Wyszukaj produkt

Lernidum

Lercanidipine hydrochloride

tabl. powl.
20 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Lernidum
tabl. powl.
20 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Lernidum
tabl. powl.
10 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Lernidum
tabl. powl.
10 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Lernidum - lek przeciwnadciśnieniowy dla dorosłych

Wskazania do stosowania

Lernidum jest wskazany w leczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosłych. Lek ten należy do grupy antagonistów wapnia i wykazuje działanie obniżające ciśnienie tętnicze krwi.

Lerkanidypina, substancja czynna leku Lernidum, jest skuteczna w monoterapii, ale może być również stosowana w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi, co zwiększa efektywność leczenia u pacjentów, u których kontrola ciśnienia tętniczego jest niewystarczająca przy stosowaniu jednego leku.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna
Dorośli 10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę
Osoby starsze 10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę (z ostrożnością)
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby 10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę (z ostrożnością)

Tabela 1. Dawkowanie leku Lernidum w zależności od grupy pacjentów

Lernidum należy przyjmować doustnie, raz na dobę, co najmniej 15 minut przed posiłkiem, najlepiej rano przed śniadaniem. Dawkę początkową 10 mg można zwiększyć do 20 mg na dobę, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, ponieważ pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić dopiero po około 2 tygodniach stosowania leku.

U pacjentów, u których monoterapia nie przynosi oczekiwanych efektów, można rozważyć dodanie lerkanidypiny do terapii lekiem β-adrenolitycznym (np. atenolol), lekiem moczopędnym (np. hydrochlorotiazyd) lub inhibitorem ACE (np. kaptopryl lub enalapryl).

Warto zauważyć, że krzywa zależności reakcji klinicznej od dawki jest początkowo stroma i osiąga plateau w zakresie dawek 20-30 mg. Z tego powodu stosowanie dawek wyższych niż 20 mg na dobę prawdopodobnie nie zwiększy skuteczności leczenia, ale może podnieść ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Warto zapamiętać
  • Lernidum należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem
  • Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić po około 2 tygodniach stosowania leku

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Dane farmakokinetyczne i doświadczenie kliniczne nie wskazują na konieczność modyfikacji dawki dobowej u osób starszych. Niemniej jednak, zaleca się szczególną ostrożność na początku leczenia w tej grupie wiekowej.

Pacjenci w podeszłym wieku mogą być bardziej wrażliwi na działanie leków przeciwnadciśnieniowych, dlatego ważne jest dokładne monitorowanie ich stanu klinicznego i dostosowanie dawki w razie potrzeby.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas rozpoczynania leczenia. Mimo że zazwyczaj można stosować standardowe dawkowanie, należy zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki do 20 mg na dobę.

Warto podkreślić, że działanie przeciwnadciśnieniowe u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby może być nasilone. W związku z tym, u tych pacjentów może być konieczne dostosowanie dawkowania.

Przeciwwskazania: Stosowanie lerkanidypiny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (współczynnik przesączania kłębuszkowego GFR <30 ml/min), w tym u pacjentów poddawanych dializoterapii.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność lerkanidypiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak jest dostępnych danych dotyczących stosowania leku w tej grupie wiekowej, dlatego nie zaleca się podawania Lernidum pacjentom pediatrycznym.

Ważne uwagi dotyczące stosowania

Lernidum należy przyjmować doustnie, najlepiej rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem. Ta zasada ma na celu zapewnienie optymalnego wchłaniania leku i jego skuteczności.

Interakcje z żywnością: Podczas leczenia lerkanidypiną nie należy spożywać grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego. Grejpfruty zawierają substancje, które mogą wpływać na metabolizm lerkanidypiny, potencjalnie zwiększając jej stężenie we krwi i ryzyko działań niepożądanych.

Lekarze powinni poinformować pacjentów o konieczności przestrzegania zaleceń dotyczących sposobu przyjmowania leku oraz unikania interakcji z grejpfrutami, aby zapewnić optymalne bezpieczeństwo i skuteczność terapii.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.