptory β-adrenergiczne powodują zmniejszenie reakcji kompensacyjnych ze strony układu sercowo-naczyniowego. Jeżeli możliwe, stosownie leków β-adrenolitycznych należy przerwać przed wykonaniem radiografii. Jeśli kontynuacja leczenia jest konieczna lekarz musi mieć zapewniony dostęp do odpowiedniego sprzętu reanimacyjnego. Niesteroidowe leki przeciwzapalne. Osłabienie działania przeciwnadciśnieniowego (NLPZ hamują syntezę prostaglandyn rozszerzających naczynia i powodują zatrzymanie wody i sodu w organizmie (pochodne pirazolonu)). Antagoniści wapnia (pochodne dihydropirydyny, takie jak nifedypina). Niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca u pacjentów z utajoną lub niewyrównaną niewydolnością serca (in vitro pochodne dihydropirydyny wykazują ujemne inotropowe działanie, różniące się stopniem nasilenia zależnie od konkretnego leku, i mogą nasilać ujemne inotropowe działanie leków β-adrenolitycznych). Leczenie lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne może dodatkowo osłabić reakcję odruchową układu współczulnego, występującą w przypadku nasilonych hemodynamicznych zaburzeń. Leki przeciwdepresyjne pochodne imipraminy (trójpierścieniowe), neuroleptyki. Nasilenie działania obniżającego ciśnienie tętnicze oraz ryzyko wystąpienia ortostatycznego niedociśnienia (działanie addytywne). Kortykosteroidy i tetrakozaktyd. Osłabienie działania obniżającego ciśnienie tętnicze (kortykosteroidy powodują zatrzymanie sodu i wody). Meflochina. Ryzyko wystąpienia bradykardii (addytywne działanie powodujące bradykardię). Leki sympatykomimetyczne. Ryzyko osłabienia działania leków β-adrenolitycznych. Klonidyna. Pacjenci, u których planowane jest odstawienie klonidyny, a którzy leczeni są jednocześnie lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne, powinni być ściśle monitorowani w celu wykrycia wystąpienia niedociśnienia tętniczego. Leki β-adrenolityczne należy odstawić na kilka dni przed stopniowym zmniejszaniem dawki klonidyny.

Działanie teratogenne: nie stwierdzono działania teratogennego betaksololu chlorowodorku w badaniach przeprowadzonych na zwierzętach. Dotychczas nie donoszono o działaniu teratogennym betaksololu chlorowodorku u ludzi. Leki β-adrenolityczne zmniejszają przepływ przez łożysko, co może powodować wewnątrzmaciczną śmierć płodu, niewczesny i przedwczesny poród. Ponadto u płodu mogą wystąpić objawy niepożądane (zwłaszcza hipoglikemia i bradykardia). Okres noworodkowy: U noworodków matek leczonych lekami β-adrenolitycznymi działanie tych leków utrzymuje się przez kilka dni po porodzie; istnieje zwiększone ryzyko wystąpienia powikłań sercowych i płucnych u noworodków w okresie pourodzeniowym. W przypadku wystąpienia niewydolności serca, noworodka należy przewieźć do oddziału intensywnej terapii gdzie należy unikać podawania środków zwiększających objętość osocza (ryzyko wystąpienia ostrego obrzęku płuc). Donoszono również o występowaniu u noworodka bradykardii, zaburzenia oddychania i hipoglikemii. Stosownie do wyżej wymienionych objawów, zaleca się ścisły nadzór lekarza nad noworodkiem w specjalistycznym ośrodku (monitorowanie częstości akcji serca i stężenia glukozy we krwi przez pierwsze 3 do 5 dni życia). Dlatego stosowanie betaksololu chlorowodorku podczas ciąży jest niewskazane, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki są większe niż możliwe ryzyko dla noworodka. Karmienie piersią. Betaksololu chlorowodorek przenika do mleka matki. Ryzyko wystąpienia hipoglikemii i bradykardii nie zostało ocenione. Ze względu na środki ostrożności karmienie piersią podczas leczenia betaksololu chlorowodorkiem nie jest wskazane w całym okresie leczenia.

Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (rzadko) reakcje skórne, w tym wykwity łuszczycopodobne lub zaostrzenie łuszczycy; (nnieznana) pokrzywka, świąd, nadmierne pocenie się. Zaburzenia układu nerwowego: (często) zawroty głowy, ból głowy; (bardzo rzadko) parestezja; (nieznana) letarg. Zaburzenia oka: (bardzo rzadko) zaburzenie widzenia. Zaburzenia psychiczne (często) osłabienie, bezsenność; (rzadko) depresja; (bardzo rzadko) omamy, splątanie, koszmary senne. Zaburzenia żołądka i jelit: (często) ból w nadbrzuszu, biegunka, nudności i wymioty. Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: (bardzo rzadko) hipoglikemia, hiperglikemia. Zaburzenia serca: (często) bradykardia możliwa jest ciężka bradykardia; (rzadko) niewydolność serca, niedociśnienie, zwolnienie przewodzenia przedsionkowokomorowego lub nasilenie istniejącego bloku przedsionkowo-komorowego. Zaburzenia naczyniowe: (często) ziębnięcie kończyn; (rzadko) zespół Raynauda, nasilenie istniejącego chromania przestankowego. Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: (rzadko) skurcz oskrzeli. Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: (często) impotencja. Badania diagnostyczne. W rzadkich przypadkach notowano pojawienie się przeciwciał przeciwjądrowych, którym tylko w wyjątkowych przypadkach towarzyszyły objawy kliniczne, takie jak układowy toczeń rumieniowaty, które przemijały po zakończeniu leczenia.

W przypadku wystąpienia bradykardii lub znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego krwi należy zastosować następujące leczenie: atropina 1-2 mg dożylnie, glukagon w dawce 1 mg, dawka ta może być powtórzona, następnie, jeśli zachodzi konieczność, można podać 25 µg izoprenaliny w powolnym wstrzyknięciu dożylnym lub dobutaminę w dawce 2,5-10 µg/kg mc./min. Dzieci i młodzież. W przypadku dekompensacji kardiologicznej u noworodków matek leczonych w ciąży lekami blokującymi receptory β-adrenergiczne należy: podać glukagon w dawce 0,3 mg/kg mc. przewieźć noworodka do oddziału intensywnej opieki medycznej podać izoprenalinę i dobutaminę: długotrwałe leczenie i ogólnie stosowanie dużych dawek wymaga specjalistycznego monitorowania.

Betaksolol jest beta-adrenolitykiem o wybiórczym działaniu na serce, nie działa sympatykomimetycznie. W stężeniu większym niż stężenie terapeutyczne słabo stabilizuje błony komórkowe (podobnie do chinidyny lub leków stosowanych do znieczulenia miejscowego).

1 tabl. powl. zawiera 20 mg chlorowodorku betaksololu.

Środek uznany za dopingowy.

Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.

Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.

Posiłki bogatotłuszczowe mogą powodować wzrost lub spadek stężenia leku lub/i jego metabolitów we krwi. Wzrost stężenia występuje przez zwiększenie wchchłaniania leku z przewodu pokarmowego w wyniku rozpuszczania leku w tłuszczach emulgowalnych przez kwasy żółciowe. Konsekwencjami klinicznymi mogą być: bóle głowy, zawroty głowy, zaburzenia snu, niepokój, ponudzenie psychoruchowe, napady drgawek, hipotonia, bradykardia, zburzenia przewodzenia serca, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, łysienie, kaszel, wysypki skórne, świąd skóry oraz wzrost transaminaz we krwi. Zmniejszenie wchłaniania leku (chinapryl): tworzą się słabowchłanialne kompleksy leku z kwasami tłuszczowymi, czego konsekwencją kliniczną może być brak lub osłabienie efektów terapeutycznych.