Wskazania do stosowania

Laticort® 0,1% jest wskazany w leczeniu podostrych i przewlekłych, niezakażonych, suchych stanów zapalnych skóry o różnej etiologii, szczególnie o podłożu alergicznym, o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego. Preparat jest skuteczny w przypadkach reagujących na terapię glikokortykosteroidami, przebiegających z uporczywym świądem lub nadmiernym rogowaceniem.

Szczegółowe wskazania obejmują:

• Łojotokowe zapalenie skóry
• Atopowe zapalenie skóry
• Liszaj pokrzywkowy
• Wyprysk kontaktowy alergiczny
• Rumień wielopostaciowy
• Toczeń rumieniowaty
• Łuszczyca zadawniona
• Liszaj płaski

Laticort® 0,1% wykazuje skuteczność w leczeniu wymienionych schorzeń dermatologicznych, szczególnie w przypadkach opornych na leczenie preparatami o słabszym działaniu.

Dawkowanie i sposób podawania

Tabela 1. Dawkowanie preparatu Laticort® 0,1% w zależności od grupy wiekowej pacjentów

Należy pamiętać, że w ciągu tygodnia nie powinno się zużywać więcej niż jednej tuby maści. Aplikacja preparatu powinna być dostosowana do postaci leku:

• Krem: Nakładać cienką warstwę na chorobowo zmienione miejsca. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.
• Maść: Aplikować cienką warstwę na zmiany chorobowe. W przypadku nadmiernego liszajowacenia lub rogowacenia dopuszcza się stosowanie opatrunku okluzyjnego, zmienianego co 24 godziny.
• Płyn: Rozprowadzać niewielką ilość na chorobowo zmienione obszary skóry. Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym.

Precyzyjne dawkowanie i sposób aplikacji preparatu Laticort® 0,1% ma kluczowe znaczenie dla osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.

Przeciwwskazania

Stosowanie preparatu Laticort® 0,1% jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

• Nadwrażliwość na hydrokortyzonu maślan, inne kortykosteroidy lub którąkolwiek substancję pomocniczą
• Zakażenia skórne o etiologii wirusowej (np. ospa wietrzna, opryszczka zwykła), grzybiczej lub bakteryjnej
• Trądzik pospolity
• Trądzik różowaty
• Zapalenie skóry wokół ust
• Rozległe zmiany skórne
• Wiek poniżej 2 lat
• Podanie doustne

Znajomość przeciwwskazań jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania preparatu Laticort® 0,1%. Lekarz powinien dokładnie ocenić stan pacjenta przed zaleceniem terapii tym lekiem.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Stosowanie preparatu Laticort® 0,1% wymaga szczególnej ostrożności ze względu na możliwość wystąpienia ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów. Należy zwrócić uwagę na następujące aspekty:

• Unikać długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużą powierzchnię skóry, rany lub uszkodzoną skórę
• Monitorować czynność kory nadnerczy poprzez okresowe oznaczanie kortyzolu we krwi i moczu
• W przypadku współistniejącego zakażenia skóry, zastosować dodatkowe leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze
• Nie stosować na powieki lub w okolicy powiek ze względu na ryzyko jaskry lub zaćmy
• Unikać kontaktu z oczami i błonami śluzowymi
• Ostrożnie stosować na skórę twarzy, pach i pachwin ze względu na zwiększone wchłanianie
• Nie stosować pod opatrunkiem okluzyjnym, z wyjątkiem przypadków nadmiernego liszajowacenia lub rogowacenia
• Zachować szczególną ostrożność u pacjentów z łuszczycą

U dzieci powyżej 2 lat stosować bardzo ostrożnie, ze względu na większe ryzyko zahamowania czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza i wystąpienia zaburzeń wzrostu i rozwoju.

Lekarz powinien być świadomy potencjalnych interakcji lekowych, szczególnie w przypadku jednoczesnego stosowania leków immunosupresyjnych lub immunostymulujących. Należy również unikać szczepień, zwłaszcza przy przewlekłym stosowaniu preparatu na dużą powierzchnię skóry.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Stosowanie preparatu Laticort® 0,1% w ciąży wymaga szczególnej ostrożności:

• Można stosować krótkotrwale na małą powierzchnię skóry, jeśli korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu
• Bezwzględnie przeciwwskazane w I trymestrze ciąży
• Brak kontrolowanych badań dotyczących działania teratogennego u ludzi

W okresie karmienia piersią zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności. Preparat należy stosować krótkotrwale i na małą powierzchnię skóry. Nie jest znany stopień przenikania hydrokortyzonu maślanu do mleka kobiecego po zastosowaniu miejscowym.

Działania niepożądane

Stosowanie preparatu Laticort® 0,1% może wiązać się z wystąpieniem następujących działań niepożądanych:

• Zaburzenia oka: nieostre widzenie, jaskra, zaćma (przy stosowaniu na powieki)
• Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: objawy trądzikopodobne, plamica posteroidowa, zanik naskórka i tkanki podskórnej, suchość skóry, zaburzenia owłosienia, zmiany pigmentacji, rozstępy, teleangiektazje, zapalenie okołoustne, zapalenie mieszków włosowych, wtórne zakażenia, podrażnienie skóry, pokrzywka, wysypka
• Zaburzenia ogólnoustrojowe: zahamowanie czynności osi podwzgórze-przysadka-nadnercza, zespół Cushinga, hamowanie wzrostu i rozwoju u dzieci, zaburzenia metaboliczne, obrzęki, nadciśnienie, zmniejszenie odporności

Lekarz powinien monitorować pacjenta pod kątem wystąpienia działań niepożądanych, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu preparatu lub aplikacji na dużą powierzchnię skóry.

Mechanizm działania

Hydrokortyzonu maślan, substancja czynna preparatu Laticort® 0,1%, jest syntetycznym kortykosteroidem o umiarkowanie silnym działaniu. Po zastosowaniu miejscowym wykazuje efekt:

• Przeciwzapalny
• Przeciwświądowy
• Obkurczający naczynia krwionośne

Dzięki tym właściwościom Laticort® 0,1% skutecznie łagodzi objawy wielu dermatoz, szczególnie o podłożu alergicznym i zapalnym.

Skład

Substancją czynną preparatu Laticort® 0,1% jest hydrokortyzonu 17-maślan. Jeden gram maści zawiera 1 mg tej substancji.

Znajomość składu preparatu jest istotna ze względu na możliwość wystąpienia reakcji alergicznych na substancję czynną lub pomocnicze.

Preparat Laticort® 0,1% stanowi skuteczną opcję terapeutyczną w leczeniu wielu dermatoz o podłożu zapalnym i alergicznym. Jednakże, ze względu na potencjalne działania niepożądane, jego stosowanie wymaga ścisłego nadzoru lekarskiego i przestrzegania zaleceń dotyczących dawkowania i czasu trwania terapii.