Wyszukaj produkt

Lioton 1000

Heparin sodium

żel
1000 j.m./g
1 op. 30 g
Na skórę
OTC
100%
28,96
Lioton 1000
żel
1000 j.m./g
1 op. 50 g
Na skórę
OTC
100%
34,88
Lioton 1000
żel
1000 j.m./g
1 op. 100 g
Na skórę
OTC
100%
54,12

Lioton 1000 - Charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Lioton 1000 jest lekiem wspomagającym w terapii chorób żył powierzchownych. Znajduje zastosowanie w następujących przypadkach:

  • Zapalenie żył
  • Zakrzepowe zapalenie żył
  • Żylaki kończyn dolnych
  • Krwiaki podskórne
  • Stłuczenia
  • Obrzęki

Lek wykazuje miejscowe działanie przeciwzakrzepowe, przeciwobrzękowe i przeciwzapalne, co czyni go skutecznym w leczeniu wymienionych schorzeń.

Dawkowanie i sposób podawania

Częstotliwość stosowania Ilość żelu Sposób aplikacji
1-3 razy na dobę Pasek żelu o długości 3-10 cm Nałożyć na skórę i delikatnie wmasować do wchłonięcia

Tabela 1. Dawkowanie i sposób podawania leku Lioton 1000

Czas trwania terapii:

  • Obrzęki pourazowe: do 10 dni
  • Choroby żył powierzchownych: 1-2 tygodnie

Lioton 1000 jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Należy przestrzegać zalecanego dawkowania i czasu trwania terapii, aby osiągnąć optymalny efekt leczniczy.

Przeciwwskazania

Stosowanie leku Lioton 1000 jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Znana nadwrażliwość na heparynę lub którykolwiek ze składników produktu
  • Alergia na parabeny (ze względu na obecność parahydroksybenzoesanu metylu i parahydroksybenzoesanu propylu jako substancji pomocniczych)

Przed rozpoczęciem terapii należy dokładnie przeanalizować historię alergii pacjenta, aby uniknąć potencjalnych reakcji niepożądanych.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania leku Lioton 1000 należy zachować szczególną ostrożność i przestrzegać następujących zaleceń:

  • Nie stosować na otwarte rany lub sączące się zmiany skórne
  • Unikać aplikacji w okolicy oczu, nosa i ust
  • Nie przyjmować doustnie
  • Zachować szczególną ostrożność u pacjentów ze skazą krwotoczną
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 roku życia (brak badań klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej)

Należy poinformować pacjenta, że lek zawiera parahydroksybenzoesany, które mogą powodować reakcje alergiczne (możliwe reakcje typu późnego). Wpływ produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn nie jest znany.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Stosowanie heparyny na duże powierzchnie skóry lub podczas jednoczesnego leczenia przeciwzakrzepowego (np. lekami przeciwzakrzepowymi lub kwasem acetylosalicylowym) może zwiększać ryzyko wystąpienia krwawienia. Należy zachować szczególną ostrożność w przypadku pacjentów stosujących terapię skojarzoną i monitorować ich stan pod kątem potencjalnych powikłań krwotocznych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Dotychczasowe dane nie wskazują na negatywny wpływ heparyny stosowanej miejscowo na przebieg ciąży lub rozwój płodu. Heparyna nie przenika przez łożysko ani do mleka kobiet karmiących piersią. Jednakże, ze względu na brak wystarczających wyników badań dotyczących stosowania leku Lioton 1000 podczas ciąży lub w okresie karmienia piersią, należy zachować ostrożność przepisując lek kobietom w tym okresie.

W przypadku kobiet w ciąży nie można wykluczyć powikłań w następstwie zastosowanego leczenia lub nasilenia objawów chorobowych. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być podjęta po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.

Działania niepożądane

Podczas stosowania leku Lioton 1000 mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

  • Reakcje alergiczne (zaczerwienienie i świąd skóry) - w pojedynczych przypadkach
  • Reakcje pseudoalergiczne
  • U pacjentów z czerwienicą prawdziwą: zmiany skórne grudkowo-plamkowe, nacieczony krwotocznie wyprysk skórny z leukocytolitycznym zapaleniem naczyń krwionośnych (potwierdzone badaniem histologicznym)

W przypadku wystąpienia objawów reakcji alergicznych lub pseudoalergicznych należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Do chwili obecnej nie opisano przypadku przedawkowania leku Lioton 1000. Jednakże, ze względu na potencjalne ryzyko działań niepożądanych, należy ściśle przestrzegać zalecanego dawkowania.

Właściwości farmakologiczne

Lioton 1000 jest produktem leczniczym w postaci żelu, zawierającym heparynę pochodzenia wieprzowego. Substancja czynna wykazuje miejscowe działanie:

  • Przeciwzakrzepowe
  • Przeciwobrzękowe
  • Przeciwzapalne

Mechanizm działania heparyny polega na hamowaniu kaskady krzepnięcia, co przyczynia się do zmniejszenia ryzyka powstawania zakrzepów w żyłach powierzchownych. Dodatkowo, efekt przeciwobrzękowy i przeciwzapalny pomaga w łagodzeniu objawów związanych z chorobami żył.

Skład

Substancja czynna: 1 g żelu zawiera 8,5 mg heparyny sodowej pochodzenia wieprzowego.

Substancje pomocnicze: m.in. parahydroksybenzoesan metylu i parahydroksybenzoesan propylu (parabeny).

Warto zapamiętać
  • Lioton 1000 jest lekiem do stosowania miejscowego w chorobach żył powierzchownych, wykazującym działanie przeciwzakrzepowe, przeciwobrzękowe i przeciwzapalne.
  • Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów ze skazą krwotoczną oraz podczas jednoczesnego leczenia przeciwzakrzepowego ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia.

Lioton 1000 stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu wspomagającym chorób żył powierzchownych. Jego miejscowe działanie przeciwzakrzepowe, przeciwobrzękowe i przeciwzapalne przyczynia się do łagodzenia objawów i poprawy stanu pacjenta. Należy jednak pamiętać o przestrzeganiu zaleceń dotyczących stosowania leku oraz monitorowaniu potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z grupy ryzyka.


Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną bardzo silnie działającą.
cookie icon

Nasza strona używa plików cookies, czyli ciasteczek.
Do czego są one potrzebne mogą dowiedzieć się Państwo tutaj
Korzystając ze strony, wyrażają Państwo zgodę na używanie ciasteczek (cookies). Ustawienia dotyczące przechowywania ciasteczek można zmienić w swojej przeglądarce.

Oświadczenie

Wejście do serwisu dla lekarzy i farmaceutów wymaga potwierdzenia oświadczenia widocznego na stronie. Jeśli nie spełniasz wymienionych warunków, kliknij przycisk Pomiń.