Wyszukaj produkt

Lapress

Lercanidipine hydrochloride

tabl. powl.
10 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,90
Lapress
tabl. powl.
20 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,90
Lapress
tabl. powl.
20 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
31,90
Lapress
tabl. powl.
10 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,90

Lapress - Szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Lapress jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania u pacjentów dorosłych w leczeniu pierwotnego nadciśnienia tętniczego o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Lek zawiera substancję czynną lerkanidypinę, należącą do grupy antagonistów wapnia.

Lerkanidypina wykazuje selektywne działanie na mięśnie gładkie naczyń, prowadząc do rozszerzenia naczyń obwodowych i obniżenia ciśnienia tętniczego. Mechanizm ten sprawia, że Lapress jest skutecznym lekiem w terapii nadciśnienia pierwotnego.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawka początkowa Dawka maksymalna Częstotliwość podawania
10 mg 20 mg Raz na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Lapress

Zalecana dawka początkowa Lapress wynosi 10 mg raz na dobę. Lek należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem, najlepiej rano. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie, dawka może zostać zwiększona do 20 mg. Należy pamiętać, że maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić dopiero po 2 tygodniach stosowania leku.

Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, z uwagi na strome nachylenie krzywej zależności reakcji od dawki w zakresie 20-30 mg. Należy mieć na uwadze, że stosowanie dawek wyższych niż 20 mg prawdopodobnie nie przyniesie dodatkowych korzyści terapeutycznych, natomiast może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

W przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego przy monoterapii, można rozważyć dodanie lerkanidypiny do innych leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak:

  • β-adrenolityki (np. atenolol)
  • Leki moczopędne (np. hydrochlorotiazyd)
  • Inhibitory ACE (np. kaptopryl lub enalapryl)

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku

U pacjentów w podeszłym wieku nie ma konieczności modyfikacji dawki dobowej. Jednakże, ze względu na potencjalne zmiany farmakokinetyczne związane z wiekiem, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas rozpoczynania terapii w tej grupie pacjentów.

Dzieci i młodzież

Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, nie zaleca się stosowania lerkanidypiny u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby

U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku Lapress. Standardowy schemat dawkowania może być zazwyczaj tolerowany przez te grupy pacjentów, jednak w przypadku zwiększania dawki do 20 mg należy zachować wzmożoną ostrożność.

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby działanie przeciwnadciśnieniowe może być nasilone, dlatego może być konieczne dostosowanie dawki.

Przeciwwskazania: Nie należy stosować lerkanidypiny u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), w tym u pacjentów poddawanych dializie.

Sposób podawania

Tabletki Lapress należy przyjmować rano, popijając niewielką ilością wody, co najmniej 15 minut przed posiłkiem. Istotne jest, aby nie podawać produktu z sokiem grejpfrutowym, gdyż może to wpływać na metabolizm leku i zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Skład leku

Lapress dostępny jest w dwóch dawkach:

  • Tabletka powlekana 10 mg zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny
  • Tabletka powlekana 20 mg zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku, co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny
Warto zapamiętać
  • Lapress należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem
  • Maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić po 2 tygodniach stosowania

Lapress jest skutecznym lekiem w terapii pierwotnego nadciśnienia tętniczego, oferującym elastyczność dawkowania i możliwość łączenia z innymi lekami przeciwnadciśnieniowymi. Kluczowe jest indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta oraz monitorowanie odpowiedzi na leczenie, szczególnie w przypadku pacjentów z grup ryzyka.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.