Wskazania do stosowania

Lamisilatt® jest dostępny w dwóch postaciach: żelu i kremu. Każda z nich ma nieco odmienne wskazania do stosowania:

Żel Lamisilatt®

Wskazany w leczeniu następujących zakażeń grzybiczych skóry:

• Grzybica stóp
• Grzybica fałdów skórnych
• Grzybica skóry gładkiej (wywołane przez dermatofity)
• Łupież pstry

Krem Lamisilatt®

Przeznaczony do leczenia szerszego spektrum zakażeń grzybiczych skóry:

• Zakażenia wywołane przez dermatofity z rodzaju Trichophyton (np. T. rubrum, T. mentagrophytes, T. verrucosum, T. violaceum), Microsporum canis i Epidermophyton floccosum
• Drożdżakowe zakażenia skóry wywołane przez rodzaj Candida (np. Candida albicans)
• Łupież pstry wywołany przez Pityrosporum orbiculare (inaczej Malassezia furfur)

Krem jest skuteczny w leczeniu grzybicy stóp, grzybicy podeszwowej stóp, grzybicy fałdów skórnych oraz grzybicy skóry gładkiej.

Lamisilatt® w postaci kremu ma szersze spektrum działania niż żel, obejmując również zakażenia drożdżakowe i łupież pstry.

Dawkowanie i sposób podawania

Lamisilatt® jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i dzieci powyżej 12 roku życia. Schemat dawkowania zależy od rodzaju zakażenia:

Uwaga: Poprawa objawów klinicznych zazwyczaj następuje już po kilku dniach stosowania leku. Należy jednak kontynuować terapię zgodnie z zaleceniami, aby uniknąć nawrotu choroby.

Kluczowe znaczenie ma regularne stosowanie leku przez zalecany okres, nawet jeśli objawy ustąpią wcześniej. W przypadku braku poprawy po 2 tygodniach leczenia, należy zweryfikować diagnozę.

Sposób aplikacji

Przed nałożeniem żelu lub kremu Lamisilatt®:

• Dokładnie oczyścić i osuszyć powierzchnię skóry
• Nanieść cienką warstwę preparatu na chorobowo zmienione miejsca i okolice
• Delikatnie wmasować preparat w skórę

W przypadku stosowania w fałdach skórnych (pod piersią, między palcami, między pośladkami, w pachwinach), można przykryć leczone miejsce gazą, szczególnie na noc.

Przeciwwskazania

Jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania Lamisilatt® jest nadwrażliwość na substancję czynną (terbinafinę) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Lamisilatt® należy stosować z ostrożnością u pacjentów:

• Z uszkodzeniami skóry w miejscach, które mogą zostać podrażnione przez zawarty w preparacie alkohol
• Ze zmianami zapalnymi skóry
• Z wrażliwą skórą

Ważne zalecenia:

• Nie stosować na skórę twarzy
• Unikać kontaktu z oczami - w razie przypadkowego kontaktu, przemyć oczy dokładnie bieżącą wodą
• Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci

Preparat zawiera butylohydroksytoluen, który może powodować miejscową reakcję skórną (np. kontaktowe zapalenie skóry) lub podrażnienie oczu i błon śluzowych.

Mimo że Lamisilatt® jest lekiem do stosowania miejscowego, należy zachować ostrożność podczas jego aplikacji, szczególnie u pacjentów z wrażliwą lub uszkodzoną skórą.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Nie są znane interakcje produktu zawierającego terbinafinę do stosowania miejscowego z innymi lekami. Jednakże, zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, aby zapewnić bezpieczeństwo terapii.

Stosowanie w ciąży i okresie karmienia piersią

Ciąża: Ze względu na ograniczone doświadczenie kliniczne, Lamisilatt® nie powinien być stosowany w okresie ciąży, chyba że potencjalne korzyści dla matki przewyższają ryzyko dla płodu. Badania na zwierzętach nie wykazały szkodliwego działania terbinafiny na płód.

Karmienie piersią: Lamisilatt® nie powinien być stosowany w okresie karmienia piersią. Terbinafina przenika do mleka kobiecego. Niemowlęta i małe dzieci nie powinny mieć kontaktu z leczoną skórą, w tym z piersią.

W przypadku konieczności zastosowania leku u kobiet w ciąży lub karmiących piersią, należy dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyko, konsultując się z lekarzem.

Działania niepożądane

Najczęściej zgłaszane działania niepożądane dotyczą miejsca aplikacji leku i obejmują:

• Świąd
• Łuszczenie skóry
• Ból w miejscu podania
• Podrażnienie w miejscu podania
• Zaburzenia pigmentacji
• Uczucie pieczenia skóry
• Rumień
• Powstawanie strupów

Rzadkie, ale istotne działania niepożądane:

• Reakcje nadwrażliwości (wysypka) - wymagają przerwania leczenia
• Podrażnienie oczu (w przypadku przypadkowego kontaktu)
• Nasilenie leczonej infekcji grzybiczej

Większość działań niepożądanych ma charakter miejscowy i łagodny. Jednakże, w przypadku wystąpienia reakcji nadwrażliwości lub znacznego nasilenia objawów, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Przedawkowanie

Przedawkowanie Lamisilatt® stosowanego miejscowo jest mało prawdopodobne ze względu na niewielkie wchłanianie ogólnoustrojowe. Przypadkowe połknięcie zawartości tuby 30 g (300 mg terbinafiny) jest porównywalne z pojedynczą dawką doustną 250 mg terbinafiny stosowaną u dorosłych.

Objawy przedawkowania mogą obejmować:

• Ból głowy
• Nudności
• Ból brzucha
• Zawroty głowy

Postępowanie w przypadku przedawkowania:

• Usunięcie substancji czynnej poprzez podanie węgla aktywowanego
• W razie konieczności - leczenie objawowe

Mimo niskiego ryzyka przedawkowania, należy zachować ostrożność, szczególnie u dzieci, aby uniknąć przypadkowego spożycia leku.

Mechanizm działania

Terbinafina, substancja czynna Lamisilatt®, jest alliloaminą o szerokim spektrum działania przeciwgrzybiczego. Jej mechanizm działania obejmuje:

• Działanie grzybobójcze na dermatofity i pleśnie (już w małych stężeniach)
• Działanie grzybobójcze lub grzybostatyczne na drożdżaki (w zależności od gatunku)

Szeroki zakres działania terbinafiny sprawia, że Lamisilatt® jest skuteczny w leczeniu różnych rodzajów zakażeń grzybiczych skóry.

Skład

Substancja czynna: 1 g kremu lub żelu zawiera 10 mg chlorowodorku terbinafiny.