Lidoposterin® - Charakterystyka produktu leczniczego
Wskazania do stosowania
Lidoposterin® jest wskazany do:
- Zmniejszenia dolegliwości bólowych okolicy odbytu u pacjentów z guzkami krwawniczymi
- Wspomagająco w znieczuleniu przed i po badaniu przez odbyt
Preparat wykazuje działanie miejscowo znieczulające, co pozwala na skuteczne łagodzenie bólu w okolicy odbytu związanego z hemoroidami oraz procedurami diagnostycznymi.
Dawkowanie i sposób podawania
Etap leczenia | Częstotliwość stosowania |
---|---|
Początek terapii | 2-3 razy na dobę |
Kontynuacja leczenia | 2 razy na dobę |
Ilość stosowanej maści zależy od wielkości leczonego obszaru skóry i błony śluzowej. Nie należy przekraczać maksymalnej dawki 2,5 g maści (125 mg lidokainy) na jedno podanie. Długość pasma wyciśniętego z tuby wynosi około 2 cm.
Czas trwania terapii: Produktu nie należy stosować dłużej niż 7 dni. W przypadku nawrotu objawów choroby produ.
Stosowanie u dzieci i młodzieży: Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania produktu u osób poniżej 18 roku życia. Brak dostępnych danych.
Lidoposterin® należy aplikować rano i wieczorem po wypróżnieniu. Maść należy ostrożnie wetrzeć w skórę i błony śluzowe wymagające leczenia. W razie potrzeby, maść nałożoną na okolicę odbytu można przykryć opatrunkiem z gazy.
Instrukcja stosowania z aplikatorem
Do aplikacji w kanale odbytu należy użyć dołączonego aplikatora:
- Aplikator jest przymocowany do tuby i ma zdejmowaną nakrętkę.
- Poprzez naciśnięcie tuby, maść zostaje wciśnięta do aplikatora.
- Długość stożkowatego zakończenia rurki, wkładanego do odbytu, wynosi 3,4 cm.
- Ostrożnie włożyć aplikator w odbytnicę.
- Ponownie nacisnąć tubę i wycofać aplikator z kanału odbytu.
Aplikator można myć gorącą wodą po użyciu.
Przeciwwskazania
Stosowanie Lidoposterin® jest przeciwwskazane w przypadku nadwrażliwości na lidokainę lub którykolwiek ze składników preparatu.
Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
- W przypadku zakażeń grzybiczych konieczne jest jednoczesne stosowanie miejscowo czynnego leku przeciwgrzybiczego.
- Zastosowanie preparatu na uszkodzoną skórę i/lub błonę śluzową może skutkować wchłonięciem się większej ilości lidokainy do krwioobiegu i spowodować niepożądane działanie układowe.
- Lek zawiera alkohol cetylowy, który może powodować reakcje skórne (np. kontaktowe zapalenie skóry).
Należy zachować szczególną ostrożność przy stosowaniu preparatu u pacjentów z uszkodzeniami skóry lub błony śluzowej w okolicy odbytu, aby uniknąć nadmiernego wchłaniania lidokainy.
Interakcje z innymi produktami leczniczymi
Brak znanych interakcji Lidoposterin® z innymi lekami.
Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią
Brak danych dotyczących przenikania lidokainy do łożyska lub mleka kobiet karmiących piersią. Nie powinno się stosować preparatu u kobiet w ciąży i w czasie laktacji, chyba że istnieją jednoznaczne wskazania medyczne. Decyzję o zastosowaniu leku w tych grupach pacjentek powinien podjąć lekarz po dokładnej analizie stosunku korzyści do ryzyka.
Działania niepożądane
Podczas stosowania Lidoposterin® mogą wystąpić następujące działania niepożądane:
- Rzadko: miejscowe reakcje z nadwrażliwości (np. świąd, pieczenie), alergia kontaktowa
- Niezbyt często: łagodny ból, zaczerwienienie
- Często: biegunka
W przypadku wystąpienia poważnych reakcji alergicznych lub utrzymujących się działań niepożądanych, należy przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.
Przedawkowanie
Dotychczas nie stwierdzono przypadku przedawkowania ani zatrucia preparatem, jeżeli jest stosowany zgodnie z zalecanym schematem leczenia. W razie przypadkowego zażycia doustnego maści mogą wystąpić objawy niepożądane dotyczące przewodu pokarmowego (ból brzucha, nudności).
Opisywano występowanie dezorientacji, wstrząsu kardiogennego, drgawek i zaburzeń oddychania po doustnym zażyciu bardzo dużych dawek lidokainy. Nie istnieje żadna swoista odtrutka na lidokainę. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i podtrzymujące.
Mechanizm działania
Lidokaina, substancja czynna Lidoposterin®, jest lekiem miejscowo znieczulającym z grupy amidów. Jej działanie polega na:
- Zapobieganiu wytwarzania i przewodzenia impulsów nerwowych
- Odwracalnym hamowaniu zwiększonej przepuszczalności dla jonów sodu w komórkach nerwów obwodowych
- Zmniejszaniu miejscowej wrażliwości na ból w sposób odwracalny
Mechanizm działania lidokainy zapewnia skuteczne miejscowe znieczulenie, co przekłada się na zmniejszenie dolegliwości bólowych w okolicy odbytu.
Skład
1 g maści Lidoposterin® zawiera 50 mg lidokainy jako substancję czynną.
Warto zapamiętać
- Lidoposterin® zawiera 50 mg lidokainy w 1 g maści, co zapewnia skuteczne miejscowe znieczulenie.
- Maksymalny czas stosowania preparatu wynosi 7 dni, a maksymalna jednorazowa dawka to 2,5 g maści (125 mg lidokainy).
Lidoposterin® jest skutecznym preparatem do miejscowego leczenia dolegliwości bólowych związanych z hemoroidami oraz do wspomagania znieczulenia przy badaniach przez odbyt. Jego precyzyjnie dobrane stężenie lidokainy oraz forma maści zapewniają optymalne działanie przy zachowaniu bezpieczeństwa stosowania.