Wyszukaj produkt

Laxol

Docusate sodium

czopki doodbytnicze
100 mg
12 szt.
Doodbytniczo
OTC
100%
20,01

Laxol - czopki doodbytnicze w leczeniu zaparć

Laxol to preparat w postaci czopków doodbytniczych, zawierający jako substancję czynną 100 mg sodu dokuzynianu w każdym czopku. Jest to lek przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w zaparciach u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia.

Mechanizm działania

Dokuzynian sodu, będący głównym składnikiem Laxolu, działa jako związek powierzchniowo czynny (detergent anionowy). Jego mechanizm działania polega na zmniejszeniu napięcia powierzchniowego w jelicie grubym, co ułatwia przenikanie wody i tłuszczów w głąb mas kałowych. Efektem tego jest zwiększenie objętości i zmiana konsystencji stolca, co prowadzi do ułatwienia pasażu jelitowego. Warto podkreślić, że preparat nie pobudza bezpośrednio perystaltyki jelit, a jedynie ułatwia wypróżnianie poprzez modyfikację właściwości fizycznych stolca.

Zastosowanie Laxolu ma na celu nie tylko ułatwienie defekacji, ale również zmniejszenie bolesności towarzyszącej oddawaniu stolca, co jest szczególnie istotne u pacjentów cierpiących na uporczywe zaparcia.

Dawkowanie i sposób podania

Grupa wiekowa Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat 1 czopek 2 razy na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania preparatu Laxol

Przed zastosowaniem czopka należy rozerwać trójkątny koniec folii, wyjąć czopek z blistra, a następnie wprowadzić go do odbytnicy. Istotne jest, aby przestrzegać zalecanego dawkowania i nie stosować preparatu długotrwale.

Przeciwwskazania

Stosowanie Laxolu jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Zapalne choroby jelita grubego
  • Hemoroidy
  • Szczelina odbytu
  • Niedrożność jelit
  • Ból brzucha o niewyjaśnionej etiologii
  • Nadwrażliwość na składniki leku

Przed zaleceniem preparatu pacjentowi, należy dokładnie przeanalizować jego stan zdrowia i wykluczyć powyższe przeciwwskazania, aby uniknąć potencjalnych powikłań.

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Laxol nie powinien być stosowany długotrwale. Przedłużone stosowanie preparatu może prowadzić do poważnych konsekwencji, takich jak atonia okrężnicy czy hipokalemia. Warto poinformować pacjenta, że lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, co może być istotne dla osób aktywnych zawodowo.

Warto zapamiętać
  • Laxol zawiera 100 mg sodu dokuzynianu w każdym czopku
  • Preparat nie powinien być stosowany długotrwale ze względu na ryzyko atonii okrężnicy i hipokalemii

Interakcje lekowe

Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne interakcje Laxolu z innymi preparatami. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania czopków z parafiną płynną, gdyż substancja czynna Laxolu może zwiększać wchłanianie olejów mineralnych oraz innych leków. Może to prowadzić do niepożądanych efektów farmakologicznych i zmiany skuteczności terapii.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania preparatu w okresie ciąży, nie zaleca się jego używania u kobiet ciężarnych. W przypadku kobiet karmiących piersią należy zachować szczególną ostrożność, ponieważ substancja czynna przenika do mleka kobiecego i może wywoływać efekt przeczyszczający u niemowląt. Brak jest danych dotyczących wpływu preparatu na płodność.

Działania niepożądane

Podczas stosowania Laxolu mogą wystąpić następujące działania niepożądane z częstością nieznaną:

  • Ból i pieczenie odbytu lub jelita prostego
  • Biegunka
  • Obrzęk błony śluzowej jelita prostego
  • Krwawienie z odbytu

Pacjenci powinni być poinformowani o możliwości wystąpienia tych objawów i konieczności zgłoszenia ich lekarzowi prowadzącemu.

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania Laxolu może dojść do nadmiernego przeczyszczenia. Leczenie w takiej sytuacji powinno być objawowe, skupiające się na wyrównaniu zaburzeń wodno-elektrolitowych i łagodzeniu objawów ze strony przewodu pokarmowego.

Podsumowując, Laxol stanowi skuteczną opcję w krótkotrwałym leczeniu zaparć u dorosłych i młodzieży powyżej 12 roku życia. Jego mechanizm działania, oparty na zmianie właściwości fizycznych stolca, pozwala na efektywne łagodzenie objawów bez bezpośredniego wpływu na perystaltykę jelit. Niemniej jednak, kluczowe jest przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i czasu stosowania, aby uniknąć potencjalnych działań niepożądanych związanych z długotrwałym użyciem preparatu.



Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Badania na zwierzętach wykazały działanie teratogenne lub zabójcze dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną kobiet, lub nie przeprowadzono odpowiednich badań ani na zwierzętach, ani u ludzi.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.