Wyszukaj produkt

Lapress

Lercanidipine hydrochloride

tabl. powl.
10 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
10,90
Lapress
tabl. powl.
20 mg
28 szt.
Doustnie
Rx
100%
15,90
Lapress
tabl. powl.
20 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
31,90
Lapress
tabl. powl.
10 mg
56 szt.
Doustnie
Rx
100%
19,90

Lapress - szczegółowe informacje dla lekarza

Wskazania do stosowania

Lapress jest produktem leczniczym przeznaczonym do stosowania u pacjentów dorosłych w terapii pierwotnego nadciśnienia tętniczego o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego. Lek zawiera substancję czynną lerkanidypinę, należącą do grupy antagonistów wapnia.

Lerkanidypina wykazuje silne i długotrwałe działanie hipotensyjne, co pozwala na skuteczną kontrolę ciśnienia tętniczego przy podawaniu raz na dobę. Jest to istotna zaleta w kontekście compliance pacjentów.

Dawkowanie i sposób podawania

Dawka początkowa Dawka maksymalna Częstotliwość podawania
10 mg 20 mg Raz na dobę

Tabela 1. Schemat dawkowania leku Lapress

Zalecana dawka początkowa Lapress wynosi 10 mg raz na dobę. Lek należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem, najlepiej rano. W zależności od indywidualnej odpowiedzi pacjenta na leczenie, dawka może zostać zwiększona do 20 mg. Należy pamiętać, że maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy może wystąpić dopiero po 2 tygodniach stosowania leku.

Zwiększanie dawki powinno odbywać się stopniowo, z uwagi na strome nachylenie krzywej zależności efektu od dawki w zakresie 20-30 mg. Dalsze zwiększanie dawki powyżej 20 mg prawdopodobnie nie przyniesie dodatkowych korzyści terapeutycznych, natomiast może zwiększyć ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.

W przypadku niedostatecznej kontroli ciśnienia tętniczego przy monoterapii, można rozważyć dołączenie lerkanidypiny do innych leków przeciwnadciśnieniowych, takich jak:

  • β-adrenolityki (np. atenolol)
  • Leki moczopędne (np. hydrochlorotiazyd)
  • Inhibitory ACE (np. kaptopryl, enalapryl)

Taka kombinacja może przynieść dodatkowe korzyści w kontroli ciśnienia tętniczego.

Szczególne grupy pacjentów

Pacjenci w podeszłym wieku: Mimo że dane farmakokinetyczne i doświadczenie kliniczne nie wskazują na konieczność modyfikacji dawkowania, zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności podczas rozpoczynania terapii u osób starszych.

Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby: U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek lub wątroby należy zachować szczególną ostrożność. Standardowy schemat dawkowania może być tolerowany, jednak przy zwiększaniu dawki do 20 mg wymagana jest wzmożona uwaga. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby efekt przeciwnadciśnieniowy może być nasilony, co może wymagać dostosowania dawki.

Przeciwwskazania: Lerkanidypina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek (klirens kreatyniny <30 ml/min), w tym u pacjentów dializowanych.

Dzieci i młodzież: Ze względu na brak doświadczenia klinicznego, nie zaleca się stosowania lerkanidypiny u pacjentów poniżej 18. roku życia.

Sposób podawania

Tabletki Lapress należy przyjmować rano, popijając niewielką ilością wody, co najmniej 15 minut przed posiłkiem. Istotne jest, aby nie podawać leku z sokiem grejpfrutowym, który może wpływać na jego metabolizm.

Warto zapamiętać
  • Lapress należy przyjmować co najmniej 15 minut przed posiłkiem
  • Maksymalny efekt przeciwnadciśnieniowy może wystąpić po 2 tygodniach stosowania

Skład leku

Substancją czynną leku Lapress jest lerkanidypiny chlorowodorek. Dostępne są dwie dawki:

  • 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny)
  • 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny)

Lek ma postać tabletek powlekanych, co ułatwia jego przyjmowanie i maskuje ewentualny nieprzyjemny smak substancji czynnej.

Lerkanidypina, jako antagonista wapnia z grupy pochodnych dihydropirydyny, wykazuje selektywne działanie na kanały wapniowe typu L w mięśniach gładkich naczyń. Prowadzi to do rozszerzenia naczyń obwodowych i w konsekwencji do obniżenia ciśnienia tętniczego.



Nie należy spożywać alkoholu podczas stosowania leku. Alkohol może oddziaływać na wchłanianie leku, wiązanie z białkami krwi i jego dystrybucję w ustroju także metabolizm i wydalanie. W przypadku jednych leków może dojść do wzmocnienia, w przypadku innych do zahamowania ich działania. Wpływ alkoholu na ten sam lek może być inny w przypadku sporadycznego, a inny w przypadku przewlekłego picia.
Lek może wchodzić w interakcje z sokiem grejpfrutowym. Sok grejpfrutowy może nasilić wchłanianie leku z przewodu pokarmowego, a co za tym idzie zwiększyć jego stężenie w organizmie i nasilić działanie, nawet do wystąpienia działania toksycznego.
Lek może przenikać do mleka kobiet karmiących piersią.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Badania przeprowadzone na zwierzętach lub u ludzi wykazały nieprawidłowości płodu w wyniku stosowania danego leku bądź istnieją dowody na niekorzystne działanie leku na płód ludzki i ryzyko zdecydowanie przewyższa potencjalne korzyści z jego zastosowania.
Produkt leczniczy zawierający substancję czynną silnie działającą.