Wyszukaj produkt

Lactulosum Aflofarm

Lactulose

syrop
7,5 g/15 ml
1 but. 150 ml
Doustnie
OTC
100%
8,07

Lactulosum Aflofarm - charakterystyka produktu leczniczego

Wskazania do stosowania

Lactulosum Aflofarm jest wskazany w leczeniu dwóch głównych schorzeń:

  • Przewlekłe zaparcia
  • Encefalopatia wątrobowa

Lek działa poprzez rozluźnienie treści jelita grubego i pobudzenie perystaltyki, co ułatwia defekację. W przypadku encefalopatii wątrobowej, Lactulosum Aflofarm zmniejsza stężenie amoniaku we krwi, co ma kluczowe znaczenie w leczeniu tego schorzenia.

Dawkowanie i sposób podawania

Wskazanie Grupa wiekowa Dawkowanie początkowe Dawkowanie podtrzymujące
Zaparcia Dorośli 45 ml/dobę (jednorazowo) lub 15 ml 3x/dobę przez 3 dni 15 ml/dobę na czczo
Dzieci >3 lat 5-15 ml/dobę Zwiększać co 3 dni do uzyskania efektu
Dzieci <3 lat 5 ml/dobę Zwiększać co 3 dni do uzyskania efektu
Niemowlęta 2,5 ml/dobę Zwiększać co 3 dni do uzyskania efektu
W przypadku wzdęć należy zmniejszyć dawkę do tolerowanej
Encefalopatia wątrobowa Dorośli 120-180 ml/dobę w 3-4 dawkach podzielonych

Dawkowanie należy dostosować tak, aby liczba luźnych stolców nie przekraczała 2-3 w ciągu dnia. Produkt można mieszać z wodą, sokami owocowymi lub mlekiem przed podaniem.

Ze względu na minimalne wchłanianie laktulozy z przewodu pokarmowego (0,2%), nie ma konieczności modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek.

Przeciwwskazania

Stosowanie Lactulosum Aflofarm jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik preparatu
  • Niedrożność jelit
  • Galaktozemia

Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności

Kontrola elektrolitów: Podczas długotrwałego stosowania (powyżej 6 miesięcy) należy okresowo kontrolować poziom elektrolitów w osoczu, szczególnie potasu i chlorków. Jest to szczególnie istotne u pacjentów w podeszłym wieku.

Pacjenci z cukrzycą: Produkt powinien być stosowany z ostrożnością u diabetyków, gdyż zawiera niewielkie ilości laktozy i galaktozy.

Nietolerancja galaktozy: Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rzadko występującą dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy (typu Lapp) lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi

Leki zależne od pH: Laktuloza obniża pH w jelicie grubym, co może osłabiać działanie leków, których uwalnianie zależy od pH w okrężnicy.

Neomycyna: Laktuloza wykazuje synergistyczne działanie z neomycyną podczas leczenia encefalopatii wątrobowej.

Glikozydy nasercowe: Długotrwałe podawanie laktulozy w dużych dawkach może powodować zmniejszenie stężenia potasu w surowicy, co może nasilać działanie glikozydów nasercowych.

Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią

Ciąża: Produkt leczniczy może być stosowany w ciąży jedynie w przypadku zdecydowanej konieczności.

Karmienie piersią: Ze względu na brak dostatecznych danych na temat przenikania laktulozy do mleka, nie zaleca się podawania leku kobietom karmiącym. Jednak ze względu na bardzo niewielkie wchłanianie laktulozy z przewodu pokarmowego, potencjalne zagrożenie dla noworodka jest znikome.

Działania niepożądane

Często występujące:

  • Zaburzenia żołądka i jelit: wzdęcia z oddawaniem wiatrów, skurcze jelit, odbijanie, dyskomfort w jamie brzusznej, nudności i wymioty

Rzadko występujące:

  • Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: zaburzenia równowagi elektrolitowej w wyniku biegunki (duże dawki laktulozy mogą wywołać biegunkę prowadzącą do utraty płynów, hipernatremii, hipokaliemii, a w skrajnych przypadkach do zaburzeń gospodarki kwasowo-zasadowej)

Przedawkowanie

Nie odnotowano dotąd przypadków przedawkowania laktulozy. W przypadku przedawkowania może wystąpić biegunka i skurcze w jamie brzusznej. Zazwyczaj wystarczy zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia, a w razie konieczności zastosowanie leczenia objawowego.

Mechanizm działania

Laktuloza (4-O-β-D-galaktopyranosylo-D-fruktoruranoza) jest syntetyczną pochodną laktozy. Nie jest rozkładana przez enzymy trawienne w przewodzie pokarmowym i prawie nie wchłania się z przewodu pokarmowego. Po podaniu doustnym dociera do okrężnicy w praktycznie niezmienionej formie, gdzie jest rozkładana przez bakterie jelitowe do kwasu mlekowego i niewielkich ilości kwasu mrówkowego i octowego.

Efekty działania laktulozy:

  • Zwiększenie ciśnienia osmotycznego w jelicie
  • Zatrzymanie wody w jelicie
  • Rozluźnienie treści jelita grubego
  • Pobudzenie perystaltyki
  • Ułatwienie defekacji
  • Lekkie zakwaszenie środowiska okrężnicy
  • Jonizacja amoniaku w okrężnicy, co zapobiega jego wchłanianiu do krwiobiegu

W encefalopatii wątrobowej, laktuloza zmniejsza stężenie amoniaku we krwi o 25-50%, co ma kluczowe znaczenie terapeutyczne.

Działanie przeczyszczające laktulozy rozpoczyna się w ciągu 24-48 godzin po podaniu, co jest związane z czasem potrzebnym na przejście przez przewód pokarmowy i rozpoczęcie działania w okrężnicy.

Skład

15 ml syropu zawiera 7,5 g laktulozy ciekłej.

Warto zapamiętać
  • Lactulosum Aflofarm jest skuteczny w leczeniu przewlekłych zaparć oraz encefalopatii wątrobowej
  • Lek działa poprzez rozluźnienie treści jelita grubego i zmniejszenie stężenia amoniaku we krwi

Lactulosum Aflofarm jest skutecznym i bezpiecznym lekiem w terapii przewlekłych zaparć oraz encefalopatii wątrobowej. Jego unikalne właściwości farmakologiczne pozwalają na efektywne leczenie, przy jednoczesnym minimalnym wchłanianiu substancji czynnej do organizmu. Należy jednak pamiętać o konieczności indywidualnego dostosowania dawki oraz monitorowania pacjenta, szczególnie w przypadku długotrwałego stosowania.



Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.
Badania na zwierzętach nie wskazują na istnienie ryzyka dla płodu, ale nie przeprowadzono badań z grupą kontrolną u ludzi, lub badania na zwierzętach wykazały działanie niepożądane na płód, ale badania w grupie kobiet ciężarnych nie potwierdziły istnienia ryzyka dla płodu.