Wyszukaj produkt

Lactulosum Hasco

Lactulose

syrop
2,5 g/5 ml
1 but. 150 ml
Doustnie
OTC
100%
10,28
Lactulosum Hasco
syrop
2,5 g/5 ml
1 but. 500 ml
Doustnie
OTC
100%
25,70

Lactulosum Hasco - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Lactulosum Hasco jest wskazany w leczeniu zaparć oraz w zapobieganiu i leczeniu encefalopatii wątrobowej. Lek wykazuje działanie przeczyszczające po 24-48 godzinach od podania.

Laktuloza ciekła wchłania się z przewodu pokarmowego w niewielkim stopniu (do 3% dawki) i jest wydalana z moczem w ciągu 24 godzin. Dzięki temu nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie
Zaparcia Dorośli Dawka początkowa (pierwsze 3 dni): 45 ml syropu/dobę (jednorazowo przed śniadaniem lub 15 ml 3x/dobę przed posiłkami)
Dawka podtrzymująca: 15 ml syropu na czczo
Dzieci powyżej 3 lat Dawka początkowa: 5-15 ml syropu na czczo
Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni
Dzieci poniżej 3 lat Dawka początkowa: 5 ml syropu/dobę
Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni
Niemowlęta Dawka początkowa: 2,5 ml syropu/dobę
Następnie dawkę można stopniowo zwiększać co 3 dni
Encefalopatia wątrobowa (dorośli) 120-180 ml syropu/dobę w 3-4 dawkach podzielonych

Dawkowanie należy dostosować indywidualnie, aby uzyskać prawidłowe wypróżnienia. W przypadku encefalopatii wątrobowej, dawkę należy dostosować tak, aby liczba luźnych stolców nie przekraczała 2-3 na dobę.

Sposób podawania

Lactulosum Hasco może być podawany z wodą, sokami owocowymi lub mlekiem. Do opakowania dołączona jest miarka ułatwiająca odmierzenie odpowiedniej dawki. Należy pamiętać, że 5 ml syropu odpowiada 0,21 jednostkom chlebowym, co może mieć znaczenie u pacjentów z cukrzycą.

Przeciwwskazania

Stosowanie Lactulosum Hasco jest przeciwwskazane w przypadku:

  • Nadwrażliwości na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą
  • Niedrożności jelit

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania Lactulosum Hasco u pacjentów z:

  • Rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, np. galaktozemią lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy
  • Niedoborem laktazy (typu Lapp)

Długotrwałe stosowanie lub stosowanie nadmiernych dawek może prowadzić do biegunki z nadmierną utratą wody oraz zwiększeniem stężenia sodu we krwi. W takich przypadkach zaleca się okresowe wykonywanie badań stężenia elektrolitów we krwi, szczególnie u osób w podeszłym wieku stosujących lek dłużej niż 6 miesięcy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Lactulosum Hasco może wchodzić w interakcje z następującymi lekami:

  • Neomycyna i leki zobojętniające kwasy żołądkowe - mogą zmniejszać działanie laktulozy w okrężnicy
  • Glikozydy nasercowe - laktuloza może nasilać ich działanie poprzez obniżenie stężenia potasu w surowicy
  • Leki moczopędne, kortykosteroidy i amfoterycyna B - laktuloza może nasilać utratę potasu powodowaną przez te leki

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Lactulosum Hasco należy stosować ostrożnie w okresie ciąży i karmienia piersią. Przed zastosowaniem leku w tych okresach należy skonsultować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Najczęstsze działania niepożądane związane ze stosowaniem Lactulosum Hasco to:

  • Bóle brzucha
  • Wzdęcia
  • Skurcze jelit

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą wystąpić:

  • Nudności
  • Wymioty
  • Utrzymujące się luźne stolce
  • Zaburzenia równowagi wodno-elektrolitowej

Skład

Substancją czynną leku jest laktuloza ciekła. 5 ml syropu zawiera 2,5 g laktulozy ciekłej.

Warto zapamiętać
  • Lactulosum Hasco działa przeczyszczająco po 24-48 godzinach od podania.
  • Lek wchłania się w niewielkim stopniu z przewodu pokarmowego, co eliminuje konieczność modyfikacji dawki u pacjentów z niewydolnością nerek.

Stosowanie Lactulosum Hasco wymaga indywidualnego dostosowania dawki w celu uzyskania optymalnego efektu terapeutycznego przy minimalizacji ryzyka działań niepożądanych. Regularne monitorowanie stanu pacjenta, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania, pozwala na wczesne wykrycie ewentualnych zaburzeń elektrolitowych i odpowiednią modyfikację leczenia.



Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.