Wyszukaj produkt

Lapress

Lercanidipine hydrochloride

tabl. powl.
20 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
31,90
Lapress
tabl. powl.
20 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,90
Lapress
tabl. powl.
10 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,90
Lapress
tabl. powl.
10 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,90

Lapress - Szczegółowe informacje dla lekarzy

Wskazania do stosowania

Lapress jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania u pacjentów dorosłych w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Lek zawiera substancję czynną lerkanidypinę, należącą do grupy antagonistów wapnia.

Lerkanidypina wykazuje selektywne działanie na kanały wapniowe typu L w mięśniach gładkich naczyń, co prowadzi do rozszerzenia naczyń krwionośnych i obniżenia ciśnienia tętniczego. Efekt ten jest szczególnie widoczny w obrębie tętniczek obwodowych.

Dawkowanie i sposób podawania

Grupa pacjentów Dawka początkowa Dawka maksymalna
Dorośli 10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę
Osoby starsze 10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę (z ostrożnością)
Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby 10 mg raz na dobę 20 mg raz na dobę (z ostrożnością)

Tabela: Schemat dawkowania leku Lapress w zależności od grupy pacjentów

Lek należy przyjmować rano, co najmniej 15 minut przed posiłkiem, popijając niewielką ilością wody. Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, ponieważ maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy może wystąpić dopiero po 2 tygodniach stosowania leku.

W przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego przy monoterapii, można rozważyć dodanie lerkanidypiny do terapii β-adrenolitykiem (np. atenololem), lekiem moczopędnym (np. hydrochlorotiazydem) lub inhibitorem ACE (np. kaptoprylem lub enalaprylem).

Warto zapamiętać
  • Lapress należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem
  • Maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy może wystąpić po 2 tygodniach stosowania

Szczególne grupy pacjentów

Osoby w podeszłym wieku

Mimo że dane farmakokinetyczne i doświadczenie kliniczne nie wskazują na konieczność modyfikacji dawkowania u osób starszych, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas rozpoczynania terapii w tej grupie pacjentów.

Dzieci i młodzież

Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, nie zaleca się stosowania lerkanidypiny u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas stosowania leku. Standardowy schemat dawkowania może być zazwyczaj tolerowany przez te grupy pacjentów, jednak przy zwiększaniu dawki do 20 mg należy zachować ostrożność.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby efekt przeciwnadciśnieniowy może być nasilony, dlatego należy rozważyć dostosowanie dawki. Lerkanidypiny nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), w tym u pacjentów poddawanych dializie.

Interakcje i przeciwwskazania

Należy unikać jednoczesnego podawania leku Lapress z sokiem grejpfrutowym, gdyż może to prowadzić do zwiększenia biodostępności lerkanidypiny i nasilenia jej działania hipotensyjnego.

Skład

Jedna tabletka powlekana leku Lapress zawiera:

  • 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny)
  • lub 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny)

Lerkanidypina jest długodziałającym antagonistą wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny, charakteryzującym się selektywnym działaniem na kanały wapniowe typu L w mięśniach gładkich naczyń.

Lapress jest skutecznym lekiem w terapii pierwotnego nadciśnienia tętniczego, oferującym elastyczne dawkowanie i możliwość dostosowania terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Szczególną uwagę należy zwrócić na sposób podawania leku oraz monitorowanie efektów terapeutycznych, zwłaszcza u pacjentów z grup ryzyka.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.