Leczenie produktem leczniczym, należy rozpoczynać pod nadzorem lekarza doÅ›wiadczonego w leczeniu chorób metabolicznych. W niedoborze syntazy N-acetyloglutaminianowej: w oparciu o doÅ›wiadczenia kliniczne leczenie można rozpocząć już od pierwszego dnia życia. PoczÄ…tkowa dawka dobowa powinna wynosić 100 mg/kg mc., w razie potrzeby do 250 mg/kg mc. NastÄ™pnie wielkość dawki powinna być dostosowana indywidualnie w celu utrzymania prawidÅ‚owego stężenia amoniaku w osoczu. Przy dÅ‚ugotrwaÅ‚ym stosowaniu produktu leczniczego może nie być konieczne zwiÄ™kszenie dawki w celu dostosowania jej do masy ciaÅ‚a, tak dÅ‚ugo jak zapewniona jest dostateczna kontrola stężenia amoniaku. Dawki dobowe wynoszÄ… od 10 mg/kg mc. do 100 mg/kg mc. Próba wrażliwoÅ›ci na leczenie kwasem kargluminowym. Przed rozpoczÄ™ciem dÅ‚ugotrwaÅ‚ego leczenia zalecane jest wykonanie próby indywidualnej wrażliwoÅ›ci pacjenta na dziaÅ‚anie kwasu kargluminowego. Na przykÅ‚ad: u dziecka w stanie Å›piÄ…czki należy rozpocząć od podawania dawki 100 do 250 mg/kg mc./dobÄ™ i oznaczać stężenie amoniaku co najmniej przed każdym podaniem produktu leczniczego; stężenie amoniaku powinno powrócić do normy w ciÄ…gu kilku godz. od rozpoczÄ™cia podawania produktu leczniczego.; u pacjentów z hiperamonemiÄ… Å›rednio nasilonÄ… należy podać dawkÄ™ próbnÄ… 100-200 mg/kg mc./dobÄ™ przez 3 dni, stosujÄ…c dietÄ™ o staÅ‚ej zawartoÅ›ci biaÅ‚ek, i wykonywać regularne oznaczenia stężenia amoniaku w osoczu (przed posiÅ‚kiem i 1 h po posiÅ‚ku); dostosować odpowiednio dawkÄ™ produktu leczniczego w celu utrzymania prawidÅ‚owego stężenia amoniaku w osoczu. W kwasicy izowalerianowej, metylomalonowej i propionowej: leczenie należy rozpocząć w momencie stwierdzenia hiperamonemii u pacjentów z kwasicÄ… organicznÄ…. PoczÄ…tkowa dawka dobowa powinna wynosić 100 mg/kg mc., w razie potrzeby do 250 mg/kg mc. NastÄ™pnie dawkÄ™ należy dostosować indywidualnie tak, aby utrzymać prawidÅ‚owe stężenie amoniaku w osoczu. Zaburzenia czynnoÅ›ci nerek. Zaleca siÄ™ ostrożność przy podawaniu produktu, pacjentom z zaburzeniami czynnoÅ›ci nerek. Wymagane jest dostosowanie dawkowania do wskaźnika filtracji kÅ‚Ä™buszkowej (ang. GFR). Pacjenci z umiarkowanymi zaburzeniami czynnoÅ›ci nerek (GFR 30-59 ml/min). Zalecana dawka poczÄ…tkowa wynosi od 50 mg/kg mc./dobÄ™ do 125 mg/kg mc./dobÄ™ u pacjentów z hiperamonemiÄ… spowodowanÄ… niedoborem syntazy N-acetyloglutaminianowej (ang. NAGS) lub kwasicÄ… organicznÄ…; przy stosowaniu dÅ‚ugoterminowym dawka dobowa bÄ™dzie wynosić od 5 mg/kg mc./dobÄ™ do 50 mg/kg mc./dobÄ™ i należy dostosować jÄ… indywidualnie w celu utrzymania prawidÅ‚owego stężenia amoniaku w osoczu. Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynnoÅ›ci nerek (GFR ≤29 ml/min). Zalecana dawka poczÄ…tkowa wynosi od 15 mg/kg mc./dobÄ™ do 40 mg/kg mc./dobÄ™ u pacjentów z hiperamonemiÄ… spowodowanÄ… niedoborem NAGS lub kwasicÄ… organicznÄ…; przy stosowaniu dÅ‚ugoterminowym dawka dobowa bÄ™dzie wynosić od 2 mg/kg mc./dobÄ™ do 20 mg/kg mc./dobÄ™ i należy dostosować jÄ… indywidualnie w celu utrzymania prawidÅ‚owego stężenia amoniaku w osoczu. Dzieci i mÅ‚odzież. OkreÅ›lono bezpieczeÅ„stwo stosowania i skuteczność kwasu kargluminowego w leczeniu dzieci i mÅ‚odzieży (w wieku od urodzenia do 17 lat) z ostrÄ… lub przewlekÅ‚Ä… hiperamonemiÄ… spowodowanÄ… niedoborem NAGS i ostrÄ… hiperamonemiÄ… spowodowanÄ… kwasicÄ… izowalerianowÄ…, kwasicÄ… propionowÄ… lub kwasicÄ… metylomalonowÄ…; na podstawie tych danych dostosowanie dawkowania u noworodków nie jest uznawane za konieczne.

Ten produkt leczniczy jest przeznaczony wyłącznie do stosowania doustnego (połknięcie lub podanie przez zgłębnik nosowo-żołądkowy z użyciem strzykawki, jeśli jest to konieczne). Na podstawie danych farmakokinetycznych i doświadczenia klinicznego zaleca się dzielenie całkowitej dobowej dawki leku na 2 do 4 dawek, podawanych przed posiłkami lub karmieniem dziecka. Dzielenie tabl. na pół umożliwia w większości przypadków uzyskanie wymaganego dawkowania. Niekiedy użycie ćwiartki tabl. może pomóc w uzyskaniu dawkowania zalecanego przez lekarza. Do tabl. należy dodać co najmniej 5-10 ml wody, tak aby powstała zawiesina, którą należy przyjąć natychmiast lub podać szybko strzykawką przez zgłębnik nosowo-żołądkowy. Zawiesina ma lekko kwaśny smak.

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. W okresie stosowania kwasu kargluminowego przeciwwskazane jest karmienie piersią.

Stężenia amoniaku i aminokwasów w osoczu powinny być utrzymywane w granicach normy. Z uwagi na niewielką ilość danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania kwasu kargluminowego, zalecana jest systematyczna kontrola czynności wątroby, nerek i serca oraz badanie parametrów hematologicznych. W przypadku złej tolerancji białka może być wskazane ograniczenie jego podaży oraz suplementacja argininy. Dawkę produktu, należy zmniejszyć u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Ten produkt leczniczy zawiera do 3 mg sodu/tabl., co odpowiada 0,15% zalecanego przez WHO maks. dobowego spożycia sodu. Maks. dobowa dawka tego produktu leczniczego odpowiada 20% zalecanego przez WHO maks. dobowego spożycia sodu. Produkt leczniczy, jest uważany za produkt o wysokiej zawartości sodu. Należy to szczególnie wziąć pod uwagę u osób na diecie o niskiej zawartości soli. Nie przeprowadzono badań nad wpływem produktu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji.

Brak jest danych klinicznych dotyczących stosowania kwasu kargluminowego w okresie ciąży. Badania na zwierzętach wykazały minimalny wpływ na rozwój płodu. Należy zachować ostrożność w przypadku przepisywania produktu leczniczego kobietom w okresie ciąży. Chociaż nie wiadomo czy kwas kargluminowy przenika do mleka ludzkiego, wykazano jego obecność w mleku samic szczura w okresie laktacji. Z tego względu w okresie stosowania kwasu kargluminowego przeciwwskazane jest karmienie piersią. Brak dostępnych danych dotyczących wpływu kwasu kargluminowego na płodność u ludzi. U szczurów nie zaobserwowano niepożądanego wpływu leczenia kwasem kargluminowym na płodność samców i samic.

Działania niepożądane w niedoborze syntazy N-acetyloglutaminianowej. Badania diagnostyczne: (niezbyt często) zwiększenie aktywności aminotransferaz. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (często) zwiększona potliwość; (nieznana) wysypka. Działania niepożądane w kwasicy organicznej. Zaburzenia serca: (niezbyt często) bradykardia. Zaburzenia żołądka i jelit: (niezbyt często) biegunka, wymioty. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: (niezbyt często) gorączka. Zaburzenia skóry i tkanki podskórnej: (nieznana) wysypka.

U jednego pacjenta leczonego kwasem kargluminowym, u którego dawka została zwiększona do 750 mg/kg mc./dobę, wystąpiły objawy zatrucia o charakterze reakcji sympatykomimetycznej: tachykardia, obfite pocenie się, wzmożone wydzielanie śluzu w oskrzelach, podwyższona temperatura ciała i niepokój ruchowy. Objawy te ustąpiły z chwilą obniżenia dawki.

Produkt leczniczy jest strukturalnym analogiem N-acetyloglutaminianu, który jest naturalnie występującym aktywatorem syntetazy karbamoilofosforanowej - pierwszego enzymu cyklu mocznikowego. Wykazano in vitro, że kwas kargluminowy aktywuje syntetazę karbamoilofosforanową występującą w wątrobie. Pomimo, że syntetaza karbamoilofosforanowa wykazuje mniejsze powinowactwo do kwasu kargluminowego niż do N-acetyloglutaminianu, wykazano in vivo, że kwas kargluminowy aktywuje syntetazę karbamoilofosforanową i znacznie skuteczniej niż N-acetyloglutaminian chroni przed zatruciem amoniakiem u szczurów. Można wyjaśnić to na podstawie następujących obserwacji: i) błona mitochondrialna jest bardziej przepuszczalna dla kwasu kargluminowego niż dla N-acetyloglutaminianu, ii) kwas kargluminowy jest bardziej odporny na hydrolizę zachodzącą pod wpływem aminoacylazy obecnej w cytozolu.

1 tabl. zawiera 200 mg kwasu kargluminowego.