Wyszukaj produkt

Linoseptic

Octenidine dihydrochloride + Phenoxyethanol

aerozol na skórę [roztw.]
(1 mg+ 0,02 g)/g
1 op. 100 ml
Na skórę
OTC
100%
28,89
Linoseptic
aerozol na skórę [roztw.]
(1 mg+ 0,02 g)/g
1 op. 30 ml
Na skórę
OTC
100%
10,99

Linoseptic - Antyseptyk do leczenia małych ran powierzchniowych

Linoseptic to preparat antyseptyczny przeznaczony do wspomagającego leczenia niewielkich ran powierzchniowych. Produkt zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwdrobnoustrojowym: chlorowodorek oktenidyny (1 mg/g) oraz fenoksyetanol (20 mg/g).

Wskazania do stosowania

Linoseptic jest wskazany do wielokrotnego, ograniczonego czasowo wspomagającego leczenia antyseptycznego małych ran powierzchniowych u pacjentów w każdym wieku.

Preparat wykazuje skuteczność przeciwko szerokiemu spektrum drobnoustrojów dzięki synergistycznemu działaniu obu substancji czynnych. Chlorowodorek oktenidyny reaguje ze ścianą i błoną komórkową patogenów, prowadząc do zniszczenia ich funkcji. Fenoksyetanol z kolei zwiększa przepuszczalność błony komórkowej dla jonów potasu, co również przyczynia się do eliminacji drobnoustrojów.

Warto zapamiętać
  • Linoseptic zawiera dwie substancje czynne o działaniu antyseptycznym: chlorowodorek oktenidyny i fenoksyetanol
  • Preparat jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania na małe rany powierzchniowe

Dawkowanie i sposób podawania

Linoseptic należy nanosić bezpośrednio na ranę aż do jej całkowitego nawilżenia. Po aplikacji należy odczekać 1-2 minuty przed założeniem opatrunku lub podjęciem innych działań, aby umożliwić wchłonięcie preparatu.

Grupa wiekowa Sposób stosowania Czas stosowania
Dorośli i dzieci powyżej 6 lat Nanosić na ranę do całkowitego nawilżenia Maksymalnie 2 tygodnie bez nadzoru lekarza
Dzieci poniżej 6 lat Nanosić na ranę do całkowitego nawilżenia Ograniczony do kilku dni

Tabela 1. Dawkowanie preparatu Linoseptic w zależności od wieku pacjenta

Ze względu na miejscowe stosowanie, dawkowanie jest takie samo u dorosłych i dzieci. Należy jednak pamiętać o ograniczeniu czasu stosowania u dzieci poniżej 6 lat do kilku dni.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Linoseptic jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancje czynne lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Płukanie jamy brzusznej (śródoperacyjnie)
  • Płukanie pęcherza moczowego
  • Aplikacja na błonę bębenkową

Należy zachować szczególną ostrożność, aby uniknąć przedostania się preparatu do krwiobiegu lub połknięcia go w większych ilościach.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Podczas stosowania preparatu Linoseptic należy przestrzegać następujących zasad:

  • Unikać wstrzykiwania lub aplikacji pod ciśnieniem, aby zapobiec uszkodzeniu tkanek
  • W przypadku ran jamistych zapewnić swobodny odpływ wydzieliny (np. poprzez zastosowanie drenu lub odsysacza)
  • U dzieci poniżej 6 lat ograniczyć czas stosowania do kilku dni
  • Nie stosować w okolicy piersi u kobiet karmiących piersią

Preparat nie wpływa lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie należy stosować preparatu Linoseptic jednocześnie ze środkami antyseptycznymi zawierającymi PVP-jod na sąsiadujących obszarach skóry. Może to prowadzić do powstania brązowych lub fioletowych przebarwień.

Brak danych dotyczących interakcji u dzieci i młodzieży.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych, nie zaleca się stosowania preparatu Linoseptic w okresie ciąży. W przypadku karmienia piersią należy unikać aplikacji w okolicy piersi.

Badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego dla płodu. Chlorowodorek oktenidyny nie jest wchłaniany lub wchłaniany w minimalnych ilościach, co czyni jego przenikanie do mleka matki mało prawdopodobnym. Fenoksyetanol jest szybko metabolizowany i wydalany przez nerki, co również zmniejsza ryzyko jego kumulacji w mleku matki.

Działania niepożądane

Najczęściej występujące działania niepożądane obejmują:

  • Rzadko (≥1/10 000 do <1/1000):
    • Pieczenie
    • Zaczerwienienie
    • Świąd
    • Uczucie gorąca w miejscu podania
  • Bardzo rzadko (<1/10 000):
    • Reakcje alergii kontaktowej (tymczasowe zaczerwienienie)

W przypadku stosowania do płukania jamy ustnej może wystąpić przejściowe uczucie gorzkiego smaku. U wcześniaków zaobserwowano pojedynczy przypadek przemijającej reakcji rumieniowej.

Oczekuje się, że częstość występowania, rodzaj i nasilenie działań niepożądanych u dzieci są podobne jak u dorosłych.

Przedawkowanie

Przedawkowanie preparatu Linoseptic przy stosowaniu miejscowym jest mało prawdopodobne. W przypadku miejscowego przedawkowania zaleca się przepłukanie leczonych obszarów roztworem Ringera.

Przypadkowe spożycie doustne preparatu nie jest uznawane za niebezpieczne, gdyż chlorowodorek oktenidyny nie jest wchłaniany, lecz wydalany z kałem. Możliwe jest jednak podrażnienie śluzówki żołądka i jelit przy spożyciu większych ilości.

Należy bezwzględnie unikać wprowadzania preparatu do krwiobiegu ze względu na znacznie wyższą toksyczność chlorowodorku oktenidyny po podaniu dożylnym w porównaniu z podaniem doustnym.

U dzieci i młodzieży należy szczególnie uważać, aby uniknąć przypadkowego spożycia preparatu.

Wnioski

Linoseptic jest skutecznym preparatem antyseptycznym do krótkotrwałego leczenia małych ran powierzchniowych. Jego stosowanie wymaga jednak przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i środków ostrożności, szczególnie u dzieci poniżej 6 lat oraz kobiet w ciąży i karmiących piersią. Preparat charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa przy stosowaniu miejscowym, ale należy unikać jego przedostania się do krwiobiegu lub spożycia doustnego.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.