Wyszukaj produkt

Letrox® 25; -50; -75; -100; -125; -150

Levothyroxine sodium

tabl.
25 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,57
Letrox® 100
tabl.
100 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
8,63
(1)
3,76
(2)
bezpł.
(3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.
Letrox® 125
tabl.
125 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,10
(1)
4,44
(2)
bezpł.
(3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.
Letrox® 150
tabl.
150 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
12,07
(1)
5,33
(2)
bezpł.
(3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.
Letrox® 50
tabl.
50 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,24
(1)
6,22
(2)
bezpł.
(3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.
Letrox® 75
tabl.
75 µg
50 szt.
Doustnie
Rx
100%
7,56
(1)
4,43
(2)
bezpł.
(3)
bezpł.
DZ (4)
bezpł.

Letrox® - kompleksowa terapia zaburzeń tarczycy

Letrox® to preparat zawierający lewotyroksynę sodową, stosowany w leczeniu różnych zaburzeń czynności tarczycy. Dostępny jest w dawkach 25, 50, 75, 100, 125 i 150 µg.

Wskazania do stosowania

Letrox® znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach klinicznych:

  • Terapia zastępcza i uzupełniająca w niedoczynności tarczycy o różnej etiologii
  • Zapobieganie wznowie wola tarczycy po leczeniu operacyjnym u pacjentów z prawidłową czynnością tarczycy (eutyreoza)
  • Leczenie wola o charakterze łagodnym u pacjentów z prawidłową czynnością tarczycy
  • Terapia zastępcza i supresyjna nowotworów złośliwych tarczycy, szczególnie po tyreoidektomii
  • Leczenie wspomagające w nadczynności tarczycy w skojarzeniu z tyreostatykami po uzyskaniu eutyreozy
  • Test supresyjny w diagnostyce nadczynności tarczycy

Preparat może być stosowany we wszystkich grupach wiekowych, w tym u niemowląt i dzieci.

Dawka 25 µg jest szczególnie przydatna w terapii zastępczej i uzupełniającej niedoczynności tarczycy, zapobieganiu wznowie wola, leczeniu łagodnego wola oraz jako terapia wspomagająca w nadczynności tarczycy.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawkowanie Letrox® poosowane do pacjenta na podstawie badania lekarskiego i wyników testów laboratoryjnych. Należy przestrzegać następujących zasad:

  • Rozpoczynać od małych dawek, stopniowo zwiększając je co 2-4 tygodnie
  • U pacjentów w podeszłym wieku, z chorobą wieńcową lub długotrwałą niedoczynnością tarczycy stosować szczególnie ostrożne zwiększanie dawki
  • Monitorować stężenie hormonów tarczycy, zwłaszcza TSH
  • U niektórych pacjentów wystarczające mogą być mniejsze dawki
Wskazanie Dawka początkowa Dawka podtrzymująca
Niedoczynność tarczycy u dorosłych 25-50 µg/dobę 100-200 µg/dobę
Profilaktyka nawrotu wola - 75-200 µg/dobę
Wole łagodne w eutyreozie - 75-200 µg/dobę
Terapia wspomagająca w nadczynności - 50-100 µg/dobę
Po tyreoidektomii z powodu raka - 150-300 µg/dobę

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, wybierając odpowiednią dawkę leku.

U dzieci z wrodzoną niedoczynnością tarczycy zaleca się dawkę początkową 10-15 µg/kg m.c./dobę przez pierwsze 3 miesiące, a następnie indywidualne dostosowanie. W nabytej niedoczynności u dzieci dawka początkowa wynosi 12,5-50 µg/dobę.

Czas trwania leczenia zależy od wskazania - w niedoczynności tarczycy i po tyreoidektomii z powodu raka zazwyczaj jest to leczenie dożywotnie.

Letrox® należy przyjmować rano na czczo, co najmniej 30 minut przed śniadaniem, popijając wodą. U niemowląt tabletkę należy rozpuścić w wodzie i podać przed pierwszym karmieniem.

Warto zapamiętać
  • Letrox® stosuje się w terapii zastępczej niedoczynności tarczycy oraz w leczeniu wola
  • Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, rozpoczynając od małych dawek

Przeciwwskazania

Stosowanie Letrox® jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na składniki preparatu
  • Nieleczona nadczynność tarczycy
  • Jednoczesne stosowanie lewotyroksyny i leków tyreostatycznych w ciąży

Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z chorobą wieńcową, niewydolnością serca lub zaburzeniami rytmu serca.

Interakcje lekowe

Letrox® może wchodzić w interakcje z wieloma lekami, m.in.:

  • Insulina i doustne leki przeciwcukrzycowe - osłabienie działania hipoglikemizującego
  • Leki przeciwzakrzepowe - nasilenie działania
  • Cholestyramina i kolestypol - zmniejszenie wchłaniania lewotyroksyny
  • Leki zobojętniające sok żołądkowy i sole żelaza - zmniejszenie wchłaniania
  • Amiodaron - może wywołać zarówno niedoczynność jak i nadczynność tarczycy
  • Fenytoina - wzrost stężenia wolnej lewotyroksyny

Konieczne jest monitorowanie pacjentów przyjmujących jednocześnie Letrox® i wymienione leki.

Ciąża i karmienie piersią

Rozpoczęte wcześniej leczenie Letrox® należy kontynuować w ciąży i podczas karmienia piersią. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie lewotyroksyny i leków tyreostatycznych w ciąży. W przypadku nadczynności tarczycy w ciąży dopuszczalne jest stosowanie małych dawek leków tyreostatycznych.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane Letrox® to:

  • Tachykardia i zaburzenia rytmu serca
  • Drżenia
  • Bóle w klatce piersiowej
  • Pobudzenie i bezsenność
  • Spadek masy ciała
  • Biegunka
  • Reakcje nadwrażliwości (np. pokrzywka)

Objawy te mogą świadczyć o przedawkowaniu i wymagają konsultacji z lekarzem.

Mechanizm działania

Lewotyroksyna zawarta w Letrox® działa identycznie jak naturalny hormon tarczycy. Po częściowej konwersji do liotyroniny, głównie w wątrobie i nerkach, hormony tarczycy przenikają do komórek organizmu, gdzie stymulują rozwój, wzrost i metabolizm. Lek wchłania się w 80% w jelicie cienkim, osiągając maksymalne stężenie po około 6 godzinach. Działanie rozwija się w ciągu 3-5 dni. Lewotyroksyna jest metabolizowana głównie w wątrobie, nerkach, mózgu i mięśniach.

Letrox® to skuteczny preparat w leczeniu zaburzeń czynności tarczycy, wymagający indywidualnego doboru dawki i regularnego monitorowania pacjenta. Właściwe stosowanie leku pozwala na osiągnięcie optymalnych efektów terapeutycznych przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.


1) Niedoczynność tarczycy
2) Pacjenci 65+
Przysługuje uprawnionym pacjentom we wskazaniach określonych w decyzji o objęciu refundacją. Jeżeli lek jest refundowany we wszystkich zarejestrowanych wskazaniach, to jest w nich wszystkich bezpłatny dla pacjenta. Jeżeli natomiast lek jest refundowany w określonych wskazaniach, to jest bezpłatny dla seniorów tylko i wyłącznie w tych właśnie wskazaniach.
3) Kobiety w ciąży
4) Pacjenci do ukończenia 18 roku życia


Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Badania z grupą kontrolną nie wykazały istnienia ryzyka dla płodu w I trymestrze, możliwość uszkodzenia płodu wydaje się mało prawdopodobna.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.
Lek należy zażywać bez pokarmu (co najmniej 1 h przed jedzeniem lub najwcześniej 2 h po posiłku).