Wyszukaj produkt

Lernidum

Lercanidipine hydrochloride

tabl. powl.
20 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Lernidum
tabl. powl.
20 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Lernidum
tabl. powl.
10 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
X
Lernidum
tabl. powl.
10 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
X

Lernidum - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Lerleczeniu łagodnego do umiarkowanego nadciśnienia tętniczego samoistnego u osób dorosy do grupy antagonistów wapnia i wykazuje działanie przeciwnadciśnieniowe.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawka początkowa Dawka maksymalna Czas podania
10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę Co najmniej 15 minut przed posiłkiem

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Lernidum

Dawkę należy zwiększać stopniowo, uwzględniając indywidualną reakcję pacjenta na leczenie. Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić w ciągu 2 tygodni od rozpoczęcia terapii.

W przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego przy monoterapii, można rozważyć dodanie Lernidum do:

  • leku β-adrenolitycznego (np. atenolol)
  • leku moczopędnego (np. hydrochlorotiazyd)
  • inhibitora ACE (np. kaptopryl lub enalapryl)

Należy pamiętać, że krzywa zależności reakcji klinicznej od dawki jest początkowo stroma i osiąga plateau w zakresie dawek 20-30 mg. Zwiększanie dawki powyżej 20 mg na dobę prawdopodobnie nie przyniesie dodatkowych korzyści terapeutycznych, natomiast może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

Optymalne dawkowanie Lernidum wymaga indywidualnego podejścia do pacjenta, z uwzględnieniem możliwości łączenia z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi w przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

Nie ma konieczności modyfikacji dawki dobowej u osób starszych. Jednakże, zaleca się szczególną ostrożność na początku leczenia w tej grupie wiekowej.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas rozpoczynania leczenia. Mimo że zazwyczaj można stosować standardowe dawkowanie, należy zachować ostrożność przy zwiększaniu dawki do 20 mg na dobę.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby działanie przeciwnadciśnieniowe może być nasilone, dlatego należy rozważyć dostosowanie dawkowania.

Przeciwwskazania: Stosowanie lerkanidypiny jest przeciwwskazane u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (GFR <30 ml/min), w tym u pacjentów poddawanych dializoterapii.

Dzieci i młodzież

Bezpieczeństwo stosowania i skuteczność lerkanidypiny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat nie zostały ustalone. Brak dostępnych danych w tej grupie wiekowej.

Stosowanie Lernidum u pacjentów z grup szczególnych wymaga indywidualnego podejścia i ścisłego monitorowania, szczególnie w przypadku osób starszych oraz z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby.

Sposób podawania

Lernidum należy podawać doustnie. Zaleca się przyjmowanie leku rano, co najmniej 15 minut przed śniadaniem. Jest to istotne ze względu na potencjalne interakcje z pokarmem.

Ważne: Podczas leczenia lerkanidypiną nie należy spożywać grejpfrutów ani pić soku grejpfrutowego, ze względu na możliwe interakcje.

Warto zapamiętać
  • Lernidum należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem, najlepiej rano przed śniadaniem.
  • Pełne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić po 2 tygodniach stosowania leku.

Prawidłowe stosowanie Lernidum, z uwzględnieniem czasu podania i interakcji z pokarmem, ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.